Liothyronine (Triiodothyronine, T3)

別名:3,3',5-Triiodo-L-thyronine

T3 (Triiodothyronine)は、成長と発達、代謝、体温、心拍数など、体内のさまざまな生理学的プロセスに影響を与える甲状腺ホルモンです。本製品は可溶ですが、DMSO中で凍結すると沈殿しやすくなります。原液にはNaOHを推奨します。

Liothyronine (Triiodothyronine, T3)化学構造

CAS No. 6893-02-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 40500 国内在庫あり
JPY 130500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(8)

製品安全説明書

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98.7

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THR阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 T3 (Triiodothyronine)は、成長と発達、代謝、体温、心拍数など、体内のさまざまな生理学的プロセスに影響を与える甲状腺ホルモンです。本製品は可溶ですが、DMSO中で凍結すると沈殿しやすくなります。原液にはNaOHを推奨します。
In Vitro
In vitro

T3 (Triiodothyronine) is one ingredient supplemented in the medium for inducing brown adipocytes differentiation.

細胞実験 細胞株 Brown preadipocytes
濃度 2 nM
反応時間 2 days
実験の流れ

Brown preadipocytes were isolated from perirenal adipose tissues of Chuanzhong black goats (1 day after birth). The cells were cultured in DMEM/F12 containing 10% fetal bovine serum and 2% penicillin/streptomycin and placed in an incubator (5% CO2, 37°C). Until 100% confluence, DMEM/F12 was supplemented with 2% FBS containing 5 μg/ml of insulin, 0.5 mM IBMX, and 2 nM T3 (Triiodothyronine) to induce brown adipocytes differentiation. Two days later, the induced medium was changed to a maintenance medium (DMEM/F12 supplemented with 2% FBS, 5 μg/ml of insulin, and 2 nM of this compound). Cells were harvested 8 days after differentiation. L-carnitine was added to the medium throughout the differentiation process and supplemented at 600 μΜ. SiAMPKα (GAAGAGAAATTCAGAACCT)15 were transfected by Lipofectamine 3000. Lipid droplets were stained using Oil Red O solution. After staining, 1 ml isopropanol was used to dissolve the oil red O dye, and the absorbance at 510 nm was detected.

(Data sourced from selleck products)

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT06341517 Not yet recruiting
Schizophrenia; Psychosis
Indrit Begue|University of Geneva Switzerland
November 5 2024 Not Applicable
NCT05333432 Not yet recruiting
Prostate Cancer
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris|National Cancer Institute France
June 1 2024 Not Applicable
NCT06323538 Not yet recruiting
Dietary Exposure|Diabetes Mellitus Type 2|Cardiovascular Diseases|Bone Loss|Sustainability|Exposure|Obesity|Vitamin Deficiency|Mineral Deficiency
German Federal Institute for Risk Assessment|Max Rubner-Institut|University of Bonn|Research Institute for Plant-Based Nutrition|University of Jena|University of Regensburg|Heidelberg University|University of Vienna
April 1 2024 --
NCT06345924 Recruiting
Cancer|Palliative Care
University of Valencia
March 1 2024 Not Applicable
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35838582/

化学情報

分子量 650.97 化学式

C15H12I3NO4

CAS No. 6893-02-3 SDF --
Smiles C1=CC(=C(C=C1OC2=C(C=C(C=C2I)CC(C(=O)O)N)I)I)O
保管 3 years -20°C powder

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (153.61 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

0.1M NAOH : 13 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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