FAAH

FAAH製品

All (11)
FAAH阻害剤 (11)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S2631	URB597	URB597（KDS-4103）は、他のカンナビノイド関連ターゲットには活性がない、IC50が4.6 nMの強力な経口生体利用可能なFAAH阻害剤です。フェーズ1。	Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602 Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044 IRIS, 2023,
S2377	Biochanin A	Trifolium pratense由来のO-メチル化イソフラボンであるBiochanin A（4-メチルゲニステイン）は、上皮成長因子受容体のプロテインチロシンキナーゼ（PTK）をIC50値91.5 µMで阻害します。	Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6 Front Oncol, 2021, 11:652008 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666	PF-3845	PF-3845は、FAAH2に対して無視できる活性を示す、FAAHの強力、選択的、不可逆的な阻害剤であり、K_iは230 nMです。	Elife, 2020, 9;9:e55211 Front Pharmacol, 2020, 11:266 Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497	JNJ-42165279	JNJ-42165279（JNJ-5279）は、組換えヒトおよびラットFAAHをそれぞれIC50 70 nMおよび313 nMで阻害する脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）阻害剤です。	Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421	PF-04457845	PF-04457845（PF-4457845）は、hFAAHとrFAAHに対し、それぞれ7.2nMと7.4nMのIC50値を示す、強力で選択性の高い脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）阻害剤です。PF-04457845は、セリンヒドロラーゼスーパーファミリーの他のメンバーと比較して、卓越した選択性をもってFAAHの活性部位セリン求核試薬を共有結合的に修飾します。	Front Chem, 2018, 6:441
S5329	FAAH-IN-2	FAAH-IN-2は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）の阻害剤です。
S6609	JZL195	JZL195は、FAAHとMAGLの両方を強力に阻害し、IC50値はそれぞれ2 nMと4 nMです。
S3586	URB937	URB937は、IC50が26.8 nMの経口活性末梢制限FAAH阻害剤であり、アナンダミドレベルを上昇させます。
S2828	JNJ-1661010	JNJ-1661010 (Takeda-25) は、ラットで 10 nM、ヒトで 12 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な FAAH 阻害剤であり、FAAH-2 と比較して FAAH-1 に対して 100 倍を超える選択性を示します。
S5932	BIA 10-2474	BIA 10-2474 は新規の脂肪酸アミドヒドロラーゼ (FAAH) 阻害剤であり、FAAH に対して強力な阻害効果と生体内での作用持続時間延長効果を示します。
S8052	LY-2183240	LY-2183240は、EC分解酵素である脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）の強力な共有結合阻害剤です。LY-2183240は、脂質エンドカンナビノイド（EC）アナンダミドの細胞取り込みを阻害し、生体内での鎮痛作用を促進します。LY-2183240は、モノアシルグリセロールリパーゼ（MGL）の阻害剤でもあります。
S2631	URB597	URB597（KDS-4103）は、他のカンナビノイド関連ターゲットには活性がない、IC50が4.6 nMの強力な経口生体利用可能なFAAH阻害剤です。フェーズ1。	Exp Cell Res, 2025, 449(2):114602 Int J Mol Sci, 2024, 25(22)12044 IRIS, 2023,
S2377	Biochanin A	Trifolium pratense由来のO-メチル化イソフラボンであるBiochanin A（4-メチルゲニステイン）は、上皮成長因子受容体のプロテインチロシンキナーゼ（PTK）をIC50値91.5 µMで阻害します。	Mol Neurobiol, 2022, 10.1007/s12035-021-02674-6 Front Oncol, 2021, 11:652008 J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447
S2666	PF-3845	PF-3845は、FAAH2に対して無視できる活性を示す、FAAHの強力、選択的、不可逆的な阻害剤であり、K_iは230 nMです。	Elife, 2020, 9;9:e55211 Front Pharmacol, 2020, 11:266 Sci Rep, 2020, 10(1):15556
S0497	JNJ-42165279	JNJ-42165279（JNJ-5279）は、組換えヒトおよびラットFAAHをそれぞれIC50 70 nMおよび313 nMで阻害する脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）阻害剤です。	Cell Death Differ, 2022, 10.1038/s41418-022-01054-4
S2421	PF-04457845	PF-04457845（PF-4457845）は、hFAAHとrFAAHに対し、それぞれ7.2nMと7.4nMのIC50値を示す、強力で選択性の高い脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）阻害剤です。PF-04457845は、セリンヒドロラーゼスーパーファミリーの他のメンバーと比較して、卓越した選択性をもってFAAHの活性部位セリン求核試薬を共有結合的に修飾します。	Front Chem, 2018, 6:441
S5329	FAAH-IN-2	FAAH-IN-2は、脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）の阻害剤です。
S6609	JZL195	JZL195は、FAAHとMAGLの両方を強力に阻害し、IC50値はそれぞれ2 nMと4 nMです。
S3586	URB937	URB937は、IC50が26.8 nMの経口活性末梢制限FAAH阻害剤であり、アナンダミドレベルを上昇させます。
S2828	JNJ-1661010	JNJ-1661010 (Takeda-25) は、ラットで 10 nM、ヒトで 12 nM の IC50 を持つ強力かつ選択的な FAAH 阻害剤であり、FAAH-2 と比較して FAAH-1 に対して 100 倍を超える選択性を示します。
S5932	BIA 10-2474	BIA 10-2474 は新規の脂肪酸アミドヒドロラーゼ (FAAH) 阻害剤であり、FAAH に対して強力な阻害効果と生体内での作用持続時間延長効果を示します。
S8052	LY-2183240	LY-2183240は、EC分解酵素である脂肪酸アミドヒドロラーゼ（FAAH）の強力な共有結合阻害剤です。LY-2183240は、脂質エンドカンナビノイド（EC）アナンダミドの細胞取り込みを阻害し、生体内での鎮痛作用を促進します。LY-2183240は、モノアシルグリセロールリパーゼ（MGL）の阻害剤でもあります。

FAAH

FAAH製品

FAAHシグナル伝達経路