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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S1878 | Ganciclovir (BW 759) | Ganciclovirは、細胞を含まないアッセイで5.2 µMのIC50を持つ猫ヘルペスウイルス1型に対する抗ウイルス薬です。 |
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| S1299 | Floxuridine (FUDR) | フロクスウリジン (FUDR) は、生体内で急速に5-フルオロウラシルに異化されるプロドラッグです。フロクスウリジンは、さまざまな癌、特に肝臓への転移の治療に使用されます。フロクスウリジンはPoly(ADP-Ribose) polymeraseを阻害し、DNA損傷とapoptosisを誘導します。フロクスウリジンはHSVとCMVに対して抗ウイルス効果があります。 | ||
| S7296 | ML324 | ML324は、jumonjiヒストン脱メチル化酵素（JMJD2）の選択的阻害剤であり、IC50は920 nMです。 | ||
| S7889 | Xanthohumol | ホップ由来のプレニル化カルコンであるXanthohumolは、COX-1およびCOX-2活性を阻害し、化学予防効果を示します。Xanthohumolは、diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1)およびDGAT2を両方ともIC50が40 µMで阻害します。Xanthohumolは、一連のDNAおよびRNAウイルスに対する強力な抗ウイルス剤でもあります。Xanthohumolは、癌細胞の増殖阻害とapoptosisを誘導します。フェーズ1。 | ||
| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium（RS-21592、Cytovene IV、BW 759、2'-Nor-2'-deoxyguanosine）は、Ganciclovirのナトリウム塩形態であり、特にサイトメガロウイルス（CMV）に対して抗ウイルス活性を持つ、合成の抗ウイルス性プリンヌクレオシドアナログです。 | ||
| S1516 | Cidofovir | シドフォビルは、ウイルスDNA合成を選択的に阻害することにより、ウイルス複製を抑制します。 |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HClは、サイトメガロウイルス感染症の治療に用いられる抗ウイルス活性を持つガンシクロビルのプロドラッグです。 | ||
| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228)は、ウイルス性ターミナーゼ複合体を標的とし、DNAポリメラーゼ阻害剤に耐性を持つウイルスに対しても活性を維持する新規の抗CMV化合物である。 | ||
| S1876 | Valaciclovir HCl | アシクロビルのプロドラッグであるValaciclovir HClは、ウイルスDNA polymeraseの活性を阻害し、ヘルペスシンプレックスウイルス（HSV）および水痘帯状疱疹ウイルスによる感染症の治療、ならびにCMVに対する予防に用いられます。 | ||
| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV（Arcyriarubin A、BIM IV、Compound 5/1a）は、IC50が0.55 μMのプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤です。Bisindolylmaleimide IVは、IC50が11.8 μMのPKAも阻害します。 | ||
| E1709 | Fialuridine | Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) は、抗ウイルス活性を有するヌクレオシド類縁体です。ヒトサイトメガロウイルス、B型肝炎、および単純ヘルペスにおけるDNA合成を阻害します。 | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine（BVDU）は、プロアポトーシス作用と化学増感作用を持つウリジン誘導体であり、ヌクレオシド類似体です。ウイルスDNAに組み込まれ、DNAポリメラーゼの作用を阻害することで、ウイルス複製を抑制します。 | ||
| S1878 | Ganciclovir (BW 759) | Ganciclovirは、細胞を含まないアッセイで5.2 µMのIC50を持つ猫ヘルペスウイルス1型に対する抗ウイルス薬です。 |
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| S1299 | Floxuridine (FUDR) | フロクスウリジン (FUDR) は、生体内で急速に5-フルオロウラシルに異化されるプロドラッグです。フロクスウリジンは、さまざまな癌、特に肝臓への転移の治療に使用されます。フロクスウリジンはPoly(ADP-Ribose) polymeraseを阻害し、DNA損傷とapoptosisを誘導します。フロクスウリジンはHSVとCMVに対して抗ウイルス効果があります。 | ||
| S7296 | ML324 | ML324は、jumonjiヒストン脱メチル化酵素（JMJD2）の選択的阻害剤であり、IC50は920 nMです。 | ||
| S7889 | Xanthohumol | ホップ由来のプレニル化カルコンであるXanthohumolは、COX-1およびCOX-2活性を阻害し、化学予防効果を示します。Xanthohumolは、diacylglycerol acyltransferase 1 (DGAT1)およびDGAT2を両方ともIC50が40 µMで阻害します。Xanthohumolは、一連のDNAおよびRNAウイルスに対する強力な抗ウイルス剤でもあります。Xanthohumolは、癌細胞の増殖阻害とapoptosisを誘導します。フェーズ1。 | ||
| S5065 | Ganciclovir sodium | Ganciclovir Sodium（RS-21592、Cytovene IV、BW 759、2'-Nor-2'-deoxyguanosine）は、Ganciclovirのナトリウム塩形態であり、特にサイトメガロウイルス（CMV）に対して抗ウイルス活性を持つ、合成の抗ウイルス性プリンヌクレオシドアナログです。 | ||
| S1516 | Cidofovir | シドフォビルは、ウイルスDNA合成を選択的に阻害することにより、ウイルス複製を抑制します。 |
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| S4050 | Valganciclovir HCl | Valganciclovir HClは、サイトメガロウイルス感染症の治療に用いられる抗ウイルス活性を持つガンシクロビルのプロドラッグです。 | ||
| S8873 | Letermovir (AIC246) | Letermovir (AIC246, MK-8228)は、ウイルス性ターミナーゼ複合体を標的とし、DNAポリメラーゼ阻害剤に耐性を持つウイルスに対しても活性を維持する新規の抗CMV化合物である。 | ||
| S1876 | Valaciclovir HCl | アシクロビルのプロドラッグであるValaciclovir HClは、ウイルスDNA polymeraseの活性を阻害し、ヘルペスシンプレックスウイルス（HSV）および水痘帯状疱疹ウイルスによる感染症の治療、ならびにCMVに対する予防に用いられます。 | ||
| S0754 | Bisindolylmaleimide IV | Bisindolylmaleimide IV（Arcyriarubin A、BIM IV、Compound 5/1a）は、IC50が0.55 μMのプロテインキナーゼC（PKC）の強力な阻害剤です。Bisindolylmaleimide IVは、IC50が11.8 μMのPKAも阻害します。 | ||
| E1709 | Fialuridine | Fialuridine (FIAU, DRG-0098, NSC 678514) は、抗ウイルス活性を有するヌクレオシド類縁体です。ヒトサイトメガロウイルス、B型肝炎、および単純ヘルペスにおけるDNA合成を阻害します。 | ||
| S5009 | Brivudine (BVDU) | Brivudine（BVDU）は、プロアポトーシス作用と化学増感作用を持つウリジン誘導体であり、ヌクレオシド類似体です。ウイルスDNAに組み込まれ、DNAポリメラーゼの作用を阻害することで、ウイルス複製を抑制します。 |
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