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5-Iodotubercidin

別名：NSC 113939, 5-ITu

5-Iodotubercidin (NSC 113939, 5-ITu) is a potent adenosine kinase inhibitor with IC50 of 26 nM. It inhibits nucleoside transporter, CK1, insulin receptor tyrosine kinase, phosphorylase kinase, PKA, CK2 and PKC.

5-Iodotubercidin化学構造

CAS No. 24386-93-4

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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JPY 67000 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 5-Iodotubercidin (NSC 113939, 5-ITu) is a potent adenosine kinase inhibitor with IC50 of 26 nM. It inhibits nucleoside transporter, CK1, insulin receptor tyrosine kinase, phosphorylase kinase, PKA, CK2 and PKC.
Targets
adenosine kinase [1]
In Vitro
In vitro 5-Iodotubercidin(Itu) is a genotoxic drug that activates the Atm-p53 pathway and has anti-tumor activity. Itu is unique compared to other nucleoside analogs in the way that it induces G2 arrest in a p53 -dependent manner. Moreover, at higher doses, Itu might activate p53-independent pathways, which may cooperate with p53 to kill cells and inhibit tumor growth. Incorporation of Itu metabolite into DNA causes DNA breaks, which triggers the DNA damage response. Itu might be a potential chemotherapeutic drug with distinct working mechanisms[2].
実験結果図 Methods Biomarkers 結果図 PMID
Western blot A1 receptor p-p53 / p53 / p-ATM / ATM / p-Chk2 / Chk2 25354767
Immunofluorescence AURKA / pAURKA 27562071
In Vivo
In Vivo 5-Iodotubercidin is a potent inhibitor of adenosine kinase in the rat brain. 5-iodotubercidin has potent hypotensive, muscle relaxant, and hypothermic actions in mice, and that these effects could be blocked by theophylline, an adenosine receptor antagonist. 5-iodotubercidin (1 mg/kg, i.p.) administered prior to an ischemic episode, fails to provide a degree of cerebroprotection, assessed either by locomotor or histopathological indices Even though 5-iodotubercidin administration is known to enhance extracellular adenosine levels in brain slices[1].
動物実験 動物モデル Male Mongolian gerbils
投与量 1, 2.5 and 5 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 392.15 化学式

C11H13IN4O4
CAS No. 24386-93-4 SDF Download 5-Iodotubercidin SDFをダウンロードする
Smiles C1=C(C2=C(N=CN=C2N1C3C(C(C(O3)CO)O)O)N)I
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (198.9 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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