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Deoxycholic acid

別名：Deoxycholate, Desoxycholic acid, Cholerebic, Cholorebic

Deoxycholic acid（デオキシコール酸、コールレビック、コロレビック）は細胞溶解剤です。Deoxycholic acidの生理作用は、細胞膜の完全性低下によるものです。

Deoxycholic acid化学構造

CAS No. 83-44-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
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文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S468901 DMSO] 78 mg/mL] false] Ethanol] 60 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.94%
99.94

Deoxycholic acid関連製品

GPCR19阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Deoxycholic acid（デオキシコール酸、コールレビック、コロレビック）は細胞溶解剤です。Deoxycholic acidの生理作用は、細胞膜の完全性低下によるものです。
In Vitro
In vitro Deoxycholic acid inhibits miR-21 expression in primary rat hepatocytes in a dose-dependent manner, and increases miR-21 pro-apoptotic target programmed cell death 4 (PDCD4) and apoptosis. This compound decreases NF-κB activity, shown to represent an upstream mechanism leading to modulation of the miR-21/PDCD4 pathway.
細胞実験 細胞株 Primary rat hepatocytes
濃度 25 to 200 μM
反応時間 24 h
実験の流れ

Primary rat hepatocytes were isolated from male rats (100 to 150 g) by collagenase perfusion. After isolation, hepatocytes were resuspended in complete Williams E medium and plated on BD Primaria™ culture dishes at 5 × 104 cells/cm2. Cells are kept at 37 °C in a humidified atmosphere of 5% CO2 for 4-6 h to allow attachment. Plates are then washed with phosphate buffered saline (PBS) 1× in order to remove dead cells and incubated in Williams E medium supplemented with 25 to 200 μM of this compound or no addition (control) for 24 h. Primary rat hepatocytes are processed for total RNA and protein isolation, cell viability, cytotoxicity and caspase activity assays and Hoechst staining.
In Vivo
In Vivo miR-21 expression is down-regulated upon short exposures to Deoxycholic acid, as is the downstream pathway, with concomitant PIDD processing and activation of caspase-2, which contributes to this compound-induced liver damage.
動物実験 動物モデル Male Wistar rats
投与量 125 mg/kg
投与経路 p.o.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06755541 RECRUITING
Primary Biliary Cholangitis (PBC)
Xijing Hospital of Digestive Diseases
 2024-01-30 PHASE3
NCT07296458 RECRUITING
Primary Biliary Cholangitis (PBC)
Xijing Hospital of Digestive Diseases
 2025-12-15 PHASE3
NCT06842472 NOT_YET_RECRUITING
Breast Cancer
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
 2025-02 PHASE2
NCT07378761 NOT_YET_RECRUITING
Immune-Mediated Cholestasis
University Hospital, Montpellier
 2026-12 PHASE2
NCT07717242 RECRUITING
Bladder Urothelial Carcinoma; Bladder Cancer
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University
 2026-07-01 PHASE2
NCT06591468 ENROLLING_BY_INVITATION
Primary Biliary Cholangitis (PBC)
Han Ying
 2024-10-30 PHASE2; PHASE3
  • http://www.nature.com/articles/srep17528

化学情報

分子量 392.57 化学式

C24H40O4
CAS No. 83-44-3 SDF Download Deoxycholic acid SDFをダウンロードする
Smiles CC(CCC(=O)O)C1CCC2C1(C(CC3C2CCC4C3(CCC(C4)O)C)O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 78 mg/mL ( (198.69 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 60 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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