Myc

亜型選択性的な製品

Myc製品

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• Myc拮抗剤(1)
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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1109	BI 2536	BI-2536は、無細胞アッセイにおいてIC50が0.83 nMの強力なPlk1阻害剤です。BI-2536は、Kdが37 nMでBromodomain 4 (BRD4)を阻害し、c-Mycの発現を強力に抑制します。BI-2536はapoptosisを誘導し、autophagyを減弱させます。フェーズ2。	Gut, 2025, gutjnl-2024-334274 Nat Commun, 2025, 16(1):1599 Genome Biol, 2025, 26(1):204
S7153	10058-F4	10058-F4は、c-Myc-Max相互作用を特異的に阻害し、c-Myc標的遺伝子発現の転写活性化を妨げるc-Myc阻害剤です。10058-F4は、カスパーゼ-3依存性アポトーシスを促進し、オートファジーを調節します。	Nat Commun, 2025, 16(1):138 Int J Biol Sci, 2025, 21(6):2762-2779 Cell Death Dis, 2025, 16(1):601
S8762	dBET6	dBET6は、BRD4結合に対するIC50が14 nMの、細胞透過性の高いBETブロモドメインのPROTAC分解剤です。dBET6は、c-MYCのダウンレギュレーションとアポトーシスも誘導します。	Sci Adv, 2025, 11(49):eadu2292 J Nanobiotechnology, 2024, 22(1):692 J Pathol, 2024, 262(1):37-49
S8906	MYCi975	MYCi975（NUCC-0200975）は、MYC/MAX相互作用を阻害し、MYC T58リン酸化とMYC分解を促進し、MYC駆動遺伝子発現を損なう、強力で選択的かつ経口活性型のMYC阻害剤です。MYCi975は強力な抗腫瘍活性を示します。	Nature, 2025, 646(8085):707-715 Cell Rep, 2025, 44(6):115722 Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-25-0136
S8426	10074-G5	10074-G5 は、c-Myc の bHLH-ZIP ドメインに結合して歪ませる (Kd = 2.8 µM) c-Myc 阻害剤であり、それによって c-Myc/Max ヘテロ二量体形成を阻害し、その転写活性を阻害します (IC50 = 146 µM)。	J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):70 Acta Neuropathol Commun, 2025, 13(1):139 Cell Death Dis, 2024, 15(11):861
S8905	MYCi361	MYCi361（NUCC-0196361）は、細胞内のMYCと結合し、MYC/MAX二量体を破壊し、MYC駆動性の遺伝子発現を阻害するMYC阻害剤です。MYCi361は3.2 μMのKdでMYCに結合します。MYCi361は、in vivoでの腫瘍増殖を抑制し、腫瘍免疫細胞の浸潤を増加させ、腫瘍上のPD-L1をアップレギュレーションし、抗PD1免疫療法に対する腫瘍の感受性を高めます。	Cells, 2025, 14(10)709 RSC Chem Biol, 2025, 10.1039/d5cb00093a Haematologica, 2024, 109(12):3989-4006
S9667	Inobrodib (CCS-1477)	Inobrodib (CCS1477; CBP-IN-1; CBP/p300-IN-4) は、p300/CBPブロモドメインの強力かつ選択的な阻害剤です。CCS1477 は、アンドロゲン受容体（AR）の発現と機能を阻害し、さらにc-Mycを阻害することによって作用します。	Nat Genet, 2025, 57(10):2468-2481 Nat Commun, 2025, 16(1):4133 PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013073
S9807	EN4	MYCのシステイン171 (C171) を標的とする共有結合性リガンドであるEN4は、N-MYCおよびL-MYCよりもc-MYCに選択的です。EN4はMYCの転写活性を阻害し、MYC標的を下方制御し、腫瘍形成を阻害します。	Cell Rep, 2025, 44(3):115327 Nat Commun, 2024, 15(1):3905 Cell Rep, 2023, 42(11):113198
E1022	DMBA chemical (7,12-Dimethylbenz[a]anthracene)	7,12-Dimethylbenz[a]anthracene (DMBA) は、強力な臓器特異的発がん物質であると同時に、免疫抑制剤でもあります。	bioRxiv, 2024, 2024.09.21.613572
S6963	APTO-253	APTO-253（LOR-253、LT-253）はc-Mycの発現を阻害し、選択的にCDKN1A (p21)を誘導し、G0-G1細胞周期停止を促進し、急性骨髄性白血病（AML）細胞においてアポトーシスを誘発します。APTO-253はKLF4 (Krüppel-like factor 4)の誘導剤でもあります。	Cell Commun Signal, 2023, 21(1):94
S0249	Mycro 3	Mycro 3は、全細胞アッセイにおいてc-Mycの強力かつ選択的な阻害剤です。Mycro 3はまた、AP-1に対して弱い阻害活性を示します。	J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1
S8961	Alobresib (GS-5829)	Alobresib (GS-5829) は、再発性/化学療法耐性のUSCにおけるc-Myc過剰発現に対して非常に効果的な治療薬となる新規BET阻害剤です。Alobresib (GS-5829) は、BLK、AKT、ERK1/2、MYCなどの主要なシグナル伝達経路の調節不全を介して、CLL細胞の増殖を阻害し、白血病細胞のアポトーシスを誘導します。Alobresib (GS-5829) はNF-κBシグナル伝達も阻害します。
E4750	Cpd. 37	MYC-IN-3 (Cpd. 37) is an alkynyl-substituted phenylpyrazole derivative and an inhibitor of MYC function by disrupting MYC/MAX interaction with an IC50 of 1.27 μM in PC3 cells and preventing MYC/MAX binding to DNA. It exhibits antiproliferative activity against multiple malignant cell lines and demonstrates enhanced therapeutic efficacy in a mouse allograft model of prostate cancer.
E1882	THZ1	THZ1 is a potent and covalent inhibitor of CDK7 with an IC50 of 3.2 nM. It also inhibits the CDK12 and CDK13 and downregulates MYC expression. It exhibits strong anti proliferative effect across a broad range of cancer cell lines including human T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) cancer.
S0103	ML327	ML327は、神経芽細胞腫におけるMYCの発現と腫瘍形成を阻害するイソキサゾール化合物です。ML327はまた、1.0 μMのIn-Cell Western EC50でE-cadherinの発現を回復させます。ML327はアポトーシスを誘導します。
S0987	MYCMI-6	MYCMI-6 (NSC354961) は、MYC:MAX タンパク質相互作用の強力かつ選択的な内因性阻害剤です。MYCMI-6 は、MYC 駆動型転写をブロックし、1.6 µM の Kd で MYC bHLHZip ドメインに結合します。MYCMI-6 は、0.5 µM 未満の IC50 で MYC 依存的に腫瘍細胞の増殖を阻害します。MYCMI-6 はアポトーシスを誘導します。
S9871	BTYNB	BTYNB（BTYNB IMP1阻害剤、MDK6620）は、IMP1とc-Myc mRNAの結合に対する強力かつ選択的な阻害剤です。BTYNBはβ-TrCP1 mRNAをダウンレギュレートし、核転写因子-カッパB（NF-κB）の活性化を減少させます。BTYNBは、IGF2 mRNA結合タンパク質1（IGF2BP1）-RNA会合を障害することにより、このエンハンサー機能を阻害します。
S1109	BI 2536	BI-2536は、無細胞アッセイにおいてIC50が0.83 nMの強力なPlk1阻害剤です。BI-2536は、Kdが37 nMでBromodomain 4 (BRD4)を阻害し、c-Mycの発現を強力に抑制します。BI-2536はapoptosisを誘導し、autophagyを減弱させます。フェーズ2。	Gut, 2025, gutjnl-2024-334274 Nat Commun, 2025, 16(1):1599 Genome Biol, 2025, 26(1):204
S7153	10058-F4	10058-F4は、c-Myc-Max相互作用を特異的に阻害し、c-Myc標的遺伝子発現の転写活性化を妨げるc-Myc阻害剤です。10058-F4は、カスパーゼ-3依存性アポトーシスを促進し、オートファジーを調節します。	Nat Commun, 2025, 16(1):138 Int J Biol Sci, 2025, 21(6):2762-2779 Cell Death Dis, 2025, 16(1):601
S8906	MYCi975	MYCi975（NUCC-0200975）は、MYC/MAX相互作用を阻害し、MYC T58リン酸化とMYC分解を促進し、MYC駆動遺伝子発現を損なう、強力で選択的かつ経口活性型のMYC阻害剤です。MYCi975は強力な抗腫瘍活性を示します。	Nature, 2025, 646(8085):707-715 Cell Rep, 2025, 44(6):115722 Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-25-0136
S8426	10074-G5	10074-G5 は、c-Myc の bHLH-ZIP ドメインに結合して歪ませる (Kd = 2.8 µM) c-Myc 阻害剤であり、それによって c-Myc/Max ヘテロ二量体形成を阻害し、その転写活性を阻害します (IC50 = 146 µM)。	J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):70 Acta Neuropathol Commun, 2025, 13(1):139 Cell Death Dis, 2024, 15(11):861
S8905	MYCi361	MYCi361（NUCC-0196361）は、細胞内のMYCと結合し、MYC/MAX二量体を破壊し、MYC駆動性の遺伝子発現を阻害するMYC阻害剤です。MYCi361は3.2 μMのKdでMYCに結合します。MYCi361は、in vivoでの腫瘍増殖を抑制し、腫瘍免疫細胞の浸潤を増加させ、腫瘍上のPD-L1をアップレギュレーションし、抗PD1免疫療法に対する腫瘍の感受性を高めます。	Cells, 2025, 14(10)709 RSC Chem Biol, 2025, 10.1039/d5cb00093a Haematologica, 2024, 109(12):3989-4006
S9667	Inobrodib (CCS-1477)	Inobrodib (CCS1477; CBP-IN-1; CBP/p300-IN-4) は、p300/CBPブロモドメインの強力かつ選択的な阻害剤です。CCS1477 は、アンドロゲン受容体（AR）の発現と機能を阻害し、さらにc-Mycを阻害することによって作用します。	Nat Genet, 2025, 57(10):2468-2481 Nat Commun, 2025, 16(1):4133 PLoS Pathog, 2025, 21(9):e1013073
S9807	EN4	MYCのシステイン171 (C171) を標的とする共有結合性リガンドであるEN4は、N-MYCおよびL-MYCよりもc-MYCに選択的です。EN4はMYCの転写活性を阻害し、MYC標的を下方制御し、腫瘍形成を阻害します。	Cell Rep, 2025, 44(3):115327 Nat Commun, 2024, 15(1):3905 Cell Rep, 2023, 42(11):113198
S6963	APTO-253	APTO-253（LOR-253、LT-253）はc-Mycの発現を阻害し、選択的にCDKN1A (p21)を誘導し、G0-G1細胞周期停止を促進し、急性骨髄性白血病（AML）細胞においてアポトーシスを誘発します。APTO-253はKLF4 (Krüppel-like factor 4)の誘導剤でもあります。	Cell Commun Signal, 2023, 21(1):94
S0249	Mycro 3	Mycro 3は、全細胞アッセイにおいてc-Mycの強力かつ選択的な阻害剤です。Mycro 3はまた、AP-1に対して弱い阻害活性を示します。	J Biol Chem, 2025, S0021-9258(25)00377-1
E4750	Cpd. 37	MYC-IN-3 (Cpd. 37) is an alkynyl-substituted phenylpyrazole derivative and an inhibitor of MYC function by disrupting MYC/MAX interaction with an IC50 of 1.27 μM in PC3 cells and preventing MYC/MAX binding to DNA. It exhibits antiproliferative activity against multiple malignant cell lines and demonstrates enhanced therapeutic efficacy in a mouse allograft model of prostate cancer.
E1882	THZ1	THZ1 is a potent and covalent inhibitor of CDK7 with an IC50 of 3.2 nM. It also inhibits the CDK12 and CDK13 and downregulates MYC expression. It exhibits strong anti proliferative effect across a broad range of cancer cell lines including human T-cell acute lymphoblastic leukaemia (T-ALL) cancer.
S0103	ML327	ML327は、神経芽細胞腫におけるMYCの発現と腫瘍形成を阻害するイソキサゾール化合物です。ML327はまた、1.0 μMのIn-Cell Western EC50でE-cadherinの発現を回復させます。ML327はアポトーシスを誘導します。
S0987	MYCMI-6	MYCMI-6 (NSC354961) は、MYC:MAX タンパク質相互作用の強力かつ選択的な内因性阻害剤です。MYCMI-6 は、MYC 駆動型転写をブロックし、1.6 µM の Kd で MYC bHLHZip ドメインに結合します。MYCMI-6 は、0.5 µM 未満の IC50 で MYC 依存的に腫瘍細胞の増殖を阻害します。MYCMI-6 はアポトーシスを誘導します。
S9871	BTYNB	BTYNB（BTYNB IMP1阻害剤、MDK6620）は、IMP1とc-Myc mRNAの結合に対する強力かつ選択的な阻害剤です。BTYNBはβ-TrCP1 mRNAをダウンレギュレートし、核転写因子-カッパB（NF-κB）の活性化を減少させます。BTYNBは、IGF2 mRNA結合タンパク質1（IGF2BP1）-RNA会合を障害することにより、このエンハンサー機能を阻害します。
S8762	dBET6	dBET6は、BRD4結合に対するIC50が14 nMの、細胞透過性の高いBETブロモドメインのPROTAC分解剤です。dBET6は、c-MYCのダウンレギュレーションとアポトーシスも誘導します。	Sci Adv, 2025, 11(49):eadu2292 J Nanobiotechnology, 2024, 22(1):692 J Pathol, 2024, 262(1):37-49
S8961	Alobresib (GS-5829)	Alobresib (GS-5829) は、再発性/化学療法耐性のUSCにおけるc-Myc過剰発現に対して非常に効果的な治療薬となる新規BET阻害剤です。Alobresib (GS-5829) は、BLK、AKT、ERK1/2、MYCなどの主要なシグナル伝達経路の調節不全を介して、CLL細胞の増殖を阻害し、白血病細胞のアポトーシスを誘導します。Alobresib (GS-5829) はNF-κBシグナル伝達も阻害します。

Mycシグナル伝達経路