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STF-31

STF-31 is a selective glucose transporter GLUT1 inhibitor.

STF-31化学構造

CAS No. 724741-75-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 21800 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 59600 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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製品安全説明書

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STF-31関連製品

GLUT阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
A2780 cells Function assay 48 h Inhibition of NAMPT in human A2780 cells assessed as reduction in NAD level after 48 hrs by LC-MS/MS analysis, IC50=0.024 μM 24433859
RCC4 cells Cytotoxicity assay 4 days Cytotoxicity against human RCC4 cells after 4 days by XTT assay, IC50=0.16 μM 24387866
HT1080 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human HT1080 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.213 μM 24433859
PC3 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human PC3 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.217 μM 24433859
HCT116 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human HCT116 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.271 μM 24433859
MIAPaCa2 cells Proliferation assay 96 h Antiproliferative activity against human MIAPaCa2 cells after 96 hrs by CyQuant-based assay, IC50=0.855 μM 24433859
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生物活性

製品説明 STF-31 is a selective glucose transporter GLUT1 inhibitor.
Targets
GLUT1 [1]
In Vitro
In vitro STF-31 selectively kills RCCs by specifically targeting glucose uptake through GLUT1. STF-31 significantly inhibits lactate production and extracellular acidification in VHL-deficient cells by about 60%, and decreases glycolysis by decreasing glucose transport. [1] In NAPRT1-expressing cells, STF-31 shows cytotoxicity by inhibiting the enzymatic activity of NAMPT. [2] STF-31 is toxic to hPSCs and efficient for selective elimination of hPSCs from mixed cultures. [3]
細胞実験 細胞株 RCC4/VHL and RCC4 cells
濃度 --
反応時間 4 d
実験の流れ

For XTT assays, five thousand cells are plated in 96-well plates. The next day, vehicle (DMSO) or drug is added by serial dilution. Four days later, media are aspirated, XTT solution (0.3 mg/ml of XTT, 2.65 μg/ml N-methyl dibenxopyrazine methyl sulfate in phenol red-free media) is added, and the plates are incubated at 37°C for 1-2 hours. Metabolism of XTT is quantified by measuring the absorbance at 450 nm. IC50s are calculated using linear interpolation. All conditions are measured in triplicate and each experiment is done in duplicate or triplicate.
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot TFCP2 / ASIC2a p-EGFR / HIF-1α / c-Myc / Glut-1 28725010
Immunofluorescence ASIC2a / TFCP2 28725010
In Vivo
In Vivo In mice with VHL-deficient RCC xenografts, a more soluble analog of STF-31 (11.6 mg/kg, i.p.) markedly delays tumor growth. [1]
動物実験 動物モデル Mice with VHL-deficient RCC xenografts
投与量 11.6 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 423.53 化学式

C23H25N3O3S
CAS No. 724741-75-7 SDF Download STF-31 SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)NCC2=CC=C(C=C2)C(=O)NC3=CN=CC=C3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 85 mg/mL ( (200.69 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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