SMIFH2

製品コード：E1042 純度：99.19%

SMIFH2 is a specific inhibitor of formin that inhibits formin-driven actin polymerization in vitro with IC50s ranging from 5 to 15 μM for different formins.

CAS No. 340316-62-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 37500	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 109500	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： E104201 DMSO] 75 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.19%

99.19

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Actin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

SMIFH2 is a specific inhibitor of formin that inhibits formin-driven actin polymerization in vitro with IC50s ranging from 5 to 15 μM for different formins.

Targets

formin ^[1]

In Vitro
In vitro	SMIFH2 inhibits stress fiber contractility in living and permeabilized REF52 cells. SMIFH2 inhibits centripetal movement of myosin 2 filaments in living and permeabilized HFF cells. SMIFH2 inhibits activity of myosin ATPase and the ability to translocate actin filaments in the gliding actin.^[1]
細胞実験	細胞株	REF52 cells, HFF cells
	濃度	30 μM, 100 μM
	反応時間	10 min, 45 min
	実験の流れ	Cells are seeded at density of 5×10⁴ cells/ml on the hydrophobic uncoated μ-dish 35 mm with fibronectin micro-patterns and incubated 3-8 h prior to the experiment. Cells are permeabilized with extraction buffer A supplemented with 0.1% Triton X-100 and 4% PEG MW35000 for 10 min at room temperature, followed by three washes with extraction buffer A. Cytoskeleton contractility assay was carried out at 37°C using buffer A supplemented with 2 mM ATP with or without SMIFH2.

In Vivo
In Vivo	SMIFH2 induces tail curvature and peripheral cell death, craniofacial malformations, pericardial edema in developing zebrafish embryos. SMIFH2 impairs vascular flow and impacts heart rates in developing zebrafish embryos.^[2]

参考
[1] Yukako Nishimura, et al. J Cell Sci . 2021 Apr 15;134(8):jcs253708. [2] Hunter LeCorgne, et al. Front Pharmacol . 2018 Apr 10;9:340.

参考

化学情報

分子量	377.21	化学式	C₁₅H₉BrN₂O₃S
CAS No.	340316-62-3	SDF	--
Smiles	BrC1=CC=CC(=C1)N2C(=S)NC(=O)C(=C\C3=CC=CO3)/C2=O
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3 years -20°C powder	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 75 mg/mL ( (198.82 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):