MT Receptor

亜型選択性的な製品

MT Receptor製品

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• MT Receptor拮抗剤(1)
• MT Receptor作動薬(4)
• 新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1204	Melatonin	MelatoninはMT receptorアゴニストであり、栄養補助食品として使用されます。Melatoninは選択的なATF-6阻害剤であり、COX-2を下方制御します。Melatoninはmitophagyを増強し、apoptosisとautophagyのホメオスタシスを調節します。	Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528 Sci Rep, 2025, 15(1):8451 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706
S1259	Ramelteon	Ramelteon (TAK-375) は、ヒトMT1およびMT2 Receptorならびにヒヨコの脳幹メラトニン受容体に対する新規のmelatonin receptorアゴニストであり、それぞれのKi値は14 pM、112 pM、および23.1 pMです。	Aging Cell, 2021, e13375 Cell Cycle, 2021, 20(12):1195-1208 Plant Cell Physiol, 2020, 10.1093/pcp/pcaa018
S3584	Luzindole	Luzindole（N-0774、N-アセチル-2-ベンジルトリプタミン）は、MT1に対して179 nM、MT2に対して7.3 nMのKi値を持つ、選択的なメラトニン受容体拮抗薬です。	Commun Biol, 2025, 8(1):396 Aging Cell, 2021, e13375 Int Immunopharmacol, 2021, 96:107787
S4281	Tasimelteon	Tasimelteon (BMS 214778、VEC 162) は選択的デュアルメラトニン受容体 (MT1/MT2) アゴニストであり、概日リズムの位相シフトを媒介すると考えられているMT2受容体に対して、MT1受容体よりも2.1～4.4倍高い親和性を示します（NIH-3T3細胞でKi = 0.0692 nM、CHOeK1細胞でKi = 0.17 nM）。MT1受容体に対する親和性はそれぞれKi = 0.304 nMおよびKi = 0.35 nMです。	Cells, 2022, 11(21)3467
E6011	Agomelatine hydrochloride	Agomelatine hydrochloride（S-20098 hydrochloride）は、MT1受容体とMT2受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、HEK-hMT2に対するKi値はそれぞれ0.1、0.06、0.12、0.27 nMです。また、5-HT2C受容体の選択的アンタゴニストでもあり、天然（ブタ）およびクローン化されたヒト5-HT2C受容体におけるpKi値はそれぞれ6.4および6.2です。これらの受容体の遮断は、前頭皮質領域におけるアドレナリン作動性およびドーパミン作動性伝達を増強します。
S1204	Melatonin	MelatoninはMT receptorアゴニストであり、栄養補助食品として使用されます。Melatoninは選択的なATF-6阻害剤であり、COX-2を下方制御します。Melatoninはmitophagyを増強し、apoptosisとautophagyのホメオスタシスを調節します。	Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528 Sci Rep, 2025, 15(1):8451 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706
S1259	Ramelteon	Ramelteon (TAK-375) は、ヒトMT1およびMT2 Receptorならびにヒヨコの脳幹メラトニン受容体に対する新規のmelatonin receptorアゴニストであり、それぞれのKi値は14 pM、112 pM、および23.1 pMです。	Aging Cell, 2021, e13375 Cell Cycle, 2021, 20(12):1195-1208 Plant Cell Physiol, 2020, 10.1093/pcp/pcaa018
S4281	Tasimelteon	Tasimelteon (BMS 214778、VEC 162) は選択的デュアルメラトニン受容体 (MT1/MT2) アゴニストであり、概日リズムの位相シフトを媒介すると考えられているMT2受容体に対して、MT1受容体よりも2.1～4.4倍高い親和性を示します（NIH-3T3細胞でKi = 0.0692 nM、CHOeK1細胞でKi = 0.17 nM）。MT1受容体に対する親和性はそれぞれKi = 0.304 nMおよびKi = 0.35 nMです。	Cells, 2022, 11(21)3467
E6011	Agomelatine hydrochloride	Agomelatine hydrochloride（S-20098 hydrochloride）は、MT1受容体とMT2受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、HEK-hMT2に対するKi値はそれぞれ0.1、0.06、0.12、0.27 nMです。また、5-HT2C受容体の選択的アンタゴニストでもあり、天然（ブタ）およびクローン化されたヒト5-HT2C受容体におけるpKi値はそれぞれ6.4および6.2です。これらの受容体の遮断は、前頭皮質領域におけるアドレナリン作動性およびドーパミン作動性伝達を増強します。
S3584	Luzindole	Luzindole（N-0774、N-アセチル-2-ベンジルトリプタミン）は、MT1に対して179 nM、MT2に対して7.3 nMのKi値を持つ、選択的なメラトニン受容体拮抗薬です。	Commun Biol, 2025, 8(1):396 Aging Cell, 2021, e13375 Int Immunopharmacol, 2021, 96:107787
S1204	Melatonin	MelatoninはMT receptorアゴニストであり、栄養補助食品として使用されます。Melatoninは選択的なATF-6阻害剤であり、COX-2を下方制御します。Melatoninはmitophagyを増強し、apoptosisとautophagyのホメオスタシスを調節します。	Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528 Sci Rep, 2025, 15(1):8451 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706
S1259	Ramelteon	Ramelteon (TAK-375) は、ヒトMT1およびMT2 Receptorならびにヒヨコの脳幹メラトニン受容体に対する新規のmelatonin receptorアゴニストであり、それぞれのKi値は14 pM、112 pM、および23.1 pMです。	Aging Cell, 2021, e13375 Cell Cycle, 2021, 20(12):1195-1208 Plant Cell Physiol, 2020, 10.1093/pcp/pcaa018
S4281	Tasimelteon	Tasimelteon (BMS 214778、VEC 162) は選択的デュアルメラトニン受容体 (MT1/MT2) アゴニストであり、概日リズムの位相シフトを媒介すると考えられているMT2受容体に対して、MT1受容体よりも2.1～4.4倍高い親和性を示します（NIH-3T3細胞でKi = 0.0692 nM、CHOeK1細胞でKi = 0.17 nM）。MT1受容体に対する親和性はそれぞれKi = 0.304 nMおよびKi = 0.35 nMです。	Cells, 2022, 11(21)3467
E6011	Agomelatine hydrochloride	Agomelatine hydrochloride（S-20098 hydrochloride）は、MT1受容体とMT2受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、HEK-hMT2に対するKi値はそれぞれ0.1、0.06、0.12、0.27 nMです。また、5-HT2C受容体の選択的アンタゴニストでもあり、天然（ブタ）およびクローン化されたヒト5-HT2C受容体におけるpKi値はそれぞれ6.4および6.2です。これらの受容体の遮断は、前頭皮質領域におけるアドレナリン作動性およびドーパミン作動性伝達を増強します。

MT Receptorシグナル伝達経路