PAI-1

PAI-1製品

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PAI-1阻害剤 (6)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S7922	Tiplaxtinin (PAI-039)	Tiplaxtinin(PAI-039)は、経口で有効な選択的プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1（PAI-1）阻害剤であり、IC50は2.7 µMです。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):529 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118324 Int J Mol Sci, 2025, 26(1)401
S3785	Notoginsenoside R1	Notoginsenoside R1（Sanchinoside R1）は、Panax notoginsengに含まれる心血管活性を持つ主要成分です。これは、細胞外シグナル関連キナーゼ（ERK1/2）およびホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）/プロテインキナーゼB（PKB）シグナル経路を介して、TNF-α誘導性のPAI-1過剰発現を阻害します。	Food Sci Nutr, 2023, 11(12):7791-7802 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S9194	Toddalolactone	天然クマリンであるToddalolactoneは、組換えヒトプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1（PAI-1）の活性を濃度依存的に阻害し、IC50値は37.31 ± 3.23 μMでした。
S3242	Loureirin B	Dracaena cochinchinensisから抽出されたフラボノイドであるLoureirin B（LB、LrB）は、IC50が26.10 μMのPAI-1阻害剤です。Loureirin Bは、TGF-β1刺激線維芽細胞においてp-ERKおよびp-JNKを下方制御します。Loureirin Bは、Pdx-1、MafA、細胞内ATPレベルの増加、K_ATP電流の阻害、細胞内へのCa²⁺の流入を主に通じてインスリン分泌を促進します。
S6776	TM5275 Sodium	TM5275 Sodiumは、IC50が6.95 µMの経口生物学的利用能を有するプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1 (PAI-1)阻害剤です。
S6778	TM5441	TM5441は、IC50が9.7 μM～60.3 μMの経口バイオアベイラブルなプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1 (PAI-1)阻害剤です。TM5441は、いくつかのヒトがん細胞株において内因性アポトーシスを誘導します。
S7922	Tiplaxtinin (PAI-039)	Tiplaxtinin(PAI-039)は、経口で有効な選択的プラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1（PAI-1）阻害剤であり、IC50は2.7 µMです。	Cell Death Dis, 2025, 16(1):529 Biomed Pharmacother, 2025, 189:118324 Int J Mol Sci, 2025, 26(1)401
S3785	Notoginsenoside R1	Notoginsenoside R1（Sanchinoside R1）は、Panax notoginsengに含まれる心血管活性を持つ主要成分です。これは、細胞外シグナル関連キナーゼ（ERK1/2）およびホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI3K）/プロテインキナーゼB（PKB）シグナル経路を介して、TNF-α誘導性のPAI-1過剰発現を阻害します。	Food Sci Nutr, 2023, 11(12):7791-7802 J Ethnopharmacol, 2021, S0378-8741(21)00169-0
S9194	Toddalolactone	天然クマリンであるToddalolactoneは、組換えヒトプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1（PAI-1）の活性を濃度依存的に阻害し、IC50値は37.31 ± 3.23 μMでした。
S3242	Loureirin B	Dracaena cochinchinensisから抽出されたフラボノイドであるLoureirin B（LB、LrB）は、IC50が26.10 μMのPAI-1阻害剤です。Loureirin Bは、TGF-β1刺激線維芽細胞においてp-ERKおよびp-JNKを下方制御します。Loureirin Bは、Pdx-1、MafA、細胞内ATPレベルの増加、K_ATP電流の阻害、細胞内へのCa²⁺の流入を主に通じてインスリン分泌を促進します。
S6776	TM5275 Sodium	TM5275 Sodiumは、IC50が6.95 µMの経口生物学的利用能を有するプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1 (PAI-1)阻害剤です。
S6778	TM5441	TM5441は、IC50が9.7 μM～60.3 μMの経口バイオアベイラブルなプラスミノーゲンアクチベーターインヒビター-1 (PAI-1)阻害剤です。TM5441は、いくつかのヒトがん細胞株において内因性アポトーシスを誘導します。