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CDK4/6

CDK4/6製品

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E6639New Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) ウレカシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）の経口活性型阻害剤であり、それぞれのKi値は、0.62 μM（CDK2/サイクリンA）、0.2 nM（CDK4/サイクリンD1）、3 nM（CDK6/サイクリンD3）、および0.63 μM（CDK7/サイクリンH）です。ウレカシクリブは血液脳関門を通過することができ、良好な薬物動態特性を持っています。
E6647New Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) CDK4/6 - IN - 2は、特許US20180000819A1、化合物1から抽出された強力なCDK4およびCDK6阻害剤であり、CDK4およびCDK6に対するIC50はそれぞれ2.7 nMおよび16 nMである。
E6639New Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) ウレカシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）の経口活性型阻害剤であり、それぞれのKi値は、0.62 μM（CDK2/サイクリンA）、0.2 nM（CDK4/サイクリンD1）、3 nM（CDK6/サイクリンD3）、および0.63 μM（CDK7/サイクリンH）です。ウレカシクリブは血液脳関門を通過することができ、良好な薬物動態特性を持っています。
E6647New Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) CDK4/6 - IN - 2は、特許US20180000819A1、化合物1から抽出された強力なCDK4およびCDK6阻害剤であり、CDK4およびCDK6に対するIC50はそれぞれ2.7 nMおよび16 nMである。
E6639New Auceliciclib (AU3-14,Ulecaciclib ) ウレカシクリブは、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）の経口活性型阻害剤であり、それぞれのKi値は、0.62 μM（CDK2/サイクリンA）、0.2 nM（CDK4/サイクリンD1）、3 nM（CDK6/サイクリンD3）、および0.63 μM（CDK7/サイクリンH）です。ウレカシクリブは血液脳関門を通過することができ、良好な薬物動態特性を持っています。
E6647New Bireociclib (XZP-3287,CDK4/6-IN-2) CDK4/6 - IN - 2は、特許US20180000819A1、化合物1から抽出された強力なCDK4およびCDK6阻害剤であり、CDK4およびCDK6に対するIC50はそれぞれ2.7 nMおよび16 nMである。
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