FPR

亜型選択性的な製品

FPR1 FPRL1

FPR製品

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FPR拮抗剤(2)
FPR作動薬(3)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S9818	WRW4	WRW4は、WKYMVmのFPRL1への結合をIC50 0.23 μMで阻害する、特異的なformyl peptide receptor-like 1 (FPRL1)拮抗薬です。WRW4は、formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX)の選択的拮抗薬です。	Exp Mol Med, 2025, 57(9):2067-2082 Neurosci Res, 2025, 218:104932 In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-024-01008-9
S0547	HCH6-1	HCH6-1は、ホルミルペプチド受容体1（FPR1）の選択的競合拮抗薬であり、急性肺傷害（ALI）に対して保護効果を発揮します。HCH6-1は、FPR1が関与する炎症性肺疾患の新しい治療薬として潜在的な可能性を秘めています。	Respir Res, 2025, 26(1):308 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):193.
E1313	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)は、ホルミルペプチド受容体1 (FPR1)の内因性走化性ペプチドおよびアゴニストであり、Ki値は38 nMです。白血球の凝集を刺激します。	Materials Today Bio, 2025, 101630 Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571	FPR Agonist 43	FPR Agonist 43 (Compound 43) は、FPR1 および FPR2/ALX 受容体の強力な合成デュアルアゴニストであり、受容体のクロストランス脱感作を誘導して好中球の遊走を制限し、TNF-αなどの炎症誘発性サイトカインを減少させることにより、炎症の解消と組織修復を促進します。
E4628	BMS-986235	BMS-986235（LAR-1219）は、ホルミルペプチド受容体2（FPR2）の選択的、経口活性、強力なアゴニストであり、hFPR2およびmFPR2に対するEC50値はそれぞれ0.41 nMおよび3.4 nMです。BMS-986235療法は、心不全のマウスモデルにおいて心臓の構造と機能の改善に有望な結果を示しており、心不全の進行を予防する可能性を強調しています。
E7684	Ac2-26	Ac2-26 is an annexin A1 (lipocortin 1)-mimetic peptide that inhibits leukocyte extravasation by reducing neutrophil adhesion and emigration, promotes neutrophil detachment from activated mesenteric endothelium, and accelerates epithelial wound repair in models of induced colonic injury in mice. It also decreases AnxA1 expression while inhibiting NF-κB and MAPK pathway activation in injured lung tissue, likely via the activation of the formyl peptide receptor (FPR) signaling pathway.
E1313	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)は、ホルミルペプチド受容体1 (FPR1)の内因性走化性ペプチドおよびアゴニストであり、Ki値は38 nMです。白血球の凝集を刺激します。	Materials Today Bio, 2025, 101630 Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571	FPR Agonist 43	FPR Agonist 43 (Compound 43) は、FPR1 および FPR2/ALX 受容体の強力な合成デュアルアゴニストであり、受容体のクロストランス脱感作を誘導して好中球の遊走を制限し、TNF-αなどの炎症誘発性サイトカインを減少させることにより、炎症の解消と組織修復を促進します。
E4628	BMS-986235	BMS-986235（LAR-1219）は、ホルミルペプチド受容体2（FPR2）の選択的、経口活性、強力なアゴニストであり、hFPR2およびmFPR2に対するEC50値はそれぞれ0.41 nMおよび3.4 nMです。BMS-986235療法は、心不全のマウスモデルにおいて心臓の構造と機能の改善に有望な結果を示しており、心不全の進行を予防する可能性を強調しています。
S9818	WRW4	WRW4は、WKYMVmのFPRL1への結合をIC50 0.23 μMで阻害する、特異的なformyl peptide receptor-like 1 (FPRL1)拮抗薬です。WRW4は、formyl peptide receptor type 2 (FPR2)/Lipoxin A4 receptor (ALX)の選択的拮抗薬です。	Exp Mol Med, 2025, 57(9):2067-2082 Neurosci Res, 2025, 218:104932 In Vitro Cell Dev Biol Anim, 2025, 10.1007/s11626-024-01008-9
S0547	HCH6-1	HCH6-1は、ホルミルペプチド受容体1（FPR1）の選択的競合拮抗薬であり、急性肺傷害（ALI）に対して保護効果を発揮します。HCH6-1は、FPR1が関与する炎症性肺疾患の新しい治療薬として潜在的な可能性を秘めています。	Respir Res, 2025, 26(1):308 Signal Transduct Target Ther, 2024, 9(1):193.
E1313	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)	N-Formyl-Met-Leu-Phe (fMLP)は、ホルミルペプチド受容体1 (FPR1)の内因性走化性ペプチドおよびアゴニストであり、Ki値は38 nMです。白血球の凝集を刺激します。	Materials Today Bio, 2025, 101630 Mater Today Bio, 2025, 31:101630
E7571	FPR Agonist 43	FPR Agonist 43 (Compound 43) は、FPR1 および FPR2/ALX 受容体の強力な合成デュアルアゴニストであり、受容体のクロストランス脱感作を誘導して好中球の遊走を制限し、TNF-αなどの炎症誘発性サイトカインを減少させることにより、炎症の解消と組織修復を促進します。
E4628	BMS-986235	BMS-986235（LAR-1219）は、ホルミルペプチド受容体2（FPR2）の選択的、経口活性、強力なアゴニストであり、hFPR2およびmFPR2に対するEC50値はそれぞれ0.41 nMおよび3.4 nMです。BMS-986235療法は、心不全のマウスモデルにおいて心臓の構造と機能の改善に有望な結果を示しており、心不全の進行を予防する可能性を強調しています。