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FENs製品

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S3397 FEN1-IN-4 FEN1-IN-4（FEN1阻害剤C2、JUN93587、化合物2）は、ヒトフラップエンドヌクレアーゼ-1（hFEN1）の阻害剤であり、hFEN1-336Δに対するIC50は30 nMです。
Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919
Cell Rep, 2024, 43(8):114522
Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110
E5886New FEN1-IN-1 FEN1-IN-1 (化合物1) はフラップエンドヌクレアーゼ1 (FEN1)の阻害剤であり、その活性部位に結合し、Mg2+イオンと配位することで部分的に活性を阻害します。FEN1をブロックすることで、DNA損傷応答を開始し、哺乳類細胞におけるATMチェックポイント経路の活性化、ヒストンH2AXリン酸化、FANCD2ユビキチン化を誘発します。
S3397 FEN1-IN-4 FEN1-IN-4（FEN1阻害剤C2、JUN93587、化合物2）は、ヒトフラップエンドヌクレアーゼ-1（hFEN1）の阻害剤であり、hFEN1-336Δに対するIC50は30 nMです。
Sci Adv, 2025, 11(2):eads2919
Cell Rep, 2024, 43(8):114522
Int J Mol Sci, 2024, 25(4)2110
E5886New FEN1-IN-1 FEN1-IN-1 (化合物1) はフラップエンドヌクレアーゼ1 (FEN1)の阻害剤であり、その活性部位に結合し、Mg2+イオンと配位することで部分的に活性を阻害します。FEN1をブロックすることで、DNA損傷応答を開始し、哺乳類細胞におけるATMチェックポイント経路の活性化、ヒストンH2AXリン酸化、FANCD2ユビキチン化を誘発します。
E5886New FEN1-IN-1 FEN1-IN-1 (化合物1) はフラップエンドヌクレアーゼ1 (FEN1)の阻害剤であり、その活性部位に結合し、Mg2+イオンと配位することで部分的に活性を阻害します。FEN1をブロックすることで、DNA損傷応答を開始し、哺乳類細胞におけるATMチェックポイント経路の活性化、ヒストンH2AXリン酸化、FANCD2ユビキチン化を誘発します。
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