PI4K

亜型選択性的な製品

PI4KIIIα PI4KIIIβ

PI4K製品

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PI4K阻害剤 (7)
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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S2728	AG-1478	AG-1478は、細胞フリーアッセイにおいてIC50が3 nMの選択的EGFR阻害剤であり、HER2-Neu、PDGFR、Trk、Bcr-Abl、InsRにはほとんど活性がありません。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）は、phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA)を標的とすることにより、encephalomyocarditis virus (EMCV)およびhepatitis c virus (HCV)を阻害します。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
S1489	PIK-93	PIK-93は、19 nMのIC50を持つ強力な合成PI4K (PI4KIIIβ)阻害剤であり、39 nMのIC50でPI3Kαを阻害することが示されています。	Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9 Cell Rep, 2025, 44(5):115634 Sci Rep, 2025, 15(1):28778
S0041	UCB9608	UCB9608（化合物44）は、11nMのIC50を有するPI4KIIIβの強力で選択的かつ経口生物学的に利用可能な阻害剤です。UCB9608は代謝安定性を改善し、優れた薬物動態プロファイルを示す強力な免疫抑制剤です。
E2981	PI4KIIIbeta-IN-10	PI4KIIIbeta-IN-10は、IC50が3.6 nMの強力なPI4KIIIβ阻害剤です。また、PI3KC2γ、PI3Kα、およびPI4KIIIαに対しては弱い阻害を示し、PI4K2α、PI4K2β、およびPI3Kβに対しては、最大20 µMの濃度で20%未満の阻害を示します。
S6571	BQR695	BQR695（NVP-BQR695）は、ヒトPI4KIIIβに対してサブマイクロモルレベルの効力（IC50～90 nM）を示すキノキサリンです。
S6574	KDU691	KDU691は、PlasmodiumのPI4K特異的阻害剤であり、IC50値は、休眠体型に対して0.18 μM、肝臓シゾントに対して0.061 μMです。
E2374	PI-273	PI-273は、IC50が0.47 μMの最初の可逆的かつ特異的なホスファチジルイノシトール4-キナーゼ (PI4KIIα)阻害剤であり、乳がん細胞の増殖を阻害し、細胞周期をブロックし、細胞アポトーシスを誘発します。
S2728	AG-1478	AG-1478は、細胞フリーアッセイにおいてIC50が3 nMの選択的EGFR阻害剤であり、HER2-Neu、PDGFR、Trk、Bcr-Abl、InsRにはほとんど活性がありません。AG-1478（Tyrphostin AG-1478）は、phosphatidylinositol 4-kinase IIIα (PI4KA)を標的とすることにより、encephalomyocarditis virus (EMCV)およびhepatitis c virus (HCV)を阻害します。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):479 J Stroke Cerebrovasc Dis, 2025, 34(6):108315 Biomed Pharmacother, 2024, 180:117523
S1489	PIK-93	PIK-93は、19 nMのIC50を持つ強力な合成PI4K (PI4KIIIβ)阻害剤であり、39 nMのIC50でPI3Kαを阻害することが示されています。	Cell Res, 2025, 10.1038/s41422-025-01085-9 Cell Rep, 2025, 44(5):115634 Sci Rep, 2025, 15(1):28778
S0041	UCB9608	UCB9608（化合物44）は、11nMのIC50を有するPI4KIIIβの強力で選択的かつ経口生物学的に利用可能な阻害剤です。UCB9608は代謝安定性を改善し、優れた薬物動態プロファイルを示す強力な免疫抑制剤です。
E2981	PI4KIIIbeta-IN-10	PI4KIIIbeta-IN-10は、IC50が3.6 nMの強力なPI4KIIIβ阻害剤です。また、PI3KC2γ、PI3Kα、およびPI4KIIIαに対しては弱い阻害を示し、PI4K2α、PI4K2β、およびPI3Kβに対しては、最大20 µMの濃度で20%未満の阻害を示します。
S6571	BQR695	BQR695（NVP-BQR695）は、ヒトPI4KIIIβに対してサブマイクロモルレベルの効力（IC50～90 nM）を示すキノキサリンです。
S6574	KDU691	KDU691は、PlasmodiumのPI4K特異的阻害剤であり、IC50値は、休眠体型に対して0.18 μM、肝臓シゾントに対して0.061 μMです。
E2374	PI-273	PI-273は、IC50が0.47 μMの最初の可逆的かつ特異的なホスファチジルイノシトール4-キナーゼ (PI4KIIα)阻害剤であり、乳がん細胞の増殖を阻害し、細胞周期をブロックし、細胞アポトーシスを誘発します。