RAD51

RAD51製品

All (7)
RAD51阻害剤 (6)
RAD51活性剤(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S2871	T0070907	T0070907 は、有糸分裂破局を介してG2/M期停止を誘導し、ヒト子宮頸癌細胞における放射線の効果を高める、PPARγ (ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ) の強力な阻害剤です。また、PPARγのアンタゴニストとしても機能し、PPARガンマ依存性および非依存性の両方のメカニズムを介して乳癌細胞の増殖と運動性を抑制します。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669 Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373 Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
S1244	Amuvatinib (MP-470)	Amuvatinib (MP-470, HPK 56)は、c-Kit、PDGFRα、およびFlt3の強力な多標的阻害剤であり、それぞれ10 nM、40 nM、81 nMのIC50を示します。Amuvatinibはc-METとc-RETを抑制します。Amuvatinibは、抗腫瘍活性を持つDNA修復タンパク質Rad51阻害剤としても活性があります。フェーズ2。	Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220 Hematol Oncol, 2025, 43(5):e70131 bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071
S8077	RI-1	RI-1 (RAD51 inhibitor 1)は、IC50が5〜30 μMのRAD51阻害剤です。	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284 MedComm (2020), 2024, 5(8):e690 Cell Death Discov, 2024, 10(1):434
S8434	RAD51 Inhibitor B02	B02はヒトRAD51の低分子阻害剤で、IC50は27.4 μMですが、その大腸菌ホモログRecAは阻害しません（IC50 > 250 μM）。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(18)gkaf961 NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):20 Clin Epigenetics, 2025, 17(1):20
S8234	RS-1	RS-1はRAD51刺激化合物であり、RAD51のDNA結合活性を増加させます。これはHDR（相同組換え修復）エンハンサーです。	Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5 Functional & Integrative Genomics, 2025, 180 Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
E0308^New	RAD51-IN-17	RAD51 - IN - 1はB02の誘導体であり、RAD51の強力な阻害剤です。RAD51 - IN - 1はがん研究に使用できます。
S9941^New	Emzadirib	RAD51の阻害剤であるEmzadiribは、RAD51フォーカスを減少させることが示されています。Emzadiribは、in vivoおよびin vitroモデルにおいて、腫瘍増殖抑制を伴う有意な抗腫瘍活性を示します。
S2871	T0070907	T0070907 は、有糸分裂破局を介してG2/M期停止を誘導し、ヒト子宮頸癌細胞における放射線の効果を高める、PPARγ (ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体γ) の強力な阻害剤です。また、PPARγのアンタゴニストとしても機能し、PPARガンマ依存性および非依存性の両方のメカニズムを介して乳癌細胞の増殖と運動性を抑制します。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669 Cell Rep Med, 2025, 6(10):102373 Apoptosis, 2025, 30(5-6):1391-1409
S1244	Amuvatinib (MP-470)	Amuvatinib (MP-470, HPK 56)は、c-Kit、PDGFRα、およびFlt3の強力な多標的阻害剤であり、それぞれ10 nM、40 nM、81 nMのIC50を示します。Amuvatinibはc-METとc-RETを抑制します。Amuvatinibは、抗腫瘍活性を持つDNA修復タンパク質Rad51阻害剤としても活性があります。フェーズ2。	Cancer Res, 2025, 10.1158/0008-5472.CAN-24-2220 Hematol Oncol, 2025, 43(5):e70131 bioRxiv, 2024, 2023.11.21.568071
S8077	RI-1	RI-1 (RAD51 inhibitor 1)は、IC50が5〜30 μMのRAD51阻害剤です。	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102284 MedComm (2020), 2024, 5(8):e690 Cell Death Discov, 2024, 10(1):434
S8434	RAD51 Inhibitor B02	B02はヒトRAD51の低分子阻害剤で、IC50は27.4 μMですが、その大腸菌ホモログRecAは阻害しません（IC50 > 250 μM）。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(18)gkaf961 NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):20 Clin Epigenetics, 2025, 17(1):20
E0308^New	RAD51-IN-17	RAD51 - IN - 1はB02の誘導体であり、RAD51の強力な阻害剤です。RAD51 - IN - 1はがん研究に使用できます。
S9941^New	Emzadirib	RAD51の阻害剤であるEmzadiribは、RAD51フォーカスを減少させることが示されています。Emzadiribは、in vivoおよびin vitroモデルにおいて、腫瘍増殖抑制を伴う有意な抗腫瘍活性を示します。
S8234	RS-1	RS-1はRAD51刺激化合物であり、RAD51のDNA結合活性を増加させます。これはHDR（相同組換え修復）エンハンサーです。	Sci Bull (Beijing), 2025, S2095-9273(25)00865-5 Functional & Integrative Genomics, 2025, 180 Funct Integr Genomics, 2025, 25(1):180
E0308^New	RAD51-IN-17	RAD51 - IN - 1はB02の誘導体であり、RAD51の強力な阻害剤です。RAD51 - IN - 1はがん研究に使用できます。
S9941^New	Emzadirib	RAD51の阻害剤であるEmzadiribは、RAD51フォーカスを減少させることが示されています。Emzadiribは、in vivoおよびin vitroモデルにおいて、腫瘍増殖抑制を伴う有意な抗腫瘍活性を示します。