CD markers

亜型選択性的な製品

CD38 CD45 CD39 CD11 CD88 CD73

CD markers製品

All (18)
CD markers阻害剤 (13)
CD markers拮抗剤(3)
CD markers作動薬(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)は、ヒトCD38に対しIC50が7.3 nM、マウスCD38に対し1.9 nMを示す、強力なCD38阻害剤です。	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S2632	BMS-378806	BMS-378806（BMS 806）は、HIV-1 gp120のCD4受容体への結合を、ウイルス中でEC50 0.85-26.5 nMで選択的に阻害します。	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S6239	PMX-53	PMX-53は強力なCD88 (C5aR)アンタゴニストであり、C5a誘発性の好中球ミエロペルオキシダーゼ放出および走化性をそれぞれIC50値22 nMおよび75 nMで阻害します。PMX-53はMas関連遺伝子2 (MrgX2)のアゴニストでもあります。	Redox Biol, 2025, 86:103802 Biomolecules, 2025, 15(8)1106 Thromb J, 2022, 20(1):24
S5525	SodiuM Metatungstate	Sodium metatungstate (SMT)溶液は、密度分画に広く使用されている無機重液です。Sodium metatungstate（ポリ酸化タングステン酸ナトリウム）は、エクトヌクレオシド三リン酸二リン酸加水分解酵素（NTPDases、CD39）の強力かつ選択的な阻害剤であり、NTPDase1、NTPDase2、NTPDase3に対するKi値はそれぞれ0.140 μM、0.910 μM、0.563 μMです。	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S0474	Avacopan (CCX168)	Avacopanは、経口投与の選択的C5a受容体（C5aR）拮抗薬です。	Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0 Nat Commun, 2024, 15(1):6519 Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
P1208	PMX 205 acetate	PMX 205 acetate is a cyclic hexapeptide that acts as a potent C5a receptor (C5aR, CD88) antagonist with an IC50 of 31 nM.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627 Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
S9867	LY-3475070	LY-3475070は、エクソエンザイムであるCD73（分化クラスター73、5'-エクソヌクレオチダーゼ、5'-NT、エクソ-5'-ヌクレオチダーゼ）の強力かつ選択的な経口バイオアベイラブル阻害剤です。	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) は、フリーラジカルスカベンジング、抗酸化作用、抗ヒスタミン作用、抗ウイルス作用など、さまざまな薬理学的特性を持つアーティチョークのフィトケミカルです。Cynarin は、T細胞受容体のCD28と抗原提示細胞のCD80との相互作用を阻害します。Cynarin は、Nrf2の核内移行を誘発し、グルタチオン (GSH)と活性酸素種 (ROS)のバランスを回復させ、ミトコンドリアの脱分極を抑制します。	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) は、leukadherin-1の塩形態であり、CD11bの強力なアロステリックアゴニストとして作用します。	Front Immunol, 2025, 16:1420325
S0141	NQ301	抗血小板薬および抗血栓薬であるNQ301（化合物211）は、IC50が200 nMの選択的CD45阻害剤です。NQ301は、ウサギ血小板におけるトロンボキサンA2受容体（TXA2）および合成酵素活性を阻害します。	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HClはCD3ε PRSとSH3.1(Nck)の相互作用を阻害します。AX-024 HClはIL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-17Aも阻害します。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E4693^New	AC-73	AC-73 is a first specific, orally active and potent inhibitor of CD147. It exerts anti-proliferative effects by inducing autophagy and enhancing chemotherapeutic sensitivity in acute myeloid leukemia (AML) cells, while also inhibiting Hepatocellular carcinoma (HCC) mobility and invasion through suppression of the CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 pathway, making it valuable for AML and HCC research.
S8908	AB680	AB-680は、hCD73に対するKiが4.9 pMである、高活性で可逆的かつ選択的なCD73（エクソヌクレオチダーゼ）阻害剤です。
E1276	MK-0159	MK-015(化合物 37) は CD38 の阻害剤である。MK-0159 は、ヒト、マウス、およびラットの CD38 (無細胞アッセイ) を、それぞれ 22、3、および 70 nM の IC50 値で阻害する。MK-0159 は全血および心臓において NAD+ (ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド) を増加させ、ADPR (アデノシン二リン酸リボース) を減少させる。
S7487	YYA-021	YYA-021は、gp120とCD4の間の相互作用を競合的に阻害するCD4模倣HIV侵入阻害剤です。
E1305	RBN013209	RBN013209は、ヒトCD38に対し0.01-0.1 μMのIC50値を有する強力なCD38阻害剤です。がんの研究に使用できます。
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) は、安定した非選択的なアデノシン受容体アゴニストです。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine は、糖尿病誘発性の酸化ストレスの低減、IL-18、TNF-α、ICAM-1 (細胞間接着分子1 (CD54))の遺伝子発現の抑制、JNK-MAPK経路の活性化の阻害など、複数のメカニズムを介して作用します。
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) は、leukadherin-1の塩形態であり、CD11bの強力なアロステリックアゴニストとして作用します。	Front Immunol, 2025, 16:1420325
S8960	CD38 inhibitor 1 (compound 78c)	CD38 inhibitor 1 (compound 78c, CD38-IN-78c, MDK-7553)は、ヒトCD38に対しIC50が7.3 nM、マウスCD38に対し1.9 nMを示す、強力なCD38阻害剤です。	Leukemia, 2025, 10.1038/s41375-025-02551-4 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):457 Cell Rep Med, 2024, 5(2):101400
S2632	BMS-378806	BMS-378806（BMS 806）は、HIV-1 gp120のCD4受容体への結合を、ウイルス中でEC50 0.85-26.5 nMで選択的に阻害します。	Commun Biol, 2025, 8(1):442 Commun Biol, 2023, 6(1):535 J Virol, 2021, 95(24):e0052921
S5525	SodiuM Metatungstate	Sodium metatungstate (SMT)溶液は、密度分画に広く使用されている無機重液です。Sodium metatungstate（ポリ酸化タングステン酸ナトリウム）は、エクトヌクレオシド三リン酸二リン酸加水分解酵素（NTPDases、CD39）の強力かつ選択的な阻害剤であり、NTPDase1、NTPDase2、NTPDase3に対するKi値はそれぞれ0.140 μM、0.910 μM、0.563 μMです。	Cancer Immunol Immunother, 2024, 73(6):108 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493 Cancer Cell, 2021, 39(7):973-988.e9
S9867	LY-3475070	LY-3475070は、エクソエンザイムであるCD73（分化クラスター73、5'-エクソヌクレオチダーゼ、5'-NT、エクソ-5'-ヌクレオチダーゼ）の強力かつ選択的な経口バイオアベイラブル阻害剤です。	Theranostics, 2024, 14(3):1224-1240 Immunology, 2022, 10.1111/imm.13493
S3301	Cynarin	Cynarin (Cynarine) は、フリーラジカルスカベンジング、抗酸化作用、抗ヒスタミン作用、抗ウイルス作用など、さまざまな薬理学的特性を持つアーティチョークのフィトケミカルです。Cynarin は、T細胞受容体のCD28と抗原提示細胞のCD80との相互作用を阻害します。Cynarin は、Nrf2の核内移行を誘発し、グルタチオン (GSH)と活性酸素種 (ROS)のバランスを回復させ、ミトコンドリアの脱分極を抑制します。	Int J Mol Med, 2025, 56(6)206
S0141	NQ301	抗血小板薬および抗血栓薬であるNQ301（化合物211）は、IC50が200 nMの選択的CD45阻害剤です。NQ301は、ウサギ血小板におけるトロンボキサンA2受容体（TXA2）および合成酵素活性を阻害します。	J Extracell Vesicles, 2021, 10(5):e12078
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HClはCD3ε PRSとSH3.1(Nck)の相互作用を阻害します。AX-024 HClはIL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-17Aも阻害します。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E4693^New	AC-73	AC-73 is a first specific, orally active and potent inhibitor of CD147. It exerts anti-proliferative effects by inducing autophagy and enhancing chemotherapeutic sensitivity in acute myeloid leukemia (AML) cells, while also inhibiting Hepatocellular carcinoma (HCC) mobility and invasion through suppression of the CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 pathway, making it valuable for AML and HCC research.
S8908	AB680	AB-680は、hCD73に対するKiが4.9 pMである、高活性で可逆的かつ選択的なCD73（エクソヌクレオチダーゼ）阻害剤です。
E1276	MK-0159	MK-015(化合物 37) は CD38 の阻害剤である。MK-0159 は、ヒト、マウス、およびラットの CD38 (無細胞アッセイ) を、それぞれ 22、3、および 70 nM の IC50 値で阻害する。MK-0159 は全血および心臓において NAD+ (ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド) を増加させ、ADPR (アデノシン二リン酸リボース) を減少させる。
S7487	YYA-021	YYA-021は、gp120とCD4の間の相互作用を競合的に阻害するCD4模倣HIV侵入阻害剤です。
E1305	RBN013209	RBN013209は、ヒトCD38に対し0.01-0.1 μMのIC50値を有する強力なCD38阻害剤です。がんの研究に使用できます。
S6347	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA)	5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA, 5'-(N-Ethylcarboxamido)adenosine, Adenosine-5'N-ethylcarboxamide, 5'-Ethylcarboxamidoadenosine) は、安定した非選択的なアデノシン受容体アゴニストです。5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine は、糖尿病誘発性の酸化ストレスの低減、IL-18、TNF-α、ICAM-1 (細胞間接着分子1 (CD54))の遺伝子発現の抑制、JNK-MAPK経路の活性化の阻害など、複数のメカニズムを介して作用します。
S6239	PMX-53	PMX-53は強力なCD88 (C5aR)アンタゴニストであり、C5a誘発性の好中球ミエロペルオキシダーゼ放出および走化性をそれぞれIC50値22 nMおよび75 nMで阻害します。PMX-53はMas関連遺伝子2 (MrgX2)のアゴニストでもあります。	Redox Biol, 2025, 86:103802 Biomolecules, 2025, 15(8)1106 Thromb J, 2022, 20(1):24
S0474	Avacopan (CCX168)	Avacopanは、経口投与の選択的C5a受容体（C5aR）拮抗薬です。	Br J Cancer, 2025, 10.1038/s41416-025-03185-0 Nat Commun, 2024, 15(1):6519 Cell Death Dis, 2022, 13(5):500
P1208	PMX 205 acetate	PMX 205 acetate is a cyclic hexapeptide that acts as a potent C5a receptor (C5aR, CD88) antagonist with an IC50 of 31 nM.	Ecotoxicol Environ Saf, 2025, 289:117627 Int Immunopharmacol, 2023, 125(Pt B):111112
S0525	ADH-503 (GB1275)	ADH-503 (GB1275, (Z)-Leukadherin-1 choline) は、leukadherin-1の塩形態であり、CD11bの強力なアロステリックアゴニストとして作用します。	Front Immunol, 2025, 16:1420325
E4693^New	AC-73	AC-73 is a first specific, orally active and potent inhibitor of CD147. It exerts anti-proliferative effects by inducing autophagy and enhancing chemotherapeutic sensitivity in acute myeloid leukemia (AML) cells, while also inhibiting Hepatocellular carcinoma (HCC) mobility and invasion through suppression of the CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 pathway, making it valuable for AML and HCC research.