GPX antagonist | GPX inhibitor | GPX agonist |GPX activator

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) は、VDAC非依存的にferroptosisを活性化し、RAS癌遺伝子を持つ腫瘍細胞に選択性を示します。RSL3はGPX4に結合して不活性化し、それによりGPX4が制御するferroptosisを媒介します。	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S4452	ML162	ML162は、細胞リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX-4）の共有結合性阻害剤であり、フェロトーシスを誘発します。	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
E6610^New	GPX4-IN-5	GPX4 - IN - 5はGPX4の共有結合性阻害剤です（IC50: 0.12 μM）。GPX4 - IN - 5はフェロプトーシスを誘導し、抗腫瘍効果を有します。GPX4 - IN - 5はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の研究に使用できます。
S8155	RSL3	RSL3 ((1S,3R)-RSL3) は、VDAC非依存的にferroptosisを活性化し、RAS癌遺伝子を持つ腫瘍細胞に選択性を示します。RSL3はGPX4に結合して不活性化し、それによりGPX4が制御するferroptosisを媒介します。	Rockefeller University Digital Commons @ RU, 221, 670 Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09222-5
S4452	ML162	ML162は、細胞リン脂質グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX-4）の共有結合性阻害剤であり、フェロトーシスを誘発します。	Nat Commun, 2025, 16(1):1982 J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1 Cell Death Dis, 2025, 16(1):614
E6610^New	GPX4-IN-5	GPX4 - IN - 5はGPX4の共有結合性阻害剤です（IC50: 0.12 μM）。GPX4 - IN - 5はフェロプトーシスを誘導し、抗腫瘍効果を有します。GPX4 - IN - 5はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の研究に使用できます。
E6610^New	GPX4-IN-5	GPX4 - IN - 5はGPX4の共有結合性阻害剤です（IC50: 0.12 μM）。GPX4 - IN - 5はフェロプトーシスを誘導し、抗腫瘍効果を有します。GPX4 - IN - 5はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の研究に使用できます。

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