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20-Hydroxyecdysone
別名：Ecdysterone, 20E, B-ecdysone, Commisterone, Crustecdysone
20-Hydroxyecdysone (Ecdysterone, 20E, B-ecdysone, Commisterone, Crustecdysone) is a naturally occurring ecdysteroid hormone which controls the ecdysis (moulting) and metamorphosis of arthropods.20-Hydroxyecdysone (Ecdysterone, 20E) inhibits caspase activity and induces autophagy via the 20E nuclear receptor complex, EcR-USP.
CAS No. 5289-74-7
文献中Selleckの製品使用例（5）
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純度：
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99.97
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生物活性
| 製品説明 | 20-Hydroxyecdysone (Ecdysterone, 20E, B-ecdysone, Commisterone, Crustecdysone) is a naturally occurring ecdysteroid hormone which controls the ecdysis (moulting) and metamorphosis of arthropods.20-Hydroxyecdysone (Ecdysterone, 20E) inhibits caspase activity and induces autophagy via the 20E nuclear receptor complex, EcR-USP. | |
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| Targets |
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| In Vitro | ||||
| In vitro | In H4IIE cell culture, 20-Hydroxyecdysone treatment decreases expression of phosphoenolpyruvate carboxykinase (PEPCK) and glucose-6-phosphatase (G6Pase), reduces glucose production, and induces Akt2 phosphorylation sensitive to the phosphoinositide-3 kinase pathway-specific inhibitor LY-294002. [1] 20-Hydroxyecdysone treatment before or after CoCl2 exposure significantly ameliorates CoCl2-induced cellular injuries. 20-Hydroxyecdysone dramatically reduces the CoCl2-induced production of reactive oxygen species (ROS), decreases the depolarization of the mitochondrial membrane, inhibits the release of cytochrome c into the cytosol, increases the Bax/Bcl-2 ratio, and eliminates the CoCl2-induced activation of caspase-3. [2] 20-Hydroxyecdysone inhibits NF-κB activation in HeLa cells stably transfected with an IL-6-bound reporter gene with IC50 of 31.8 µM. [3] In vitro treatment of larval fat body tissues with 20-Hydroxyecdysone upregulates the apoptotic genes including Apaf-1, Nedd2 like1, Nedd2 like2, ICE1, ICE3, ICE5, Arp, and IAP. [4] 20-Hydroxyecdysone reverses TGF-β1-induced increase in intracellular and extracellular fibronectin, and reverses TGF-β1-induced down-regulation of Smad7. Additionally, 20-Hydroxyecdysone significantly attenuates TGF-β1-induced upregulation of Smad2/3 and pSmad2/3, and downregulation of E-Cadherin. Moreover, 20-Hydroxyecdysone dramatically suppresses TGF-β1-induced increases in the expression of Snail. [5] | |||
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| In Vivo | ||
| In Vivo | Oral administration of 20-Hydroxyecdysone (10 mg/kg/day for 13 weeks) ameliorates obesity and insulin resistance in C57BL/6J mice fed a high-fat diet and produces a significant decrease of body weight gain and body fat mass compared with untreated animals. In addition, plasma insulin levels and glucose tolerance are significantly lowered by 20-Hydroxyecdysone treatment. These changes are accompanied by the reduced hepatic expression of PEPCK and G6Pase and increased adiponectin production by visceral fat tissue. [1] In the fat body of the silkworm, Bombyx mori, injection of 20-Hydroxyecdysone into day 2 of fifth instar larvae significantly induces apoptosis and upregulates apoptotic genes after 6 hours of treatment. [4] 20-Hydroxyecdysone (5 mg/kg/day) treatment does not have potent anabolic properties, however, a muscle-specific increase is observed and genes are identified to provide an explanation for the muscle accretion. [6] | |
|---|---|---|
| 動物実験 | 動物モデル | Male C57BL/6J mice fed a high-fat diet |
| 投与量 | 10 mg/kg/day | |
| 投与経路 | Orally administrated | |
化学情報
| 分子量 | 480.63 | 化学式 | C27H44O7 |
| CAS No. | 5289-74-7 | SDF | Download 20-Hydroxyecdysone SDFをダウンロードする |
| Smiles | CC12CCC3C(=CC(=O)C4C3(CC(C(C4)O)O)C)C1(CCC2C(C)(C(CCC(C)(C)O)O)O)O | ||
| 保管 | |||
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In vitro |
DMSO : 96 mg/mL ( (199.73 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。) Ethanol : 96 mg/mL Water : Insoluble |
モル濃度計算器 |
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in vivo Add solvents to the product individually and in order. |
投与溶液組成計算機 | ||||
実験計算
投与溶液組成計算機(クリア溶液)
ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）
mg/kg
g
μL
匹
ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
%DMSO
%
計算結果：
投与溶媒濃度： mg/ml;
DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )
投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。
投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。
注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。
技術サポート
ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。
他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。
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