MAPKAPK2

MAPKAPK2製品

All (5)
MAPKAPK2阻害剤 (5)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S8224	PF-3644022	PF-3644022は、Kiが3 nMのMAPKAPK2 (MK2)に対する強力な可逆的ATP競合阻害剤です。PF-3644022はまた、IC50が160 nMでTNFα産生を強力に阻害します。	iScience, 2024, 27(4):109339
S6930	MK2 Inhibitor III	MK2 Inhibitor III（MK2-IN-3）は、IC50値が8.5 nMのATP競合的なMK2（MAPKAP-K2）阻害剤です。
E1657	Gamcemetinib (CC-99677)	Gamcemetinib (CC-99677,BMS-986371)は、生化学的試験 (IC50=156.3 nM) および細胞ベースのアッセイ (EC50=89 nM) のいずれにおいても、ミトゲン活性化プロテイン (MAP) キナーゼ活性化プロテインキナーゼ-2 (MK2) (MAPKAPK2 (MK2)) 経路の強力な共有結合性不可逆的阻害剤である。
E2407	MK2-IN-1 hydrochloride	MK2-IN-1 hydrochlorideは、非ATP競合結合モードでIC50が0.11 μMである強力かつ選択的なMAPKAP-K2（MK2）阻害剤です。
E1271	Zunsemetinib	Zunsemetinib(ATI-450, CDD-450)は、炎症反応を媒介するp38αマイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ2 (MK2)の選択的阻害剤です。これは、クリオピリン関連周期熱症候群における炎症を軽減し、関節炎を緩和し、タキフィラキシーを潜在的に予防します。
S8224	PF-3644022	PF-3644022は、Kiが3 nMのMAPKAPK2 (MK2)に対する強力な可逆的ATP競合阻害剤です。PF-3644022はまた、IC50が160 nMでTNFα産生を強力に阻害します。	iScience, 2024, 27(4):109339
S6930	MK2 Inhibitor III	MK2 Inhibitor III（MK2-IN-3）は、IC50値が8.5 nMのATP競合的なMK2（MAPKAP-K2）阻害剤です。
E1657	Gamcemetinib (CC-99677)	Gamcemetinib (CC-99677,BMS-986371)は、生化学的試験 (IC50=156.3 nM) および細胞ベースのアッセイ (EC50=89 nM) のいずれにおいても、ミトゲン活性化プロテイン (MAP) キナーゼ活性化プロテインキナーゼ-2 (MK2) (MAPKAPK2 (MK2)) 経路の強力な共有結合性不可逆的阻害剤である。
E2407	MK2-IN-1 hydrochloride	MK2-IN-1 hydrochlorideは、非ATP競合結合モードでIC50が0.11 μMである強力かつ選択的なMAPKAP-K2（MK2）阻害剤です。
E1271	Zunsemetinib	Zunsemetinib(ATI-450, CDD-450)は、炎症反応を媒介するp38αマイトジェン活性化プロテインキナーゼ活性化プロテインキナーゼ2 (MK2)の選択的阻害剤です。これは、クリオピリン関連周期熱症候群における炎症を軽減し、関節炎を緩和し、タキフィラキシーを潜在的に予防します。