CPT

亜型選択性的な製品

CPT製品

• All (6)
• CPT阻害剤 (3)
• CPT活性剤(1)
• CPT作動薬(1)
• 新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S8244	Etomoxir sodium salt	Etomoxirは、内側ミトコンドリア膜の外側に位置するカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ-1 (CPT-1)の不可逆的阻害剤です。Etomoxirはパルミチン酸誘発性の細胞apoptosisを増強します。	J Clin Invest, 2025, e190215 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):206 Cell Death Discov, 2025, 11(1):21
S2269	Baicalin	Baicalinはプロリルオリゴペプチダーゼの阻害剤であり、カルニチンパルミチルトランスフェラーゼ1（CPT1）のアロステリック活性化剤でもあります。BaicalinはNF-κBの発現を減少させます。	Front Pharmacol, 2025, 16:1563194 Frontiers in Pharmacology, 2025, 1563194 Ecotoxicology and Environmental Safety, 2024, 116262
E4787	Etomoxir	Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) は、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1a (CPT1a) の不可逆的、低分子阻害剤です。これは脂肪酸酸化 (FAO) を阻害し、糖尿病、炎症、癌、心臓代謝性疾患の治療に役立つ可能性があります。	Mol Cancer, 2025, 24(1):34 Cell Metab, 2025, 37(11):2233-2249.e9 J Clin Invest, 2025, 135(23)e182480
S9819	C75	C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid)は、セルレニンより安定した合成模倣体であり、脂肪酸シンターゼ(FAS/FASN)を15.53 μMのIC50値で阻害し、いくつかの癌モデルにおいて治療効果を示す可能性があります。C75はまた、強力なCPT1A活性化剤でもあります。	Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01524-5 Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 PLoS Pathog, 2024, 20(5):e1012228
S6959	Perhexiline maleate	Perhexiline maleateは、ラット心臓CPT1と肝臓CPT1に対してそれぞれ77 μMと148 μMのIC50sを持つ、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1（CPT1）の強力な阻害剤であり、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ2（CPT2）も阻害します。	Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9 Redox Biology, 2022, 102544
S9819	C75	C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid)は、セルレニンより安定した合成模倣体であり、脂肪酸シンターゼ(FAS/FASN)を15.53 μMのIC50値で阻害し、いくつかの癌モデルにおいて治療効果を示す可能性があります。C75はまた、強力なCPT1A活性化剤でもあります。	Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01524-5 Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 PLoS Pathog, 2024, 20(5):e1012228
S8244	Etomoxir sodium salt	Etomoxirは、内側ミトコンドリア膜の外側に位置するカルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ-1 (CPT-1)の不可逆的阻害剤です。Etomoxirはパルミチン酸誘発性の細胞apoptosisを増強します。	J Clin Invest, 2025, e190215 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):206 Cell Death Discov, 2025, 11(1):21
E4787	Etomoxir	Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) は、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1a (CPT1a) の不可逆的、低分子阻害剤です。これは脂肪酸酸化 (FAO) を阻害し、糖尿病、炎症、癌、心臓代謝性疾患の治療に役立つ可能性があります。	Mol Cancer, 2025, 24(1):34 Cell Metab, 2025, 37(11):2233-2249.e9 J Clin Invest, 2025, 135(23)e182480
S6959	Perhexiline maleate	Perhexiline maleateは、ラット心臓CPT1と肝臓CPT1に対してそれぞれ77 μMと148 μMのIC50sを持つ、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ1（CPT1）の強力な阻害剤であり、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ2（CPT2）も阻害します。	Cancer Cell, 2022, S1535-6108(22)00312-9 Redox Biology, 2022, 102544
S2269	Baicalin	Baicalinはプロリルオリゴペプチダーゼの阻害剤であり、カルニチンパルミチルトランスフェラーゼ1（CPT1）のアロステリック活性化剤でもあります。BaicalinはNF-κBの発現を減少させます。	Front Pharmacol, 2025, 16:1563194 Frontiers in Pharmacology, 2025, 1563194 Ecotoxicology and Environmental Safety, 2024, 116262
S9819	C75	C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid)は、セルレニンより安定した合成模倣体であり、脂肪酸シンターゼ(FAS/FASN)を15.53 μMのIC50値で阻害し、いくつかの癌モデルにおいて治療効果を示す可能性があります。C75はまた、強力なCPT1A活性化剤でもあります。	Cell Death Differ, 2025, 10.1038/s41418-025-01524-5 Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311 PLoS Pathog, 2024, 20(5):e1012228