GLUT

亜型選択性的な製品

GLUT1

GLUT製品

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GLUT阻害剤 (6)
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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S8452	BAY-876	BAY-876 は、GLUT2、GLUT3、および GLUT4 に対して 100 を超える選択性因子を持つ、強力で選択的な GLUT1 阻害剤 (IC50=0.002 μM) です。	BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0 Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
S7927	WZB117	WZB117はグルコーストランスポーター1 (GLUT1)の阻害剤です。肺がんA549細胞および乳がんMCF7細胞の細胞増殖を約10 μMのIC50で阻害しました。	Nat Commun, 2025, 16(1):4929 Nat Commun, 2024, 15(1):4363 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7931	STF-31	STF-31は、選択的なグルコーストランスポーターGLUT1阻害剤です。	Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199 Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9 J Control Release, 2022, 352:540-555
E0805	KL-11743	KL-11743は、クラスIグルコーストランスポーターの強力なグルコース競合阻害剤であり、GLUT1、GLUT2、およびGLUT3に対するIC50はそれぞれ115、137、90 nMです。	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
S5748	4′-Deoxyphlorizin	4'-Deoxyphlorizinは、グルコース輸送系の阻害剤です。
S0235	Lavendustin B	Lavendustin Bは、HIV-1インテグラーゼ (IN)とその同族の細胞補因子である水晶体上皮由来増殖因子 (LEDGF/p75)との相互作用を阻害します。Lavendustin Bはチロシンキナーゼ阻害剤であり、グルコーストランスポーター1 (Glut1)の競合的阻害剤でもあります。
S8452	BAY-876	BAY-876 は、GLUT2、GLUT3、および GLUT4 に対して 100 を超える選択性因子を持つ、強力で選択的な GLUT1 阻害剤 (IC50=0.002 μM) です。	BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0 Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
S7927	WZB117	WZB117はグルコーストランスポーター1 (GLUT1)の阻害剤です。肺がんA549細胞および乳がんMCF7細胞の細胞増殖を約10 μMのIC50で阻害しました。	Nat Commun, 2025, 16(1):4929 Nat Commun, 2024, 15(1):4363 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7931	STF-31	STF-31は、選択的なグルコーストランスポーターGLUT1阻害剤です。	Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199 Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9 J Control Release, 2022, 352:540-555
E0805	KL-11743	KL-11743は、クラスIグルコーストランスポーターの強力なグルコース競合阻害剤であり、GLUT1、GLUT2、およびGLUT3に対するIC50はそれぞれ115、137、90 nMです。	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
S5748	4′-Deoxyphlorizin	4'-Deoxyphlorizinは、グルコース輸送系の阻害剤です。
S0235	Lavendustin B	Lavendustin Bは、HIV-1インテグラーゼ (IN)とその同族の細胞補因子である水晶体上皮由来増殖因子 (LEDGF/p75)との相互作用を阻害します。Lavendustin Bはチロシンキナーゼ阻害剤であり、グルコーストランスポーター1 (Glut1)の競合的阻害剤でもあります。