NCX

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NCX製品

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NCX阻害剤 (6)
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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S4643	KB-R7943 mesylate	KB-R7943 mesylateは、IC50が5.7 μMの、広く使用されている逆方向のNa+/Ca2+交換体 (NCX(rev))阻害剤です。KB-R7943 mesylateは、JNK経路を活性化し、オートファジーフラックスを阻害することにより、前立腺癌細胞死を促進します。
E0002	CGP-37157	CGP-37157は、10 μM以下の濃度でミトコンドリアNa(+)-Ca2+交換体の強力で選択的かつ特異的な阻害剤です。
S6920	SEA0400	SEA0400は、選択的かつ強力なNa+-Ca2+交換体（NCX）阻害剤であり、培養ニューロン、アストロサイト、ミクログリアにおけるNa+依存性Ca2+取り込みをそれぞれ33 nM、5.0 nM、8.3 nMのIC50で阻害します。SEA0400は、ナトリウムニトロプルシド（SNP）によるERKおよびp38 MAPKリン酸化と細胞外Ca(2+)依存的な活性酸素種（ROS）の産生増加を防ぎます。
S0406	Benzylamiloride hydrochloride	Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) は、IC50が約100 nMのNa⁺/Ca²⁺交換体（NCX）阻害剤です。生体内でのナトリウム流入を阻害することにより、低ナトリウム性脳浮腫を軽減します。
S4353	Terfenadine	Terfenadineは、酵素CYP3A4によって肝臓で活性型フェキソフェナジンに一般的に完全に代謝される抗ヒスタミン薬です。(±)-Terfenadineは、IC50が204 nMのhERGの強力なオープンチャネルブロッカーです。H1ヒスタミン受容体拮抗薬であるTerfenadineは、Ca2+ホメオスタシスの調節を介して、黒色腫細胞における強力なアポトーシス誘導剤として機能します。Terfenadineは、ROS依存性のアポトーシスを誘導し、同時にCaspase-4、-2、-9を活性化します。
S0016	SN-6	SN-6は選択的なNa+/Ca2+交換体（NCX）阻害剤です。SN-6はNCX1、NCX2、NCX3をそれぞれ2.9 μM、16 μM、8.6 μMのIC50値で阻害します。SN-6はアセチルコリン（ACh）誘発性の血管拡張を抑制します。
S4643	KB-R7943 mesylate	KB-R7943 mesylateは、IC50が5.7 μMの、広く使用されている逆方向のNa+/Ca2+交換体 (NCX(rev))阻害剤です。KB-R7943 mesylateは、JNK経路を活性化し、オートファジーフラックスを阻害することにより、前立腺癌細胞死を促進します。
E0002	CGP-37157	CGP-37157は、10 μM以下の濃度でミトコンドリアNa(+)-Ca2+交換体の強力で選択的かつ特異的な阻害剤です。
S6920	SEA0400	SEA0400は、選択的かつ強力なNa+-Ca2+交換体（NCX）阻害剤であり、培養ニューロン、アストロサイト、ミクログリアにおけるNa+依存性Ca2+取り込みをそれぞれ33 nM、5.0 nM、8.3 nMのIC50で阻害します。SEA0400は、ナトリウムニトロプルシド（SNP）によるERKおよびp38 MAPKリン酸化と細胞外Ca(2+)依存的な活性酸素種（ROS）の産生増加を防ぎます。
S0406	Benzylamiloride hydrochloride	Benzylamiloride hydrochloride (Benzamil hydrochloride) は、IC50が約100 nMのNa⁺/Ca²⁺交換体（NCX）阻害剤です。生体内でのナトリウム流入を阻害することにより、低ナトリウム性脳浮腫を軽減します。
S4353	Terfenadine	Terfenadineは、酵素CYP3A4によって肝臓で活性型フェキソフェナジンに一般的に完全に代謝される抗ヒスタミン薬です。(±)-Terfenadineは、IC50が204 nMのhERGの強力なオープンチャネルブロッカーです。H1ヒスタミン受容体拮抗薬であるTerfenadineは、Ca2+ホメオスタシスの調節を介して、黒色腫細胞における強力なアポトーシス誘導剤として機能します。Terfenadineは、ROS依存性のアポトーシスを誘導し、同時にCaspase-4、-2、-9を活性化します。
S0016	SN-6	SN-6は選択的なNa+/Ca2+交換体（NCX）阻害剤です。SN-6はNCX1、NCX2、NCX3をそれぞれ2.9 μM、16 μM、8.6 μMのIC50値で阻害します。SN-6はアセチルコリン（ACh）誘発性の血管拡張を抑制します。