Semaglutide Sodium

別名:Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217

Semaglutide Sodium (Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217), a long-acting glucagon-like peptide 1 (GLP-1) analogue, is a GLP-1 receptor agonist with the potential for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Semaglutide Sodium化学構造

CAS No. 910463-68-2(free base)

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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Glucagon Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Semaglutide Sodium (Rybelsus, Ozempic, NN9535, OG217SC, NNC 0113-0217), a long-acting glucagon-like peptide 1 (GLP-1) analogue, is a GLP-1 receptor agonist with the potential for the treatment of type 2 diabetes mellitus (T2DM).
Targets
GLP-1 receptor [1]
In Vitro
In vitro

Semaglutide is selected as the optimal once weekly candidate. Semaglutide has two amino acid substitutions compared to human GLP-1 (Aib8, Arg34) and is derivatized at lysine 26. The GLP-1R affinity of semaglutide (0.38 ± 0.06 nM) is three-fold decreased compared to liraglutide, whereas the albumin affinity is increased.[2]

細胞実験 細胞株 BHK cells
濃度 0.01 pM - 0.1 μM
反応時間 3 h
実験の流れ

Frozen aliquots of BHK cells that express both the hGLP-1R and CRE firefly luciferase (clone FCW467-12A/KZ10-1) are thawed, washed twice in PBS, and suspended in assay buffer. Cells are plated out into 96-well plates at 5000 cells/well in a volume of 50 μL. Compounds to be tested are diluted in assay buffer and a 50 μL aliquot transferred to the plate containing the cells to reach final assay concentrations of 1 × 10−14 − 1 × 10−7 M. The plate is incubated for 3 h at 5% CO2 at 37 °C. The plate was allowed to stand at room temperature for 15 min prior to adding 100 μL of steadylite plus reagent. The plate is covered to protect it from light and shaken at room temperature for 30 min. The plate is read in a TopCount NXT instrument.

In Vivo
In Vivo

The plasma half-life is 46.1 h in mini-pigs following i.v. administration, and semaglutide has an MRT of 63.6 h after s.c. dosing to mini-pigs.[2]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05714683 Not yet recruiting
Diabetes Mellitus Type 2
Novo Nordisk A/S
December 31 2024 --
NCT06015893 Recruiting
Addiction|Alcohol Use Disorder
National Institute on Drug Abuse (NIDA)|National Institutes of Health Clinical Center (CC)
January 12 2024 Phase 2
NCT06073184 Not yet recruiting
Endometrial Cancer|Atypical Hyperplasia
University Health Network Toronto
January 2024 Phase 2
NCT05689372 Not yet recruiting
Diabetes Mellitus Type 2
Novo Nordisk A/S
December 31 2023 --
NCT06003153 Not yet recruiting
Genetic Predisposition|Metabolic Diseases|Type 2 Diabetes
Massachusetts General Hospital|National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
October 1 2023 Phase 4

化学情報

分子量 4113.58(free base) 化学式

C187H291N45O59

CAS No. 910463-68-2(free base) SDF --
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

4-Methylpyridine : 4 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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