CCCP

別名：Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone

製品コード：S6494 純度：99.71%

CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), an oxidative phosphorylation inhibitor, is a protonophore mitochondrial uncoupler that increases membrane permeability to protons, leading to a disruption in the mitochondrial membrane potential.

CAS No. 555-60-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 15900	国内在庫あり
1g	JPY 127200	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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STING阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	CCCP (Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone), an oxidative phosphorylation inhibitor, is a protonophore mitochondrial uncoupler that increases membrane permeability to protons, leading to a disruption in the mitochondrial membrane potential.

In Vitro
In vitro	CCCP, a drug perturbing adenosine triphosphate synthesis by transporting protons across the mitochondrial inner membrane, reduces the spheroid-forming cell (SFC) frequency, indicating sensitivity of stem-like cells towards oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibition.^[1]
細胞実験	細胞株	cells freshly isolated from patient material or PDXs (patient-derived xenografts)
	濃度	25 µM
	反応時間	4 h
	実験の流れ	5× 10⁵ tumor spheroid cells are seeded into two wells of 6-well ultra-low attachment plates. After seven days, 25 µM CCCP or DMSO are added and cells are incubated for 4 h at 37 ℃. Cells are dissociated, stained with 200 nM TOTO-3 in PBS, and prepared for cell sorting as described. Living cells are sorted into 96-well ultra-low attachment plates containing 100 µL of fresh culture medium supplemented with 100 µg/mL streptomycin and 100 U/mL penicillin per well. Limiting dilution and determination of SFC frequency are performed.

In Vivo
In Vivo	Carbonyl Cyanide 3-Chlorophenylhydrazone (CCCP), an oxidative phosphorylation (OXPHOS) uncoupler, kills bacterial cells and prevents forming of biofilm.
動物実験	動物モデル	Female Balb/c mice
	投与量	3 mg/kg
	投与経路	i.v.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT05267808	Recruiting	Obstructive Sleep Apnea	University Hospital Antwerp\|Universiteit Antwerpen	February 1 2022	--

参考
[1] Zowada MK, et al. Cancers (Basel). 2021;13(5):1097. [2] Sinha D, et al. Sci Rep. 2017 Mar 17;7:44419.

参考

化学情報

分子量	204.62	化学式	C₉H₅ClN₄
CAS No.	555-60-2	SDF	--
Smiles	C1=CC(=CC(=C1)Cl)NN=C(C#N)C#N
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 41 mg/mL ( (200.37 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):