D-Pinitol

別名：Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol

製品コード：S3870 純度：98%

D-pinitol (Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol) is a naturally occurring compound derived from soy and has significant pharmacological activitites such as inhibition of the T-helpercell-1 response, antiviral, larvicidal, antiinflammatory, antihyperlipidemic, cardioprotective, inhibition of ovalbumin-induced airway inflammation and antioxidant.

CAS No. 10284-63-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 17400	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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生物活性

製品説明	D-pinitol (Methylinositol, Pinitol, 3-O-Methyl-D-chiro-inositol, D-(+)-Pinitol, Inzitol) is a naturally occurring compound derived from soy and has significant pharmacological activitites such as inhibition of the T-helpercell-1 response, antiviral, larvicidal, antiinflammatory, antihyperlipidemic, cardioprotective, inhibition of ovalbumin-induced airway inflammation and antioxidant.

In Vitro
In vitro	D-pinitol reduces the migration and the invasion of prostate cancer cells (PC3 and DU145) at noncytotoxic concentrations. Treatment of prostate cancer cells with D-pinitol reduces mRNA and cell surface expression of αvβ3 integrin. In addition, D-pinitol exerts its inhibitory effects by reducing focal adhesion kinase (FAK) phosphorylation, c-Src kinase activity and NF-κB activation^[1].
細胞実験	細胞株	Human prostate cancer cell lines (PC3 and DU145)
	濃度	0, 1, 3, 10 and 30 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	For invasion assay, filters are precoated with 30 μL Matrigel basement membrane matrix for 30 min. The following procedures are the same for both migration and invasion assays. After the treatment with D-pinitol (0, 1, 3, 10 and 30 μM) for 24 h, cells are harvested and seeded to Transwell at 1 × 10⁴ cells/well in serum-free medium and then incubated for 24 h at 37 °C in 5% CO2. Cells are then fixed in 3.7% formaldehyde for 5 min and stained with 0.05% crystal violet in PBS for 15 min. Cells on the upper side of the filters are removed with cotton-tipped swabs, and the filters are washed with PBS. Cells on the underside of the filters are examined and counted under a microscope.

In Vivo
In Vivo	D-pinitol exerts an acute and chronically-sustained antihyperglycaemic effect in the murine STZ-induced model of hypoinsulinaemic diabetes. The mechanism of action of D-pinitol does not augment the effect of insulin but might involve an interaction with part of a cellular signalling pathway that links insulin with glucose transport^[2].
動物実験	動物モデル	Obese-diabetic ob/ob mice
	投与量	up to 100 mg/kg
	投与経路	p.o./i.p.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT01754792	Completed	Type 2 Diabetes\|Impaired Glucose Tolerance\|Healthy	University of Valencia	January 2012	Not Applicable
NCT01738763	Completed	Healthy\|Insulin Sensitivity	University of Valencia	July 2011	Not Applicable

参考
[1] Lin TH, et al. Int J Mol Sci. 2013, 14(5):9790-802. [2] Bates SH, et al. Br J Pharmacol. 2000, 130(8):1944-8.

参考

化学情報

分子量	194.18	化学式	C₇H₁₄O₆
CAS No.	10284-63-6	SDF	--
Smiles	COC1C(C(C(C(C1O)O)O)O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 38 mg/mL ( (195.69 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):