Retinoid Receptor

亜型選択性的な製品

Retinoid Receptor製品

• All (42)
• Retinoid Receptor阻害剤 (1)
• Retinoid Receptor活性剤(1)
• Retinoid Receptor拮抗剤(4)
• Retinoid Receptor作動薬(18)
• 新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1653	Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)	Retinoic acid (Tretinoin), which is a ligand for both the retinoic acid receptor (RAR) and the retinoid X receptor (RXR), can induce granulocytic differentiation and apoptosis in acute promyelocytic leukemia (APL) cells.Tretinoin (NSC 122758) can be used to induce animal models of Osteoporosis.	Nat Commun, 2025, 16(1):616 Biomaterials, 2025, 314:122873 Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623
S2098	Bexarotene	BexaroteneはレチノイドX受容体に特異的に選択的なレチノイドで、皮膚T細胞リンパ腫の治療に経口抗悪性腫瘍薬として使用されます。	Cell Mol Immunol, 2025, 10.1038/s41423-025-01268-9 Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S4627	TTNPB (Arotinoid acid)	TTNPBは強力なRARアゴニストであり、ヒトRARα、β、γに対してそれぞれ5.1 nM、4.5 nM、9.3 nMのIC50で[3H]tRAの結合を阻害します。	Environ Int, 2025, 204:109820 Cancer Lett, 2025, 610:217339 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2025, 45(2):322-330
S4260	Tamibarotene	Tamibarotene（Am 80）は、RARγよりもRARαおよびRARβに対する特異性が高い合成レチノイン酸受容体（RAR）アゴニストです。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16280 Cancers (Basel), 2024, 16(7)1311
S2933	AM580	AM580は、RARα、RARβ、RARγに対するKd値がそれぞれ8 nM、131 nM、450 nMのレチノイン酸受容体アゴニストです。	Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112566 Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00668-0
S1368	Acitretin	Acitretin (Etretin, RO 10-1670)は、乾癬治療に用いられる第二世代のRetinoidです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Sci Rep, 2021, 11(1):9601 Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(11). pii: e01368-17
S1276	Adapalene	Adapalene (CD-271) は、ニキビ治療に使用されるデュアルRARおよびRXRアゴニストです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Cancer Discov, 2020, 10(7):1058-1077 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
S1569	Tazarotene	Tazarotene (AGN190168)は、乾癬、ニキビ、日光による損傷皮膚の治療に用いられる、RARアゴニストであるタザロテン酸のレチノイドプロドラッグです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Mol Pharm, 2015, 12(9):3399-407 J Clin Invest, 2013, 123(9):3941-51
E2813	SR 11237	レチノイドX受容体（RXR）特異的アゴニストであるSR 11237は、RXR/RXRホモ二量体を形成させ、RXR応答エレメントを含むレポーター遺伝子を転写活性化させることができます。	Nat Commun, 2024, 15(1):4108 Nature Communications, 2024, 4108 J Am Heart Assoc, 2023, 12(15):e029415
S5233	Fenretinide	フェンレチニドは、様々な癌（神経芽細胞腫を含む）の初代腫瘍細胞、細胞株、および/または異種移植片に対して広範囲の細胞傷害活性を有するレチノイン酸の合成誘導体です。	iScience, 2024, 27(10):110862 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156 Cancer Immunology Research, 2023, 1351-1366
S4699	Etretinate	Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359) は、乾癬やその他の皮膚症候群に有効な経口芳香族レチノイド酸です。これはレチノイド受容体を活性化し、細胞分化の誘導、細胞増殖の阻害、および炎症性細胞による組織浸潤の阻害を引き起こします。	Viruses, 2021, 1533 Scientific Reports, 2021, 9601 Viruses, 2021, 13(8)1533
S2833	UVI 3003	UVI 3003 は、ヒトRXRに対してIC50 0.24 μM を示す、レチノイドX受容体 (RXR) の高選択的アンタゴニストです。	Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369 Genes (Basel), 2023, 14(4)946
E1627	BMS493	BMS493は、パンレチノイン酸受容体（RAR）のインバースアゴニストです。これは、RARと核内コ represssor 相互作用を増加させ、生体内および試験管内でのレチノイン酸（RA）活性の食事療法および薬理学的操作の阻害剤として使用できます。	bioRxiv, 2025, 2025.05.16.653860
S6605	AR7	AR7はレチノイン酸受容体α (RARα) アンタゴニストです。	Phytomedicine, 2024, 136:156286
E1445	Palovarotene	Palovarotene (R 667; Ro 3300074) は核内レチノイン酸受容体γ (RAR-γ)アゴニストである。培養系、ならびにマウスおよびラットの進行性骨化性線維異形成症 (FOP) モデルにおいて、異所性骨化 (HO) を抑制する。
E6408New	CD1530	CD1530は、Ki値150 nMのRARγ受容体の強力かつ選択的なアゴニストです。これは異所性骨化（HO）の強力な阻害剤であり、先天性HOに対して有効である可能性があり、乾癬、にきび、光老化、および癌の研究での潜在的な使用が期待されます。
E6637New	YCT529	YCT-529 is a selective antagonist of retinoic acid receptor alpha (RARα) developed as a pyrrole-linked analog that potently inhibits RARα with an IC50 of 1.2 nM and greater than 300-fold selectivity over RARβ and RARγ. It also serves as oral non-hormonal male contraceptive effectively reduces sperm counts in mice and non-human primates by targeting the retinoid signaling pathway essential for spermatogenesis.
E4618	CD3254	CD3254は、レチノイドX受容体（RXR）の強力かつ選択的なアゴニストです。がん研究に利用できる可能性があり、代謝性疾患の治療に有望です。
E1695	9-cis-Retinoic acid	9-cis-Retinoic acid (Alitretinoin, ALRT 1057) は、ビタミンAの活性代謝物であり、レチノイドX受容体 (RXRs) の高親和性リガンドとして機能し、retinoic acid receptors (RARs) も活性化します。これは、RXRを活性化することで脂肪生成を阻害すると同時に、RXR活性化非依存的な方法でRXRαとPPARγレベルを減少させます。
E1767New	HX531	HX531は、RXRの経口活性拮抗薬です。HX531は、p53-p21Cip1経路の活性化を促進し、all-trans-retinoic acid (t-RA)の抗アポトーシス効果を打ち消します。HX531は、抗肥満、抗糖尿病、および抗黒色腫の特性を示します。
S6132	All trans-Retinal	レチノイドサイクルの構成要素である All trans-Retinal（網膜アルデヒド、ビタミンAアルデヒド、レチネン）は、生体内で網膜デヒドロゲナーゼの作用によりレチノイン酸に変換されます。レチノイン酸は、RARとRXRの両方のリガンドです。All trans-Retinal は強力な光増感剤です。
S2520	CD437(AHPN)	合成レチノイドであるCD437(AHPN)は、選択的なレチノイン酸受容体γ（RARγ）アゴニストです。それは抗増殖効果を示し、in vitroでAP-1の活性化を介してアポトーシスを誘導します。
E1468	MSU-42011	MSU-42011は、経口活性を有するレチノイドX受容体（RXR）のアゴニストである。MSU-42011は、iNOSおよびp-ERKタンパク質の発現を抑制する。免疫調節活性および抗腫瘍活性を示す。MSU-42011は、がん研究に使用できる。
E7548	Ch55	Ch55 は、レチノイン酸の合成アナログであり、強力な RAR アゴニストとして機能し、レチノイン酸受容体 RAR-α、RAR-β、RAR-γ に高い親和性で結合しますが、細胞性レチノイン酸結合タンパク質 (CRABP) には結合しません。これは、前臨床モデルで抗線維化効果を示し、皮膚組織におけるコラーゲン沈着と肥大を軽減します。
S1653	Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)	Retinoic acid (Tretinoin), which is a ligand for both the retinoic acid receptor (RAR) and the retinoid X receptor (RXR), can induce granulocytic differentiation and apoptosis in acute promyelocytic leukemia (APL) cells.Tretinoin (NSC 122758) can be used to induce animal models of Osteoporosis.	Nat Commun, 2025, 16(1):616 Biomaterials, 2025, 314:122873 Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623
S2098	Bexarotene	BexaroteneはレチノイドX受容体に特異的に選択的なレチノイドで、皮膚T細胞リンパ腫の治療に経口抗悪性腫瘍薬として使用されます。	Cell Mol Immunol, 2025, 10.1038/s41423-025-01268-9 Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S4627	TTNPB (Arotinoid acid)	TTNPBは強力なRARアゴニストであり、ヒトRARα、β、γに対してそれぞれ5.1 nM、4.5 nM、9.3 nMのIC50で[3H]tRAの結合を阻害します。	Environ Int, 2025, 204:109820 Cancer Lett, 2025, 610:217339 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2025, 45(2):322-330
S4260	Tamibarotene	Tamibarotene（Am 80）は、RARγよりもRARαおよびRARβに対する特異性が高い合成レチノイン酸受容体（RAR）アゴニストです。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16280 Cancers (Basel), 2024, 16(7)1311
S2933	AM580	AM580は、RARα、RARβ、RARγに対するKd値がそれぞれ8 nM、131 nM、450 nMのレチノイン酸受容体アゴニストです。	Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112566 Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00668-0
S1368	Acitretin	Acitretin (Etretin, RO 10-1670)は、乾癬治療に用いられる第二世代のRetinoidです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Sci Rep, 2021, 11(1):9601 Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(11). pii: e01368-17
S1276	Adapalene	Adapalene (CD-271) は、ニキビ治療に使用されるデュアルRARおよびRXRアゴニストです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Cancer Discov, 2020, 10(7):1058-1077 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
S1569	Tazarotene	Tazarotene (AGN190168)は、乾癬、ニキビ、日光による損傷皮膚の治療に用いられる、RARアゴニストであるタザロテン酸のレチノイドプロドラッグです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Mol Pharm, 2015, 12(9):3399-407 J Clin Invest, 2013, 123(9):3941-51
E2813	SR 11237	レチノイドX受容体（RXR）特異的アゴニストであるSR 11237は、RXR/RXRホモ二量体を形成させ、RXR応答エレメントを含むレポーター遺伝子を転写活性化させることができます。	Nat Commun, 2024, 15(1):4108 Nature Communications, 2024, 4108 J Am Heart Assoc, 2023, 12(15):e029415
S4699	Etretinate	Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359) は、乾癬やその他の皮膚症候群に有効な経口芳香族レチノイド酸です。これはレチノイド受容体を活性化し、細胞分化の誘導、細胞増殖の阻害、および炎症性細胞による組織浸潤の阻害を引き起こします。	Viruses, 2021, 1533 Scientific Reports, 2021, 9601 Viruses, 2021, 13(8)1533
E1627	BMS493	BMS493は、パンレチノイン酸受容体（RAR）のインバースアゴニストです。これは、RARと核内コ represssor 相互作用を増加させ、生体内および試験管内でのレチノイン酸（RA）活性の食事療法および薬理学的操作の阻害剤として使用できます。	bioRxiv, 2025, 2025.05.16.653860
E1445	Palovarotene	Palovarotene (R 667; Ro 3300074) は核内レチノイン酸受容体γ (RAR-γ)アゴニストである。培養系、ならびにマウスおよびラットの進行性骨化性線維異形成症 (FOP) モデルにおいて、異所性骨化 (HO) を抑制する。
E6408New	CD1530	CD1530は、Ki値150 nMのRARγ受容体の強力かつ選択的なアゴニストです。これは異所性骨化（HO）の強力な阻害剤であり、先天性HOに対して有効である可能性があり、乾癬、にきび、光老化、および癌の研究での潜在的な使用が期待されます。
E4618	CD3254	CD3254は、レチノイドX受容体（RXR）の強力かつ選択的なアゴニストです。がん研究に利用できる可能性があり、代謝性疾患の治療に有望です。
S6132	All trans-Retinal	レチノイドサイクルの構成要素である All trans-Retinal（網膜アルデヒド、ビタミンAアルデヒド、レチネン）は、生体内で網膜デヒドロゲナーゼの作用によりレチノイン酸に変換されます。レチノイン酸は、RARとRXRの両方のリガンドです。All trans-Retinal は強力な光増感剤です。
S2520	CD437(AHPN)	合成レチノイドであるCD437(AHPN)は、選択的なレチノイン酸受容体γ（RARγ）アゴニストです。それは抗増殖効果を示し、in vitroでAP-1の活性化を介してアポトーシスを誘導します。
E1468	MSU-42011	MSU-42011は、経口活性を有するレチノイドX受容体（RXR）のアゴニストである。MSU-42011は、iNOSおよびp-ERKタンパク質の発現を抑制する。免疫調節活性および抗腫瘍活性を示す。MSU-42011は、がん研究に使用できる。
E7548	Ch55	Ch55 は、レチノイン酸の合成アナログであり、強力な RAR アゴニストとして機能し、レチノイン酸受容体 RAR-α、RAR-β、RAR-γ に高い親和性で結合しますが、細胞性レチノイン酸結合タンパク質 (CRABP) には結合しません。これは、前臨床モデルで抗線維化効果を示し、皮膚組織におけるコラーゲン沈着と肥大を軽減します。
S5233	Fenretinide	フェンレチニドは、様々な癌（神経芽細胞腫を含む）の初代腫瘍細胞、細胞株、および/または異種移植片に対して広範囲の細胞傷害活性を有するレチノイン酸の合成誘導体です。	iScience, 2024, 27(10):110862 Acta Pharm Sin B, 2023, 13(1):142-156 Cancer Immunology Research, 2023, 1351-1366
E1695	9-cis-Retinoic acid	9-cis-Retinoic acid (Alitretinoin, ALRT 1057) は、ビタミンAの活性代謝物であり、レチノイドX受容体 (RXRs) の高親和性リガンドとして機能し、retinoic acid receptors (RARs) も活性化します。これは、RXRを活性化することで脂肪生成を阻害すると同時に、RXR活性化非依存的な方法でRXRαとPPARγレベルを減少させます。
S2833	UVI 3003	UVI 3003 は、ヒトRXRに対してIC50 0.24 μM を示す、レチノイドX受容体 (RXR) の高選択的アンタゴニストです。	Cell Rep, 2023, 10.1016/j.celrep.2023.113369 Genes (Basel), 2023, 14(4)946
S6605	AR7	AR7はレチノイン酸受容体α (RARα) アンタゴニストです。	Phytomedicine, 2024, 136:156286
E6637New	YCT529	YCT-529 is a selective antagonist of retinoic acid receptor alpha (RARα) developed as a pyrrole-linked analog that potently inhibits RARα with an IC50 of 1.2 nM and greater than 300-fold selectivity over RARβ and RARγ. It also serves as oral non-hormonal male contraceptive effectively reduces sperm counts in mice and non-human primates by targeting the retinoid signaling pathway essential for spermatogenesis.
E1767New	HX531	HX531は、RXRの経口活性拮抗薬です。HX531は、p53-p21Cip1経路の活性化を促進し、all-trans-retinoic acid (t-RA)の抗アポトーシス効果を打ち消します。HX531は、抗肥満、抗糖尿病、および抗黒色腫の特性を示します。
S1653	Retinoic acid (Tretinoin, Vitamin A acid)	Retinoic acid (Tretinoin), which is a ligand for both the retinoic acid receptor (RAR) and the retinoid X receptor (RXR), can induce granulocytic differentiation and apoptosis in acute promyelocytic leukemia (APL) cells.Tretinoin (NSC 122758) can be used to induce animal models of Osteoporosis.	Nat Commun, 2025, 16(1):616 Biomaterials, 2025, 314:122873 Theranostics, 2025, 15(6):2597-2623
S2098	Bexarotene	BexaroteneはレチノイドX受容体に特異的に選択的なレチノイドで、皮膚T細胞リンパ腫の治療に経口抗悪性腫瘍薬として使用されます。	Cell Mol Immunol, 2025, 10.1038/s41423-025-01268-9 Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669 J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805
S4627	TTNPB (Arotinoid acid)	TTNPBは強力なRARアゴニストであり、ヒトRARα、β、γに対してそれぞれ5.1 nM、4.5 nM、9.3 nMのIC50で[3H]tRAの結合を阻害します。	Environ Int, 2025, 204:109820 Cancer Lett, 2025, 610:217339 Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao, 2025, 45(2):322-330
S4260	Tamibarotene	Tamibarotene（Am 80）は、RARγよりもRARαおよびRARβに対する特異性が高い合成レチノイン酸受容体（RAR）アゴニストです。	iScience, 2024, 27(10):110862 Cancer Sci, 2024, 10.1111/cas.16280 Cancers (Basel), 2024, 16(7)1311
S2933	AM580	AM580は、RARα、RARβ、RARγに対するKd値がそれぞれ8 nM、131 nM、450 nMのレチノイン酸受容体アゴニストです。	Cell, 2025, S0092-8674(25)00807-4 Cell Rep, 2023, 42(6):112566 Cell Res, 2022, 10.1038/s41422-022-00668-0
S1368	Acitretin	Acitretin (Etretin, RO 10-1670)は、乾癬治療に用いられる第二世代のRetinoidです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Sci Rep, 2021, 11(1):9601 Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(11). pii: e01368-17
S1276	Adapalene	Adapalene (CD-271) は、ニキビ治療に使用されるデュアルRARおよびRXRアゴニストです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Cancer Discov, 2020, 10(7):1058-1077 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
S1569	Tazarotene	Tazarotene (AGN190168)は、乾癬、ニキビ、日光による損傷皮膚の治療に用いられる、RARアゴニストであるタザロテン酸のレチノイドプロドラッグです。	Int J Mol Sci, 2022, 23(16)9366 Mol Pharm, 2015, 12(9):3399-407 J Clin Invest, 2013, 123(9):3941-51
E2813	SR 11237	レチノイドX受容体（RXR）特異的アゴニストであるSR 11237は、RXR/RXRホモ二量体を形成させ、RXR応答エレメントを含むレポーター遺伝子を転写活性化させることができます。	Nat Commun, 2024, 15(1):4108 Nature Communications, 2024, 4108 J Am Heart Assoc, 2023, 12(15):e029415
S4699	Etretinate	Etretinate (Tegison, Ethyl etrinoate, Retinoid, Etretinato,Ro 10-9359) は、乾癬やその他の皮膚症候群に有効な経口芳香族レチノイド酸です。これはレチノイド受容体を活性化し、細胞分化の誘導、細胞増殖の阻害、および炎症性細胞による組織浸潤の阻害を引き起こします。	Viruses, 2021, 1533 Scientific Reports, 2021, 9601 Viruses, 2021, 13(8)1533
E1627	BMS493	BMS493は、パンレチノイン酸受容体（RAR）のインバースアゴニストです。これは、RARと核内コ represssor 相互作用を増加させ、生体内および試験管内でのレチノイン酸（RA）活性の食事療法および薬理学的操作の阻害剤として使用できます。	bioRxiv, 2025, 2025.05.16.653860
E1445	Palovarotene	Palovarotene (R 667; Ro 3300074) は核内レチノイン酸受容体γ (RAR-γ)アゴニストである。培養系、ならびにマウスおよびラットの進行性骨化性線維異形成症 (FOP) モデルにおいて、異所性骨化 (HO) を抑制する。
E6408New	CD1530	CD1530は、Ki値150 nMのRARγ受容体の強力かつ選択的なアゴニストです。これは異所性骨化（HO）の強力な阻害剤であり、先天性HOに対して有効である可能性があり、乾癬、にきび、光老化、および癌の研究での潜在的な使用が期待されます。
E4618	CD3254	CD3254は、レチノイドX受容体（RXR）の強力かつ選択的なアゴニストです。がん研究に利用できる可能性があり、代謝性疾患の治療に有望です。
S6132	All trans-Retinal	レチノイドサイクルの構成要素である All trans-Retinal（網膜アルデヒド、ビタミンAアルデヒド、レチネン）は、生体内で網膜デヒドロゲナーゼの作用によりレチノイン酸に変換されます。レチノイン酸は、RARとRXRの両方のリガンドです。All trans-Retinal は強力な光増感剤です。
S2520	CD437(AHPN)	合成レチノイドであるCD437(AHPN)は、選択的なレチノイン酸受容体γ（RARγ）アゴニストです。それは抗増殖効果を示し、in vitroでAP-1の活性化を介してアポトーシスを誘導します。
E1468	MSU-42011	MSU-42011は、経口活性を有するレチノイドX受容体（RXR）のアゴニストである。MSU-42011は、iNOSおよびp-ERKタンパク質の発現を抑制する。免疫調節活性および抗腫瘍活性を示す。MSU-42011は、がん研究に使用できる。
E7548	Ch55	Ch55 は、レチノイン酸の合成アナログであり、強力な RAR アゴニストとして機能し、レチノイン酸受容体 RAR-α、RAR-β、RAR-γ に高い親和性で結合しますが、細胞性レチノイン酸結合タンパク質 (CRABP) には結合しません。これは、前臨床モデルで抗線維化効果を示し、皮膚組織におけるコラーゲン沈着と肥大を軽減します。
E6408New	CD1530	CD1530は、Ki値150 nMのRARγ受容体の強力かつ選択的なアゴニストです。これは異所性骨化（HO）の強力な阻害剤であり、先天性HOに対して有効である可能性があり、乾癬、にきび、光老化、および癌の研究での潜在的な使用が期待されます。
E6637New	YCT529	YCT-529 is a selective antagonist of retinoic acid receptor alpha (RARα) developed as a pyrrole-linked analog that potently inhibits RARα with an IC50 of 1.2 nM and greater than 300-fold selectivity over RARβ and RARγ. It also serves as oral non-hormonal male contraceptive effectively reduces sperm counts in mice and non-human primates by targeting the retinoid signaling pathway essential for spermatogenesis.
E1767New	HX531	HX531は、RXRの経口活性拮抗薬です。HX531は、p53-p21Cip1経路の活性化を促進し、all-trans-retinoic acid (t-RA)の抗アポトーシス効果を打ち消します。HX531は、抗肥満、抗糖尿病、および抗黒色腫の特性を示します。
E6408New	CD1530	CD1530は、Ki値150 nMのRARγ受容体の強力かつ選択的なアゴニストです。これは異所性骨化（HO）の強力な阻害剤であり、先天性HOに対して有効である可能性があり、乾癬、にきび、光老化、および癌の研究での潜在的な使用が期待されます。