MT Receptor

亜型選択性的な製品

MT Receptor製品

• All (10)
• MT Receptor拮抗剤(2)
• MT Receptor作動薬(4)
• 新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1204	Melatonin	MelatoninはMT receptorアゴニストであり、栄養補助食品として使用されます。Melatoninは選択的なATF-6阻害剤であり、COX-2を下方制御します。Melatoninはmitophagyを増強し、apoptosisとautophagyのホメオスタシスを調節します。	Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528 Sci Rep, 2025, 15(1):8451 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706
S1259	Ramelteon	Ramelteon (TAK-375) は、ヒトMT1およびMT2 Receptorならびにヒヨコの脳幹メラトニン受容体に対する新規のmelatonin receptorアゴニストであり、それぞれのKi値は14 pM、112 pM、および23.1 pMです。	Aging Cell, 2021, e13375 Cell Cycle, 2021, 20(12):1195-1208 Plant Cell Physiol, 2020, 10.1093/pcp/pcaa018
S3584	Luzindole	Luzindole（N-0774、N-アセチル-2-ベンジルトリプタミン）は、MT1に対して179 nM、MT2に対して7.3 nMのKi値を持つ、選択的なメラトニン受容体拮抗薬です。	Commun Biol, 2025, 8(1):396 Communications Biology, 2025, 396 Aging Cell, 2021, e13375
S4281	Tasimelteon	Tasimelteon (BMS 214778、VEC 162) は選択的デュアルメラトニン受容体 (MT1/MT2) アゴニストであり、概日リズムの位相シフトを媒介すると考えられているMT2受容体に対して、MT1受容体よりも2.1～4.4倍高い親和性を示します（NIH-3T3細胞でKi = 0.0692 nM、CHOeK1細胞でKi = 0.17 nM）。MT1受容体に対する親和性はそれぞれKi = 0.304 nMおよびKi = 0.35 nMです。	Cells, 2022, 11(21)3467
E0875New	S26131	S26131 (compound 5) is a potent, selective MT1 melatoninergic ligand that behaves as an antagonist at both MT1 and MT2 receptors, with Ki of 0.5 and 112 nM for MT1 and MT2, respectively.
E6011	Agomelatine hydrochloride	Agomelatine hydrochloride（S-20098 hydrochloride）は、MT1受容体とMT2受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、HEK-hMT2に対するKi値はそれぞれ0.1、0.06、0.12、0.27 nMです。また、5-HT2C受容体の選択的アンタゴニストでもあり、天然（ブタ）およびクローン化されたヒト5-HT2C受容体におけるpKi値はそれぞれ6.4および6.2です。これらの受容体の遮断は、前頭皮質領域におけるアドレナリン作動性およびドーパミン作動性伝達を増強します。
S1204	Melatonin	MelatoninはMT receptorアゴニストであり、栄養補助食品として使用されます。Melatoninは選択的なATF-6阻害剤であり、COX-2を下方制御します。Melatoninはmitophagyを増強し、apoptosisとautophagyのホメオスタシスを調節します。	Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528 Sci Rep, 2025, 15(1):8451 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706
S1259	Ramelteon	Ramelteon (TAK-375) は、ヒトMT1およびMT2 Receptorならびにヒヨコの脳幹メラトニン受容体に対する新規のmelatonin receptorアゴニストであり、それぞれのKi値は14 pM、112 pM、および23.1 pMです。	Aging Cell, 2021, e13375 Cell Cycle, 2021, 20(12):1195-1208 Plant Cell Physiol, 2020, 10.1093/pcp/pcaa018
S4281	Tasimelteon	Tasimelteon (BMS 214778、VEC 162) は選択的デュアルメラトニン受容体 (MT1/MT2) アゴニストであり、概日リズムの位相シフトを媒介すると考えられているMT2受容体に対して、MT1受容体よりも2.1～4.4倍高い親和性を示します（NIH-3T3細胞でKi = 0.0692 nM、CHOeK1細胞でKi = 0.17 nM）。MT1受容体に対する親和性はそれぞれKi = 0.304 nMおよびKi = 0.35 nMです。	Cells, 2022, 11(21)3467
E6011	Agomelatine hydrochloride	Agomelatine hydrochloride（S-20098 hydrochloride）は、MT1受容体とMT2受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、HEK-hMT2に対するKi値はそれぞれ0.1、0.06、0.12、0.27 nMです。また、5-HT2C受容体の選択的アンタゴニストでもあり、天然（ブタ）およびクローン化されたヒト5-HT2C受容体におけるpKi値はそれぞれ6.4および6.2です。これらの受容体の遮断は、前頭皮質領域におけるアドレナリン作動性およびドーパミン作動性伝達を増強します。
S3584	Luzindole	Luzindole（N-0774、N-アセチル-2-ベンジルトリプタミン）は、MT1に対して179 nM、MT2に対して7.3 nMのKi値を持つ、選択的なメラトニン受容体拮抗薬です。	Commun Biol, 2025, 8(1):396 Communications Biology, 2025, 396 Aging Cell, 2021, e13375
E0875New	S26131	S26131 (compound 5) is a potent, selective MT1 melatoninergic ligand that behaves as an antagonist at both MT1 and MT2 receptors, with Ki of 0.5 and 112 nM for MT1 and MT2, respectively.
S1204	Melatonin	MelatoninはMT receptorアゴニストであり、栄養補助食品として使用されます。Melatoninは選択的なATF-6阻害剤であり、COX-2を下方制御します。Melatoninはmitophagyを増強し、apoptosisとautophagyのホメオスタシスを調節します。	Antioxidants (Basel), 2025, 14(5)528 Sci Rep, 2025, 15(1):8451 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 760:151706
S1259	Ramelteon	Ramelteon (TAK-375) は、ヒトMT1およびMT2 Receptorならびにヒヨコの脳幹メラトニン受容体に対する新規のmelatonin receptorアゴニストであり、それぞれのKi値は14 pM、112 pM、および23.1 pMです。	Aging Cell, 2021, e13375 Cell Cycle, 2021, 20(12):1195-1208 Plant Cell Physiol, 2020, 10.1093/pcp/pcaa018
S4281	Tasimelteon	Tasimelteon (BMS 214778、VEC 162) は選択的デュアルメラトニン受容体 (MT1/MT2) アゴニストであり、概日リズムの位相シフトを媒介すると考えられているMT2受容体に対して、MT1受容体よりも2.1～4.4倍高い親和性を示します（NIH-3T3細胞でKi = 0.0692 nM、CHOeK1細胞でKi = 0.17 nM）。MT1受容体に対する親和性はそれぞれKi = 0.304 nMおよびKi = 0.35 nMです。	Cells, 2022, 11(21)3467
E6011	Agomelatine hydrochloride	Agomelatine hydrochloride（S-20098 hydrochloride）は、MT1受容体とMT2受容体の特異的アゴニストであり、CHO-hMT1、HEK-hMT1、CHO-hMT2、HEK-hMT2に対するKi値はそれぞれ0.1、0.06、0.12、0.27 nMです。また、5-HT2C受容体の選択的アンタゴニストでもあり、天然（ブタ）およびクローン化されたヒト5-HT2C受容体におけるpKi値はそれぞれ6.4および6.2です。これらの受容体の遮断は、前頭皮質領域におけるアドレナリン作動性およびドーパミン作動性伝達を増強します。
E0875New	S26131	S26131 (compound 5) is a potent, selective MT1 melatoninergic ligand that behaves as an antagonist at both MT1 and MT2 receptors, with Ki of 0.5 and 112 nM for MT1 and MT2, respectively.

MT Receptorシグナル伝達経路