ML264

別名:CID-51003603

ML264 (CID-51003603), a selectively inhibitor of kruppel-like factor 5 (KLF5),potently Inhibits Growth of Colorectal Cancer.

ML264化学構造

CAS No. 1550008-55-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 27600 国内在庫あり
JPY 26400 国内在庫あり
JPY 84500 国内在庫あり
JPY 104300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(5)

製品安全説明書

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KLF阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 ML264 (CID-51003603), a selectively inhibitor of kruppel-like factor 5 (KLF5),potently Inhibits Growth of Colorectal Cancer.
Targets
KLF5 [1]
(Cell-based assay for proliferation of DLD-1 cells)
29 nM
In Vitro
In vitro ML264 potently halts DLD-1 viability (IC50 = 29 nM) with high maximal effect (>90%). DLD-1 cells are human colorectal adenocarcinoma cells. ML264 has significant effects at submicromolar doses on other cell types as well, including HCT116 (human colorectal carcinoma), HT29 (human colorectal adenocarcinoma), and SW620 (human colorectal adenocarcinoma). The IEC-6 anti-target (a nontransformed rat intestinal epithelial cell line) is largely unaffected, with inhibition below 50% at the highest dose[1].This compound potently inhibits proliferation of CRC cells in vitro through modifications of the cell cycle profile[2].
細胞実験 細胞株 DLD-1 and HCT116 colorectal cancer cell lines
濃度 10μM
反応時間 24, 48, 72h
実験の流れ

For cell proliferation experiments, DLD-1 and HCT116 cells are treated with 10μM ML264 or with vehicle (DMSO). Live cells are collected at 24, 48 and 72 hours post treatment and their numbers are determined by counting using a Coulter counter; In MTS assay, DLD-1 and HCT116 cells are treated with 10μM ML264 or with vehicle (DMSO). After 24, 48, and 72 hours of incubations, 20 μL of MTS solution  is added to each well and an analysis is performed according to the manufacturer's protocol.

In Vivo
In Vivo In an established xenograft mouse model of colon cancer, ML264 efficiently inhibits growth of the tumor within five days of treatment. this effect is caused by a significant reduction in proliferation and that ML264 potently inhibits the expression of KLF5 and EGR1, a transcriptional activator of KLF5[2].
動物実験 動物モデル Nude mice with DLD-1 cells injection to achieve a tumor
投与量 10 or 25 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 384.88 化学式

C17H21ClN2O4S

CAS No. 1550008-55-3 SDF Download ML264 SDFをダウンロードする
Smiles CN(C1CCS(=O)(=O)CC1)C(=O)CNC(=O)C=CC2=CC(=CC=C2)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 77 mg/mL ( (200.06 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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