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Cremophor EL

別名：CrEL

ポリエトキシ化界面活性剤であるCremophor ELは、抗がん剤パクリタキセル（タキソール）を含む様々な水溶性の低い薬剤の製剤賦形剤として使用されています。Cremophor ELは、重度の全身性アナフィラキシー様過敏反応、高脂血症、異常リポタンパクパターン、赤血球凝集、末梢神経障害に用いられます。

Cremophor EL化学構造

CAS No. 61791-12-6

サイズ （液体） 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 29500 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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文献中Selleckの製品使用例（3）

製品安全説明書

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UGT阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ポリエトキシ化界面活性剤であるCremophor ELは、抗がん剤パクリタキセル（タキソール）を含む様々な水溶性の低い薬剤の製剤賦形剤として使用されています。Cremophor ELは、重度の全身性アナフィラキシー様過敏反応、高脂血症、異常リポタンパクパターン、赤血球凝集、末梢神経障害に用いられます。
In Vitro
In vitro

Cremophor EL is a widely used excipient. In the first 10 h, this compound at 5 mg/mL increases the impedance, then decreases it, and after 20 h of treatment, epithelial cell death is detected. This chemical in concentrations corresponding to clinical doses causes endothelial and epithelial toxicity. Both epithelial viability and monolayer integrity are seriously impaired at 10 to 50 mg/mL concentrations of this compound at 24-h treatment. It also enhances cell detachment.
細胞実験 細胞株 Human cell lines brain microvascular endothelial, Caco-2 cells
濃度 0.1-50 mg/ml
反応時間 24 h
実験の流れ

Cell lines are seeded in culture dishes at a density of 5 × 104 cells/cm2, and the medium is changed every 2 days. Cremophor EL are tested at 0.1–50 mg/mL concentrations. This compound is used in toxicity assays as a reference compound to cause cell death.
In Vivo
In Vivo

Cremophor EL-BB4 formulation-mediated photodynamic therapy (PDT) disseminated cancer in CT26-Luc mouse colon carcinoma model of intraperitoneal (IP) and significantly prolonged survival in mice when used along with white light.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT00989131 COMPLETED
Epithelial Ovarian Cancer; Primary Peritoneal Cancer; Fallopian Tube Cancer
Oasmia Pharmaceutical AB
 2009-02 PHASE3
NCT01692834 COMPLETED
Healthy
NeuroVive Pharmaceutical AB
 2009-06 PHASE1
NCT00077246 COMPLETED
Lung Cancer
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
 2003-09 PHASE1; PHASE2
NCT00249002 TERMINATED
Hemodialysis Graft Dysfunction
Celgene
 2005-11-01 PHASE2
NCT00095914 COMPLETED
Unspecified Adult Solid Tumor, Protocol Specific
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
 2004-09 PHASE1
NCT00073723 COMPLETED
Non-Small Cell Lung Cancer
Celgene Corporation
 2003-12 PHASE1; PHASE2
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23362123/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11527683/

化学情報

分子量 化学式
CAS No. 61791-12-6 SDF --
密度 1.05 g/mL at 20 °C
Smiles C(C(CCl)OC(=O)N)Cl
保管 2 years -20°C(in the dark) liquid 溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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