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PFKFB
PFKFB製品
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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
|---|---|---|---|---|
| S7289 | PFK15 | PFK15 (PFK-015) は、IC50 が 207 nM の強力かつ選択的な 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ (PFKFB3) 阻害剤です。 |
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| S7639 | 3PO | 3PO (3-(3-ピリジニル)-1-(4-ピリジニル)-2-プロペン-1-オン)は、PFKFB3の低分子阻害剤で、組換えヒトPFKFB3タンパク質に対するIC50は22.9 μMであり、PFK-1活性は阻害しません。これはグルコースの取り込みを抑制し、Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+、およびNADHの細胞内濃度を低下させます。 | ||
| S8807 | PFK158 | PFK158は、PFKFB3の強力かつ選択的阻害剤です。PK特性が改善されており、ヒト由来腫瘍のいくつかのマウスモデルにおいて約80%の増殖抑制を引き起こします。 | ||
| S0400 | KAN0438757 | KAN0438757は、PFKFB3およびPFKFB4に対するIC50値がそれぞれ0.19 μMおよび3.6 μMの、代謝キナーゼPFKFB3 (6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ 3)の強力かつ選択的阻害剤です。 | ||
| S7289 | PFK15 | PFK15 (PFK-015) は、IC50 が 207 nM の強力かつ選択的な 6-ホスホフルクト-2-キナーゼ (PFKFB3) 阻害剤です。 |
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| S7639 | 3PO | 3PO (3-(3-ピリジニル)-1-(4-ピリジニル)-2-プロペン-1-オン)は、PFKFB3の低分子阻害剤で、組換えヒトPFKFB3タンパク質に対するIC50は22.9 μMであり、PFK-1活性は阻害しません。これはグルコースの取り込みを抑制し、Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+、およびNADHの細胞内濃度を低下させます。 | ||
| S8807 | PFK158 | PFK158は、PFKFB3の強力かつ選択的阻害剤です。PK特性が改善されており、ヒト由来腫瘍のいくつかのマウスモデルにおいて約80%の増殖抑制を引き起こします。 | ||
| S0400 | KAN0438757 | KAN0438757は、PFKFB3およびPFKFB4に対するIC50値がそれぞれ0.19 μMおよび3.6 μMの、代謝キナーゼPFKFB3 (6-ホスホフルクト-2-キナーゼ/フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ 3)の強力かつ選択的阻害剤です。 |
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