GPX4-IN-5

別名：

製品コード：E6610

GPX4 - IN - 5はGPX4の共有結合性阻害剤です（IC50: 0.12 μM）。GPX4 - IN - 5はフェロプトーシスを誘導し、抗腫瘍効果を有します。GPX4 - IN - 5はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の研究に使用できます。

CAS No. 2922824-09-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 29500	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 74500	国内在庫なし(納期7~10日)
100mg	JPY 145500	国内在庫なし(納期7~10日)
1g	JPY 445500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

関連製品	Ferrostatin-1 (Fer-1) Erastin RSL3 Liproxstatin-1 FIN56 IKE (Imidazole Ketone Erastin) UAMC-3203 iFSP1 SRS16-86 SRS11-92	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Autophagy Compound Library Apoptosis Compound Library Ferroptosis Compound Library Pyroptosis Compound Library Mitochondria-Targeted Compound Library	もっと見る

製品説明	GPX4 - IN - 5はGPX4の共有結合性阻害剤です（IC50: 0.12 μM）。GPX4 - IN - 5はフェロプトーシスを誘導し、抗腫瘍効果を有します。GPX4 - IN - 5はトリプルネガティブ乳がん（TNBC）の研究に使用できます。

In Vivo
In Vivo	GPX4-IN-5 (Compound 18) (5-20 mg/kg, i.p., once a day for 21 consecutive days) has significant anti-tumor activity in the MDA-MB-231 xenograft tumor BALB/C nude mouse model, and has no obvious damage to kidney, liver and heart function. GPX4-IN-5 (20 mg/kg, i.p., once a day for 14 consecutive days) has no obvious blood toxicity, does not cause bone marrow suppression, and has no obvious damage to kidney, liver and heart function in the BALB/C nude mouse model.

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37452764/

参考

分子量	381.78	化学式	C18H17ClFNO5
CAS No.	2922824-09-5	SDF	Download GPX4-IN-5 SDFをダウンロードする
Smiles	COC1=CC(N(C2=CC3=C(OCCO3)C=C2)C(CCl)=O)=CC(OC)=C1F
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

* 大学・企業名 大学・企業名を記入してください

* 名前 名前を記入してください

* 電子メール 電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください

電話番号

* 内容 お問い合わせ内容をご入力ください