PTEN

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S7310 SF1670 SF1670は、IC50 2 μMの強力かつ特異的なPTEN阻害剤です。
Oncol Rep, 2025, 54(4)125
Nat Biomed Eng, 2024, 10.1038/s41551-024-01273-9
J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01808-8
SF1670-S731001W0520190329.gif
S8651 bpV (HOpic) bpV (HOpic) (ビスペルオキソバナジウム (HOpic)) は、PTEN の強力な阻害剤であり、IC50 は 14 nM です。PTP-β および PTP-1B の IC50 は、PTEN の IC50 よりもそれぞれ約 350 倍および 1800 倍高くなっています。
Brain Behav Immun, 2025, 130:106111
Cell Death Dis, 2025, 16(1):226
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):455
S8174 VO-Ohpic trihydrate VO-Ohpic trihydrate は、IC50 が 35 nM の PTEN (phosphatase and tensin homolog) の強力な阻害剤です。
Cell Commun Signal, 2025, 23(1):431
Nature, 2024, 631(8019):170-178
Aging (Albany NY), 2023, 15(6):2275-2292
S9190 Oroxin B Oroxin B(ヒポクレチン-2)は、伝統的な中国漢方薬Oroxylum indicum(L.)Ventから単離されたフラボノイドの1つで、悪性リンパ腫細胞で選択的に腫瘍抑制性ERストレスを誘導し、抗酸化作用を持ちます。Oroxin Bは増殖を有意に阻害し、アポトーシスを誘導します。これはSMMC-7721細胞におけるCOX-2/VEGFおよびPTEN/PI3K/AKTシグナル伝達経路の阻害と強く関連している可能性があり、Oroxin Bは肝臓がんの新規治療薬として潜在的に使用できます。Oroxin B処理後、COX-2、VEGF、PI3K、およびp-AKTの発現レベルは下方制御され、PTENは上方制御されることが判明しました。
Environ Pollut, 2023, 323:121306
Theranostics, 2022, 12(2):910-928
J Cancer, 2021, 12(7):2140-2150
S0918 Ginkgolic acid C17:1 Ginkgolic acid C17:1(GAC 17:1)は、上流のJAK2SrcをアブレーションすることでSTAT3の構成的活性化を阻害します。Ginkgolic acid C17:1は、PTENSHP-1の実質的な発現を誘導できます。Ginkgolic acid C17:1は、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。
S7310 SF1670 SF1670は、IC50 2 μMの強力かつ特異的なPTEN阻害剤です。
Oncol Rep, 2025, 54(4)125
Nat Biomed Eng, 2024, 10.1038/s41551-024-01273-9
J Biol Chem, 2024, S0021-9258(24)01808-8
SF1670-S731001W0520190329.gif
S8651 bpV (HOpic) bpV (HOpic) (ビスペルオキソバナジウム (HOpic)) は、PTEN の強力な阻害剤であり、IC50 は 14 nM です。PTP-β および PTP-1B の IC50 は、PTEN の IC50 よりもそれぞれ約 350 倍および 1800 倍高くなっています。
Brain Behav Immun, 2025, 130:106111
Cell Death Dis, 2025, 16(1):226
Stem Cell Res Ther, 2025, 16(1):455
S8174 VO-Ohpic trihydrate VO-Ohpic trihydrate は、IC50 が 35 nM の PTEN (phosphatase and tensin homolog) の強力な阻害剤です。
Cell Commun Signal, 2025, 23(1):431
Nature, 2024, 631(8019):170-178
Aging (Albany NY), 2023, 15(6):2275-2292
S9190 Oroxin B Oroxin B(ヒポクレチン-2)は、伝統的な中国漢方薬Oroxylum indicum(L.)Ventから単離されたフラボノイドの1つで、悪性リンパ腫細胞で選択的に腫瘍抑制性ERストレスを誘導し、抗酸化作用を持ちます。Oroxin Bは増殖を有意に阻害し、アポトーシスを誘導します。これはSMMC-7721細胞におけるCOX-2/VEGFおよびPTEN/PI3K/AKTシグナル伝達経路の阻害と強く関連している可能性があり、Oroxin Bは肝臓がんの新規治療薬として潜在的に使用できます。Oroxin B処理後、COX-2、VEGF、PI3K、およびp-AKTの発現レベルは下方制御され、PTENは上方制御されることが判明しました。
Environ Pollut, 2023, 323:121306
Theranostics, 2022, 12(2):910-928
J Cancer, 2021, 12(7):2140-2150
S0918 Ginkgolic acid C17:1 Ginkgolic acid C17:1(GAC 17:1)は、上流のJAK2SrcをアブレーションすることでSTAT3の構成的活性化を阻害します。Ginkgolic acid C17:1は、PTENSHP-1の実質的な発現を誘導できます。Ginkgolic acid C17:1は、腫瘍細胞のアポトーシスを誘導します。