Meptazinol HCl

製品コードS3204

Meptazinol HCl化学構造

分子量(MW):269.81

Meptazinol is a unique centrally active opioid analgesic, which inhibits [3H]dihydromorphine binding with IC50 of 58 nM.

サイズ 価格(税別)  
JPY 21580.00
JPY 9960.00
JPY 27722.00

製品安全説明書

Opioid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Meptazinol is a unique centrally active opioid analgesic, which inhibits [3H]dihydromorphine binding with IC50 of 58 nM.
ターゲット
opioid receptor [1]
体外試験

Meptazinol inhibits a portion of 3H-labeled opiate and opioid peptide binding quite potently, with IC50 value under 1 nM. [1]

体内試験 Naloxonazine treatment 24 hr earlier attenuates Meptazinol (10 mg/kg i.v.) analgesia in both the mouse writhing and rat tail-flick assays. Meptazinol administered with morphine does not reverse the respiratory depressant actions seen with morphine alone, distinguishing meptazinol from other mixed agonist/antagonists. [1] The absorption of Meptazinol (8 mg/kg i.v.) from nasal cavity to systemic circulation is rapid and complete in male Sprague-Dawley rats. The maximum observed concentration is achieved at 15 min after administration and the absolute bioavailability is 96.06%. The cerebrospinal fluid level of Meptazinol (8 mg/kg i.v.) attains a high concentration of 2.71 μg/mL and then is followed by an exponential decline. The concentration of intravenous Meptazinol (8 mg/kg i.v.) achieves a peak at 10 min followed by a steep decline in the cortex dialysate. [2] Inclusion of Meptazinol (2 mg/kg) reduces the total dose of anaesthetic required, allows a more rapid recovery and is associated with less movement in response to surgery in cystoscopy patients. The patients in the control group tends to hyperventilate, and has lower end-tidal CO2 tension, and also higher pulse rates during surgery than the Meptazinol group. [3] Meptazinol (25 mg/kg) evokes larger increases in nociceptive thresholds in the mouse than in the rat, whereas morphine induces large increases in both species. Antinociceptive responses to Meptazinol are consistently inhibited in animals pretreated with naloxone, whereas scopolamine attenuates the effects of meptazinol in some, particularly the mouse tail immersion test. [4] Meptazinol (2 mg/kg i.v.) greatly reduces the incidence of ventricular extrasystoles that resulted from acute coronary artery occlusion as well as ventricular fibrillation (VF) in rats. Meptazinol also reduces ventricular arrhythmias, including fibrillation, in conscious rats subjected to coronary artery occlusion. [5]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

溶解度 (25°C)

体外 DMSO 53 mg/mL (196.43 mM)
Water 53 mg/mL (196.43 mM)
Ethanol 53 mg/mL (196.43 mM)

* 溶解度測定はSelleck技術部門によって行われており、その他文献に示されている溶解度と差異がある可能性がありますが、同一ロットの生産工程で起きる正常な現象ですからご安心ください。

化学情報

分子量 269.81
化学式

C15H23NO.HCl

CAS No. 59263-76-2
保管
in solvent
別名 N/A

便利ツール

モル濃度計算器

モル濃度計算器

求めたい質量、体積または濃度を計算してください。

質量 (g) = 濃度 (mol/L) x 体積 (L) x 分子量 (g/mol)

モル濃度計算器方程式

  • 質量
    濃度
    体積
    分子量

*貯蔵液を準備するとき、常に、オンであるとわかる製品のバッチに特有の分子量を使って、を通してラベルとMSDS/COA(製品ページで利用可能な)。

希釈計算器

希釈計算器

貯蔵液を準備するために必要な希釈率を計算してください。Selleck希釈計算器は、以下の方程式に基づきます:

開始濃度 x 開始体積 = 最終濃度 x 最終体積

希釈の計算式

この方程式は、一般に略語を使われます:C1V1 = C2V2 ( 入力 出力 )

  • C1
    V1
    C2
    V2

常に貯蔵液を準備するとき、小びんラベルとMSDS/COA(オンラインで利用できる)で見つかる製品のバッチに特有の分子量を使ってください。

連続希釈計算器方程式

  • 連続希釈剤

  • 計算結果

  • C1=C0/X C1: LOG(C1):
    C2=C1/X C2: LOG(C2):
    C3=C2/X C3: LOG(C3):
    C4=C3/X C4: LOG(C4):
    C5=C4/X C5: LOG(C5):
    C6=C5/X C6: LOG(C6):
    C7=C6/X C7: LOG(C7):
    C8=C7/X C8: LOG(C8):
分子量計算器

分子量计算器

そのモル質量と元素組成を計算するために、合成物の化学式を入力してください:

総分子量:g/mol

チップス: 化学式は大文字と小文字の区別ができます。C10H16N2O2 c10h16n2o2

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

技術サポート

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Handling Instructions

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  • * 必須

Opioid Receptorシグナル伝達経路

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細胞株 試験類型 濃度 培養時間 溶剤類型 活性叙述 PMID