Doxercalciferol

別名:1α-hydroxyvitamin D2

Doxercalciferol (1α-hydroxyvitamin D2) is a synthetic vitamin D2 analog, suppressing parathyroid synthesis and secretion, used to treat secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease.

Doxercalciferol化学構造

CAS No. 54573-75-0

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Vitamin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Doxercalciferol (1α-hydroxyvitamin D2) is a synthetic vitamin D2 analog, suppressing parathyroid synthesis and secretion, used to treat secondary hyperparathyroidism and metabolic bone disease.
In Vivo
In Vivo Doxercalciferol (100 or 300 pg/g b.w.) normalizes serum calcium and parathyroid hormone (PTH) levels in nephrectomy treated mice. Doxercalciferol (300 pg/g b.w.) significantly reduces osteitis fibrosa in nephrectomy treated mice. [1] Doxercalciferol results in significant decrease in cardiac hypertrophy and improves cardiac function in rats fed a high salt (HS) diet. Doxercalciferol treatment leads to a significant decrease in plasma brain natriuretic peptide (BNP) level and tissue atrial natriuretic factor (ANF) mRNA level in rats fed a high salt (HS) diet. Doxercalciferol also significantly reduces the level of protein kinase C-α (PKCα) suggesting that PKC-mediated cardiac hypertrophy may be associated with vitamin D deficiency. [2] Doxercalciferol decreases proteinuria, podocyte injury, mesangial expansion, and extracellular matrix protein accumulation in Diet-induced obesity (DIO) mice. Doxercalciferol also decreases macrophage infiltration, oxidative stress, proinflammatory cytokines, and profibrotic growth factors in DIO mice. Doxercalciferol also prevents the activation of the renin-angiotensin-aldosterone system including the angiotensin II type 1 receptor and the mineralocorticoid receptor in DIO mice. [3] Doxercalciferol combined with Losartan most effectively prevents albuminuria, restored glomerular filtration barrier structure, and dramatically reduces glomerulosclerosis in a dose-dependent manner in mice. Doxercalciferol combined with Losartan virtually prevents morphological and molecular changes in diabetic kidneys of mice. [4]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00792857 Completed
Chronic Kidney Disease|Secondary Hyperparathyroidism|Chronic Renal Insufficiency|Chronic Renal Failure
OPKO IP Holdings II Inc.|OPKO Health Inc.
November 2008 Phase 1

化学情報

分子量 412.65 化学式

C28H44O2

CAS No. 54573-75-0 SDF Download Doxercalciferol SDFをダウンロードする
Smiles CC(C)C(C)C=CC(C)C1CCC2C1(CCCC2=CC=C3CC(CC(C3=C)O)O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 83 mg/mL ( (201.13 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 70 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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