FDI-6

別名：NCGC00099374

製品コード：S9689 純度：99.75%

FDI-6 (NCGC00099374) is an inhibitor of the Forkhead box protein M1 transcription factor (FOXM1) with IC50 of 22.5 μM.

CAS No. 313380-27-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23200	国内在庫あり
5mg	JPY 17600	国内在庫あり
25mg	JPY 49000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（2）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S968901 DMSO] 87 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.75%

99.75

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FOXM1阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

FDI-6 (NCGC00099374) is an inhibitor of the Forkhead box protein M1 transcription factor (FOXM1) with IC50 of 22.5 μM.

Targets

FOXM1 ^[1]
(Cell-free assay)

22.5 μM

In Vitro
In vitro	FDI-6 (NCGC00099374) is characterized in depth and is shown to bind directly to FOXM1 protein, to displace FOXM1 from genomic targets in MCF-7 breast cancer cells, and induces concomitant transcriptional down-regulation. Global transcript profiling of MCF-7 cells by RNA-seq shows that FDI-6 specifically down-regulates FOXM1-activated genes with FOXM1 occupancy confirmed by ChIP-seq.^[1]
細胞実験	細胞株	MCF-7 cells
	濃度	20 μM, 40 μM
	反応時間	6 h
	実験の流れ	MCF-7 cells are grown in 15 cm² dishes to 70% confluence prior to FDI-6 or DMSO control treatment for 6h. Cells are washed with PBS, cross-linked with 1% formaldehyde at RT for 10 min and quenched with 1/20 volume glycine (2.5 M). Cells are harvested by scraping into cold PBS containing protease inhibitors and cell pellets stored at −80 ℃.

In Vivo
In Vivo	Inhibiting FOXM1 with FDI-6 inhibits liver cancer cell growth in vivo.^[2]
動物実験	動物モデル	4-week old male nude mice
	投与量	25 mg/kg
	投与経路	intratumoral injection

参考
[1] Michael V Gormally, et al. Nat Commun. 2014 Nov 12;5:5165. [2] Yuan Li, et al. Hepatology. 2020 Feb 21;10.1002/hep.31196.

参考

化学情報

分子量	437.43	化学式	C₁₉H₁₁F₄N₃OS₂
CAS No.	313380-27-7	SDF	--
Smiles	NC1=C(SC2=NC(=CC(=C12)C(F)(F)F)C3=CC=CS3)C(=O)NC4=CC=C(F)C=C4
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 87 mg/mL ( (198.88 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):