IFNAR

IFNAR製品

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IFNAR活性剤(1)
IFNAR作動薬(2)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S1537	Vadimezan (DMXAA)	Vadimezan (DMXAA)は、細胞フリーアッセイでそれぞれKi 20 μMおよびIC50 62.5 μMを示す、血管破壊剤（VDA）であり、DT-ジアフォラーゼの競合阻害剤です。DMXAA (Vadimezan)は、潜在的な抗腫瘍活性を有するSTINGアゴニストでもあります。DMXAA (Vadimezan)は、in vitroで強力にIFN-βを誘導しますが、TNF-αの発現は比較的低いです。DMXAA (Vadimezan)はAntiviral活性を有します。フェーズ3。	Cell Chem Biol, 2025, 32(2):280-290.e14 Commun Biol, 2025, 8(1):1470 Front Pharmacol, 2025, 16:1528459
S6494	CCCP	CCCP（Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone、Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone）は、酸化的リン酸化阻害剤であり、プロトンを膜透過させるプロトンフォア型のミトコンドリア脱共役剤です。これによりプロトンの膜透過性が高まり、ミトコンドリア膜電位が破壊されます。	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HClはCD3ε PRSとSH3.1(Nck)の相互作用を阻害します。AX-024 HClはIL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-17Aも阻害します。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochlorideは、IFN-αとIFNARの間の相互作用を阻害する、非ペプチド性の低分子阻害剤である。IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochlorideは、マウス骨髄由来のFlt3-L分化pDC培養物（BM-pDC）における改変ワクシニアウイルスアンカラ（MVA）誘導性のIFN-α応答を、2〜8μMのIC50値で阻害する。
S5020	Tilorone dihydrochloride	Tilorone dihydrochloride は、インターフェロン産生を活性化する広範囲な経口活性抗ウイルス剤です。抗腫瘍作用と抗炎症作用があります。
E0448	RO8191	イミダゾナフチリジン化合物であるRO8191（CDM-3008、RO4948191）は、経口活性のある強力なインターフェロン（IFN）受容体アゴニストです。RO8191はIFNα/β受容体2（IFNAR2）に直接結合し、IFN刺激遺伝子（ISG）の発現とJAK/STATシグナル伝達のリン酸化を活性化します。
E2664	Cridanimod	低分子量のインターフェロン誘導剤（IFN誘導剤）であるCridanimodは、細胞内のシグナル伝達タンパク質であるインターフェロン遺伝子刺激因子（STING）を認識し、その結果、STING-TBK1-IRF3経路が活性化され、I型IFN（サブタイプIFN-αおよびIFN-β）が合成されます。
E0448	RO8191	イミダゾナフチリジン化合物であるRO8191（CDM-3008、RO4948191）は、経口活性のある強力なインターフェロン（IFN）受容体アゴニストです。RO8191はIFNα/β受容体2（IFNAR2）に直接結合し、IFN刺激遺伝子（ISG）の発現とJAK/STATシグナル伝達のリン酸化を活性化します。
E2664	Cridanimod	低分子量のインターフェロン誘導剤（IFN誘導剤）であるCridanimodは、細胞内のシグナル伝達タンパク質であるインターフェロン遺伝子刺激因子（STING）を認識し、その結果、STING-TBK1-IRF3経路が活性化され、I型IFN（サブタイプIFN-αおよびIFN-β）が合成されます。
S6494	CCCP	CCCP（Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone、Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone）は、酸化的リン酸化阻害剤であり、プロトンを膜透過させるプロトンフォア型のミトコンドリア脱共役剤です。これによりプロトンの膜透過性が高まり、ミトコンドリア膜電位が破壊されます。	Mol Cell, 2025, 85(7):1467-1476.e6 Life Sci, 2025, 380:123965 iScience, 2025, 28(8):112972
S6727	AX-024 HCl	AX-024 HClはCD3ε PRSとSH3.1(Nck)の相互作用を阻害します。AX-024 HClはIL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-10、IL-17Aも阻害します。	Cell Rep Med, 2025, S2666-3791(25)00231-9
E2982	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride	IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochlorideは、IFN-αとIFNARの間の相互作用を阻害する、非ペプチド性の低分子阻害剤である。IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochlorideは、マウス骨髄由来のFlt3-L分化pDC培養物（BM-pDC）における改変ワクシニアウイルスアンカラ（MVA）誘導性のIFN-α応答を、2〜8μMのIC50値で阻害する。
S5020	Tilorone dihydrochloride	Tilorone dihydrochloride は、インターフェロン産生を活性化する広範囲な経口活性抗ウイルス剤です。抗腫瘍作用と抗炎症作用があります。
E0448	RO8191	イミダゾナフチリジン化合物であるRO8191（CDM-3008、RO4948191）は、経口活性のある強力なインターフェロン（IFN）受容体アゴニストです。RO8191はIFNα/β受容体2（IFNAR2）に直接結合し、IFN刺激遺伝子（ISG）の発現とJAK/STATシグナル伝達のリン酸化を活性化します。
E2664	Cridanimod	低分子量のインターフェロン誘導剤（IFN誘導剤）であるCridanimodは、細胞内のシグナル伝達タンパク質であるインターフェロン遺伝子刺激因子（STING）を認識し、その結果、STING-TBK1-IRF3経路が活性化され、I型IFN（サブタイプIFN-αおよびIFN-β）が合成されます。