DNA alkylator

亜型選択性的な製品

AGT

DNA alkylator製品

All (16)
DNA alkylator阻害剤 (3)
DNA alkylatorモジュレータ(3)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S1224	Oxaliplatin	Oxaliplatin は autophagy を活性化する DNA alkylator です。Oxaliplatin は、RT4、TCCSUP、A2780、HT-29、U-373MG、U-87MG、SK-MEL-2、および HT-144 細胞において DNA 付加体を形成することにより、DNA/RNA Synthesis を阻害します。溶液は不安定なため、新鮮に調製する必要があります。DMSO は白金ベースの薬剤の溶解には推奨されません。薬剤の不活化を容易に招く可能性があります。	Cancer Res, 2026, 10.1158/0008-5472.CAN-25-4114. Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-08974-4 Cancer Cell, 2025, S1535-6108(25)00223-5
S1215	Carboplatin	Carboplatinは、A2780、SKOV-3、IGROV-1、およびHX62細胞において、DNAに結合し、細胞の修復メカニズムを妨害することにより、DNA synthesis阻害剤として作用します。溶液は不安定なので、使用直前に調製してください。DMSOは、プラチナ系薬剤の溶解には推奨されません。薬剤の不活性化を招く可能性があります。	NPJ Precis Oncol, 2026, 10.1038/s41698-026-01400-6 Nat Commun, 2025, 16(1):8932 Cell Rep Med, 2025, 6(6):102160
S1312	Streptozotocin (STZ)	STZ (Streptozotocin)は、DNA-methylating、発がん性、抗生物質、および糖尿病誘発剤であるStreptomyces achromogenes由来のグルコサミン-ニトロソウレア化合物です。Streptozotocinはautophagyとapoptosisを誘導します。Streptozotocin (STZ)は、糖尿病動物モデルを誘発するために使用できます。溶液は不安定なので、新鮮に調製する必要があります。	Cell Rep Med, 2025, 6(8):102249 J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):588 Int J Biol Macromol, 2025, 321(Pt 2):146174
S8266	Melphalan	Melphalan（アルケラン、サルコリシン、L-PAM）は、抗腫瘍活性を持つナイトロジェンマスタードのフェニルアラニン誘導体です。本製品は有害化学物質（急性毒性/可燃性/皮膚腐食性）です。保護フェイスマスク、手袋、保護衣を着用してご使用ください。	Cell, 2025, S0092-8674(25)00572-0 J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):125 J Transl Med, 2025, 23(1):917
S1278	Altretamine	Altretamine (ヘキサメチルメラミン、NSC13875、ENT50852)は抗悪性腫瘍薬です。	iScience, 2024, 27(10):110862 J Pers Med, 2022, 12(2)258 Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
S8056	Lomeguatrib	Lomeguatrib（PaTrin-2）は、5 nMのIC50を持つ強力なO6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase阻害剤です。	Sci Rep, 2024, 14(1):12363 Neurooncol Adv, 2024, 6(1):vdad165 Int J Mol Sci, 2023, 24(20)15179
E0609	Methyl methanesulfonate	DNAアルキル化剤であるMethyl methanesulfonate（MMS）は、グアニン（7-メチルグアニンへ）とアデニン（3-メチルアデニンへ）の両方を修飾し、それぞれ塩基の誤対合と複製阻害を引き起こします。	J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8 Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531 Cell Death Dis, 2024, 15(12):898
S3658	O6-Benzylguanine	O6-Benzylguanine (O6-BG)は強力なO6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT)不活性化剤です。	Nat Commun, 2024, 15(1):10089 Nat Commun, 2023, 14(1):5913 Neuro Oncol, 2021, 23(6):920-931
S8880	Lobaplatin (D-19466)	Lobaplatin (D-19466) は、第三世代の白金系抗悪性腫瘍薬です。DNAアルキル化活性を持つ白金錯体です。DMSOは、薬物不活性化を容易に引き起こす可能性があるため、白金ベースの薬剤を溶解するために推奨されません。	United Eur Gastroent, 2025, 13(7):1328-1342 Int J Nanomedicine, 2024, 19:9503-9547 Biochem Pharmacol, 2020, 12:114023
S5840	Palifosfamide	Palifosfamide（ZIO-201、イソホスファミドマスタード）は、新規のDNAアルキル化剤であり、イホスファミドの活性代謝物で、潜在的な抗悪性腫瘍活性を有します。	Oncotarget, April 27, 2018, 22571-22585 bioRxiv, April 21, 2025, nan
S7829	Tretazicar (CB1954)	Tretazicar（CB1954）は、NQO2酵素と補基質caricotamide（EP-0152R）（EP）の存在下で、強力な細胞毒性二官能性アルキル化剤に変換される抗がんプロドラッグです。これはNAD(P)Hキノン酸化還元酵素2によって活性化され得ます。	Biochem J, 2024, 481(6):405-422
S6984	Dianhydrogalactitol (VAL-083)	Dianhydrogalactitol (VAL-083, Dianhydrodulcitol, Dulcitol Diepoxide) は、血液脳関門を容易に通過し、DNA上にN7メチル化を生成する二官能性アルキル化剤です。Dianhydrogalactitol は抗腫瘍活性を示します。
S4447	Pipobroman	Pipobroman（PB、Vercyte）は、ピペラジンの中性アミドで、抗増殖活性を持つアルキル化剤として作用します。
E4754	Semustine	Semustineは、主要溝でDNAアルキル化を誘導し、グアニンとシトシン塩基（dG-dC）間に鎖間架橋を形成するクロロエチルニトロソ尿素（CENU）ファミリーの一員です。Semustineは、これらのDNA架橋を誘導することで抗腫瘍活性を発揮し、ルイス肺癌、白血病、転移性脳腫瘍の治療に用いられる抗悪性腫瘍性アルキル化剤として使用されています。
S6958	Treosulfan	Treosulfan（NSC 39069、Treosulphan）は、従来の化学療法レジメンおよび高用量の化学療法レジメンに用いられるアルキル化剤です。Treosulfanは、膵臓癌細胞株に対して強力な細胞毒性を示します。
E1454^New	Phosphoramide mustard cyclohexanamine	Phosphoramide mustard cyclohexanamine is the stabilized and biologically active cytotoxic metabolite of the prodrug cyclophosphamide that acts as a potent DNA alkylator. It selectively binds the N-7 position of guanine residues to generate cytotoxic mono- and bi-functional DNA adducts. These cross-links physically stall replication forks and trigger the ATM/gammaH2AX DNA damage response pathway, effectively driving malignant cells into apoptosis.
S1215	Carboplatin	Carboplatinは、A2780、SKOV-3、IGROV-1、およびHX62細胞において、DNAに結合し、細胞の修復メカニズムを妨害することにより、DNA synthesis阻害剤として作用します。溶液は不安定なので、使用直前に調製してください。DMSOは、プラチナ系薬剤の溶解には推奨されません。薬剤の不活性化を招く可能性があります。	NPJ Precis Oncol, 2026, 10.1038/s41698-026-01400-6 Nat Commun, 2025, 16(1):8932 Cell Rep Med, 2025, 6(6):102160
S8056	Lomeguatrib	Lomeguatrib（PaTrin-2）は、5 nMのIC50を持つ強力なO6-alkylguanine-DNA-alkyltransferase阻害剤です。	Sci Rep, 2024, 14(1):12363 Neurooncol Adv, 2024, 6(1):vdad165 Int J Mol Sci, 2023, 24(20)15179
S3658	O6-Benzylguanine	O6-Benzylguanine (O6-BG)は強力なO6-alkylguanine DNA alkyltransferase (AGT)不活性化剤です。	Nat Commun, 2024, 15(1):10089 Nat Commun, 2023, 14(1):5913 Neuro Oncol, 2021, 23(6):920-931
S4447	Pipobroman	Pipobroman（PB、Vercyte）は、ピペラジンの中性アミドで、抗増殖活性を持つアルキル化剤として作用します。
S6958	Treosulfan	Treosulfan（NSC 39069、Treosulphan）は、従来の化学療法レジメンおよび高用量の化学療法レジメンに用いられるアルキル化剤です。Treosulfanは、膵臓癌細胞株に対して強力な細胞毒性を示します。
E1454^New	Phosphoramide mustard cyclohexanamine	Phosphoramide mustard cyclohexanamine is the stabilized and biologically active cytotoxic metabolite of the prodrug cyclophosphamide that acts as a potent DNA alkylator. It selectively binds the N-7 position of guanine residues to generate cytotoxic mono- and bi-functional DNA adducts. These cross-links physically stall replication forks and trigger the ATM/gammaH2AX DNA damage response pathway, effectively driving malignant cells into apoptosis.
E1454^New	Phosphoramide mustard cyclohexanamine	Phosphoramide mustard cyclohexanamine is the stabilized and biologically active cytotoxic metabolite of the prodrug cyclophosphamide that acts as a potent DNA alkylator. It selectively binds the N-7 position of guanine residues to generate cytotoxic mono- and bi-functional DNA adducts. These cross-links physically stall replication forks and trigger the ATM/gammaH2AX DNA damage response pathway, effectively driving malignant cells into apoptosis.