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C75

C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid) , a more stable synthetic mimic of cerulenin, inhibits fatty-acid synthase (FAS/FASN) with an IC50 of 15.53 μM and has potential therapeutic effects in several cancer models. C75 is also a potent CPT1A activator.

C75化学構造

CAS No. 218137-86-1

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 27600 国内在庫あり
JPY 21700 国内在庫あり
JPY 60800 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S981901 DMSO] 51 mg/mL] false] Ethanol] 51 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.93%
99.93

C75関連製品

Fatty Acid Synthase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 C75 (4-Methylene-2-octyl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acid) , a more stable synthetic mimic of cerulenin, inhibits fatty-acid synthase (FAS/FASN) with an IC50 of 15.53 μM and has potential therapeutic effects in several cancer models. C75 is also a potent CPT1A activator.
Targets
FAS/FASN [1]
15.53 μM
In Vitro
In vitro

C75, the competitive irreversible fatty acid synthase (FASN) inhibitor, possesses radiosensitizing activity in prostate cancer cell lines that is affected by the availability of fatty acids, also increases expression of fatty acid transporter proteins FATP1 and CD36.[3]
細胞実験 細胞株 PC3, UVW and LNCaP cell lines, SK-N-BE(2c) and MCF7 cells
濃度 35 µM
反応時間 24 h
実験の流れ

Cells are seeded in 25 cm2 flasks at 105 cells/flask. When cultures are in exponential growth phase, medium is removed and replaced with fresh medium (including 1% or 10% serum) containing C75 (35 mM) and simultaneous administration of x-rays (2 Gy). Cells are then incubated for 24 h at 37℃ in 5% CO2. After treatment, cells are counted and seeded for clonogenic survival assay.  
In Vivo
In Vivo

C75, an alpha-methylene-gamma-butyrolactone, reduces adipose tissue and fatty liver in treated DIO mice, despite high levels of malonyl-CoA.[4]
動物実験 動物モデル Diet-induced obese mice model
投与量 20, 15, 10, 15, 15 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 254.32 化学式

C14H22O4
CAS No. 218137-86-1 SDF --
Smiles CCCCCCCCC1OC(=O)C(=C)C1C(O)=O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 51 mg/mL ( (200.53 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 51 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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