Dicloxacillin Sodium

別名:Veracillin, BRL1702

Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702) is a β-lactamase resistant penicillin similar to oxacillin and it has activity against gram-positive/negative aerobic and anaerobic bacteria.

Dicloxacillin Sodium化学構造

CAS No. 343-55-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

質量管理及び製品安全説明書

S411101 DMSO] 100 mg/mL] false] Water] 100 mg/mL] false] Ethanol] 22 mg/mL] false 純度:>97%
97

Dicloxacillin Sodium関連製品

β-lactamase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Dicloxacillin Sodium (Veracillin, BRL1702) is a β-lactamase resistant penicillin similar to oxacillin and it has activity against gram-positive/negative aerobic and anaerobic bacteria.
In Vitro
In vitro Dicloxacillin Sodium is a narrow-spectrum β-lactam antibiotic of the penicillin class. It is used to treat infections caused by susceptible Gram-positive bacteria. It is active against beta-lactamase-producing organisms such as Staphylococcus aureus, which would otherwise be resistant to most penicillins.[1] Like other β-lactam antibiotics, dicloxacillin acts by inhibiting the synthesis of bacterial cell walls. It inhibits cross-linkage between the linear peptidoglycan polymer chains that make up a major component of the cell wall of Gram-positive bacteria. Dicloxacillin is insensitive to beta-lactamase (also known as penicillinase) enzymes secreted by many penicillin-resistant bacteria. The presence of the isoxazolyl group on the side-chain of the penicillin nucleus facilitates the β-lactamase resistance, since they are relatively intolerant of side-chain steric hindrance. Thus, it is able to bind to penicillin-binding proteins (PBPs) and inhibit peptidoglycan crosslinking, but is not bound by or inactivated by β-lactamases. [2]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05073627 Completed
Healthy Volunteers|Drug-drug Interaction
University of Southern Denmark
February 7 2022 Phase 1
NCT02983890 Completed
Healthy
Per Damkier|Odense University Hospital
October 6 2016 Phase 1

化学情報

分子量 510.32 化学式

C19H17Cl2N3O5S.H2O.Na

CAS No. 343-55-5 SDF Download Dicloxacillin Sodium SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C(=NO1)C2=C(C=CC=C2Cl)Cl)C(=O)NC3C4N(C3=O)C(C(S4)(C)C)C(=O)[O-].[Na+]
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (195.95 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : 22 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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