GLUT

亜型選択性的な製品

GLUT1

GLUT製品

All (8)
GLUT阻害剤 (7)
GLUT活性剤(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S8452	BAY-876	BAY-876 は、GLUT2、GLUT3、および GLUT4 に対して 100 を超える選択性因子を持つ、強力で選択的な GLUT1 阻害剤 (IC50=0.002 μM) です。	Oncol Rep, 2026, 55(5)94 BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7927	WZB117	WZB117はグルコーストランスポーター1 (GLUT1)の阻害剤です。肺がんA549細胞および乳がんMCF7細胞の細胞増殖を約10 μMのIC50で阻害しました。	Nat Commun, 2025, 16(1):4929 Nat Commun, 2024, 15(1):4363 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7931	STF-31	STF-31は、選択的なグルコーストランスポーターGLUT1阻害剤です。	Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199 Cancer Cell International, 2025, 199 Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9
S9636	DRB18	DRB18は、複数の異なる癌タイプにおいて高nM範囲のIC50で増殖を阻害するpan-GLUT（グルコーストランスポーター）阻害剤です。	Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10 Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
E0805	KL-11743	KL-11743は、クラスIグルコーストランスポーターの強力なグルコース競合阻害剤であり、GLUT1、GLUT2、およびGLUT3に対するIC50はそれぞれ115、137、90 nMです。	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
E6512^New	D927	D927 (DS11252927) is an orally active GLUT4 translocation activator with an EC50 of 0.14 μM. D927 acts as a PI3Kα–RAS molecular glue, enhancing p110α binding to KRAS4A, KRAS4B, RRAS, RRAS2, and MRAS and selectively activating the PI3Kα–AKT pathway. D927 improves hyperglycemia in type 1 and type 2 diabetes models and is useful for studies of glucose homeostasis and diabetes.
S5748	4′-Deoxyphlorizin	4'-Deoxyphlorizinは、グルコース輸送系の阻害剤です。
S0235	Lavendustin B	Lavendustin Bは、HIV-1インテグラーゼ (IN)とその同族の細胞補因子である水晶体上皮由来増殖因子 (LEDGF/p75)との相互作用を阻害します。Lavendustin Bはチロシンキナーゼ阻害剤であり、グルコーストランスポーター1 (Glut1)の競合的阻害剤でもあります。
S8452	BAY-876	BAY-876 は、GLUT2、GLUT3、および GLUT4 に対して 100 を超える選択性因子を持つ、強力で選択的な GLUT1 阻害剤 (IC50=0.002 μM) です。	Oncol Rep, 2026, 55(5)94 BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7927	WZB117	WZB117はグルコーストランスポーター1 (GLUT1)の阻害剤です。肺がんA549細胞および乳がんMCF7細胞の細胞増殖を約10 μMのIC50で阻害しました。	Nat Commun, 2025, 16(1):4929 Nat Commun, 2024, 15(1):4363 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0
S7931	STF-31	STF-31は、選択的なグルコーストランスポーターGLUT1阻害剤です。	Cancer Cell Int, 2025, 25(1):199 Cancer Cell International, 2025, 199 Immunity, 2022, 55(1):159-173.e9
S9636	DRB18	DRB18は、複数の異なる癌タイプにおいて高nM範囲のIC50で増殖を阻害するpan-GLUT（グルコーストランスポーター）阻害剤です。	Cancer Cell, 2022, 40(10):1207-1222.e10 Cancers (Basel), 2022, 14(13)3225
E0805	KL-11743	KL-11743は、クラスIグルコーストランスポーターの強力なグルコース競合阻害剤であり、GLUT1、GLUT2、およびGLUT3に対するIC50はそれぞれ115、137、90 nMです。	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
S5748	4′-Deoxyphlorizin	4'-Deoxyphlorizinは、グルコース輸送系の阻害剤です。
S0235	Lavendustin B	Lavendustin Bは、HIV-1インテグラーゼ (IN)とその同族の細胞補因子である水晶体上皮由来増殖因子 (LEDGF/p75)との相互作用を阻害します。Lavendustin Bはチロシンキナーゼ阻害剤であり、グルコーストランスポーター1 (Glut1)の競合的阻害剤でもあります。
E6512^New	D927	D927 (DS11252927) is an orally active GLUT4 translocation activator with an EC50 of 0.14 μM. D927 acts as a PI3Kα–RAS molecular glue, enhancing p110α binding to KRAS4A, KRAS4B, RRAS, RRAS2, and MRAS and selectively activating the PI3Kα–AKT pathway. D927 improves hyperglycemia in type 1 and type 2 diabetes models and is useful for studies of glucose homeostasis and diabetes.
E6512^New	D927	D927 (DS11252927) is an orally active GLUT4 translocation activator with an EC50 of 0.14 μM. D927 acts as a PI3Kα–RAS molecular glue, enhancing p110α binding to KRAS4A, KRAS4B, RRAS, RRAS2, and MRAS and selectively activating the PI3Kα–AKT pathway. D927 improves hyperglycemia in type 1 and type 2 diabetes models and is useful for studies of glucose homeostasis and diabetes.