Dac51

製品コード：S9876 純度：99.80%

Dac51 is a potent FTO inhibitor with an IC50 of 0.4 μM for inhibiting FTO demethylation.

CAS No. 2243944-92-3 (free base)

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 25000	国内在庫あり
5mg	JPY 19100	国内在庫あり
25mg	JPY 53400	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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FTO阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Dac51 is a potent FTO inhibitor with an IC50 of 0.4 μM for inhibiting FTO demethylation.

In Vitro
In vitro	Dac51 can serve as a potent FTO inhibitor to dampen the glycolytic capacity of tumor cells by inhibiting FTO-mediated demethylation on transcripts including Jun and Cebpb.[1]
細胞実験	細胞株	B16-OVA cells, LLC cell line, LLC-zsGreen-OTIp cells, MC38 cell line
	濃度	1 μM, 5 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Cells are cultured in Dulbecco s modified Eagles medium supplemented with 10% heat-inactivated fetal bovine serum, 2 mM L-glutamine, 10 mM HEPES, and 1% non-essential amino acids at 37 ℃ 5% CO2. Cells are cultured with Dac51 (1 mM, 5mM) for 48 hr.Then cell growth is monitored by Trypan Blue staining. Apoptosis is analyzed through ﬂow cytometry. Cell total RNA is extracted for m6A dot blot assay.

In Vivo
In Vivo	Dac51, a FTO inhibitor, delivers strong T cell-mediated antitumor effects and prevents tumor recurrence via increasesing CD8+ T cell inﬁltration in tumors, in multiple vivo cancer models.[1]
動物実験	動物モデル	C57BL/6 mice inoculated with Fto-Kd or B16-OVA tumor cells, Rag2/ mice inoculated with B16-OVA cells
	投与量	2 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Yi Liu, et al. Cell Metab. 2021 Jun 1;33(6):1221-1233.e11.

参考

[1] Yi Liu, et al. Cell Metab. 2021 Jun 1;33(6):1221-1233.e11.

化学情報

分子量	505.27	化学式	C₂₀H₁₇Cl₂F₃N₄O₄
CAS No.	2243944-92-3 (free base)	SDF	--
Smiles	CC1=C(C(=N[NH]1)C)C2=CC(=C(NC3=CC=CC=C3C(=O)NO)C(=C2)Cl)Cl.OC(=O)C(F)(F)F
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (197.91 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):