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IDO/TDO
IDO/TDO製品
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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
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| S8037 | Necrostatin-1 (Nec-1) | Necrostatin-1 (Nec-1) は特異的なRIP1 (RIPK1)阻害剤であり、293T細胞において490 nMのEC50でTNF-α誘導ネクロプトーシスを阻害します。Necrostatin-1はまた、IDOを阻害し、autophagyおよびapoptosisを抑制します。 |
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| S7910 | Epacadostat (INCB024360) | Epacadostat (INCB024360)は、強力かつ選択的なインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO1）阻害剤であり、IC50は10 nMです。IDO2やトリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）などの他の関連酵素に対して高い選択性を示します。 |
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| S7111 | IDO-IN-2 | IDO-IN-2（RG 6078、NLG-919アナログ、GDC-0919アナログ）は、IC50が38 nMの強力なIDO1阻害剤です。 |
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| S7756 | Indoximod | インドキシモド（メチル化トリプトファン）は、IDO（インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ）経路阻害剤として作用し、IDOを介した免疫抑制を逆転させます。第2相。本製品は溶解度が低く、動物実験には利用可能ですが、細胞実験での使用は慎重に選択してください。 | ||
| S8957 | Navoximod | Navoximod (GDC-0919, NLG-919) は、Ki 7 nM、EC50 75 nM のIDO (インドールアミン-(2,3)-ジオキシゲナーゼ) 経路の強力な阻害剤です。 | ||
| S8657 | PF-06840003 | PF-06840003 (EOS200271)は、経口投与可能な高選択性IDO-1阻害剤です。中程度のhIDO1酵素阻害作用（IC50 0.41 μM）を示すものの、酵素内での密なパッキングと、その小さなサイズにもかかわらずhIDO-1との間で形成する高密度の水素結合により、非常に効率的な化合物（LE 0.53、LipE 5.1）となっています。 | ||
| S8629 | Linrodostat (BMS-986205) | Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701)は、IC50が1.7 nMのIDO1の不可逆阻害剤です。ヒトHeLa細胞、ヒトIDO-1を発現するHEK293細胞、およびトリプトファン-2,3-ジオキシゲナーゼ細胞ベースのアッセイにおいて、キヌレニン産生をIC50値1.7、1.1、および>2000で阻害します。 | ||
| S8368 | LM10 | LM10は、ヒトTDOとマウスTDOに対してそれぞれ0.62および2 μMのIC50値を持つ、選択的なtryptophan 2,3-dioxygenase (TDO)阻害剤です。 | ||
| S7587 | Epacadostat (INCB024360) analogue | Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) は、IC50 が 67 nM の強力な競合的 IDO1 (インドールアミン-(2,3)-ジオキシゲナーゼ) 阻害剤です。現在フェーズ2。 | ||
| S8997 | 680C91 | 680C91は、Kiが51 nMの強力で選択的なTDO阻害剤です。 | ||
| S8557 | IDO inhibitor 1 | IDO inhibitor 1は、IC50が3 nMであるIDO（インドールアミン-（2,3）-ジオキシゲナーゼ）の強力な阻害剤です。 | ||
| S9137 | Erianin | Dendrobium chrysotoxum由来の天然物であるErianinは、伝統的な中国医学において鎮痛剤として使用されており、潜在的な抗腫瘍剤です。ErianinはIDO誘導性の腫瘍血管新生を阻害できます。 | ||
| E0090 | GNF-PF-3777 | GNF-PF-3777（8-ニトロトリプタンリン）は、0.97 μMのKiでIDO2活性を有意に低下させる強力なヒトインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ2（hIDO2）阻害剤です。 | ||
| S8919 | LY-3381916 | LY-3381916 (IDO1-IN-5) は、脳に浸透する強力で選択的なインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 1 (IDO1) 阻害剤です。LY-3381916 は抗腫瘍活性を示します。 | ||
| S5249 | Coptisine chloride | Coptisine (Q-100696, NSC-119754) は、オウレン (Coptidis Rhizoma) から単離されたイソキノリンアルカロイドで、抗糖尿病、抗菌、抗ウイルス、抗肝癌、および抗白血病効果を示します。Coptisine chlorideは、IC50値6.3 μM、Ki値5.8 μMの効率的な非競合的IDO阻害剤です。 | ||
| S6728 | IDO-IN-1 | IDO-IN-1 は、59 nM の IC50 を持つ強力なインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ (IDO) 阻害剤です。 | ||
| S8037 | Necrostatin-1 (Nec-1) | Necrostatin-1 (Nec-1) は特異的なRIP1 (RIPK1)阻害剤であり、293T細胞において490 nMのEC50でTNF-α誘導ネクロプトーシスを阻害します。Necrostatin-1はまた、IDOを阻害し、autophagyおよびapoptosisを抑制します。 |
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| S7910 | Epacadostat (INCB024360) | Epacadostat (INCB024360)は、強力かつ選択的なインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ（IDO1）阻害剤であり、IC50は10 nMです。IDO2やトリプトファン2,3-ジオキシゲナーゼ（TDO）などの他の関連酵素に対して高い選択性を示します。 |
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| S7111 | IDO-IN-2 | IDO-IN-2（RG 6078、NLG-919アナログ、GDC-0919アナログ）は、IC50が38 nMの強力なIDO1阻害剤です。 |
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| S7756 | Indoximod | インドキシモド（メチル化トリプトファン）は、IDO（インドールアミン-2,3-ジオキシゲナーゼ）経路阻害剤として作用し、IDOを介した免疫抑制を逆転させます。第2相。本製品は溶解度が低く、動物実験には利用可能ですが、細胞実験での使用は慎重に選択してください。 | ||
| S8957 | Navoximod | Navoximod (GDC-0919, NLG-919) は、Ki 7 nM、EC50 75 nM のIDO (インドールアミン-(2,3)-ジオキシゲナーゼ) 経路の強力な阻害剤です。 | ||
| S8657 | PF-06840003 | PF-06840003 (EOS200271)は、経口投与可能な高選択性IDO-1阻害剤です。中程度のhIDO1酵素阻害作用（IC50 0.41 μM）を示すものの、酵素内での密なパッキングと、その小さなサイズにもかかわらずhIDO-1との間で形成する高密度の水素結合により、非常に効率的な化合物（LE 0.53、LipE 5.1）となっています。 | ||
| S8629 | Linrodostat (BMS-986205) | Linrodostat (BMS-986205, ONO-7701)は、IC50が1.7 nMのIDO1の不可逆阻害剤です。ヒトHeLa細胞、ヒトIDO-1を発現するHEK293細胞、およびトリプトファン-2,3-ジオキシゲナーゼ細胞ベースのアッセイにおいて、キヌレニン産生をIC50値1.7、1.1、および>2000で阻害します。 | ||
| S8368 | LM10 | LM10は、ヒトTDOとマウスTDOに対してそれぞれ0.62および2 μMのIC50値を持つ、選択的なtryptophan 2,3-dioxygenase (TDO)阻害剤です。 | ||
| S7587 | Epacadostat (INCB024360) analogue | Epacadostat (INCB024360) analogue (INCB14943) は、IC50 が 67 nM の強力な競合的 IDO1 (インドールアミン-(2,3)-ジオキシゲナーゼ) 阻害剤です。現在フェーズ2。 | ||
| S8997 | 680C91 | 680C91は、Kiが51 nMの強力で選択的なTDO阻害剤です。 | ||
| S8557 | IDO inhibitor 1 | IDO inhibitor 1は、IC50が3 nMであるIDO（インドールアミン-（2,3）-ジオキシゲナーゼ）の強力な阻害剤です。 | ||
| S9137 | Erianin | Dendrobium chrysotoxum由来の天然物であるErianinは、伝統的な中国医学において鎮痛剤として使用されており、潜在的な抗腫瘍剤です。ErianinはIDO誘導性の腫瘍血管新生を阻害できます。 | ||
| E0090 | GNF-PF-3777 | GNF-PF-3777（8-ニトロトリプタンリン）は、0.97 μMのKiでIDO2活性を有意に低下させる強力なヒトインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ2（hIDO2）阻害剤です。 | ||
| S8919 | LY-3381916 | LY-3381916 (IDO1-IN-5) は、脳に浸透する強力で選択的なインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ 1 (IDO1) 阻害剤です。LY-3381916 は抗腫瘍活性を示します。 | ||
| S5249 | Coptisine chloride | Coptisine (Q-100696, NSC-119754) は、オウレン (Coptidis Rhizoma) から単離されたイソキノリンアルカロイドで、抗糖尿病、抗菌、抗ウイルス、抗肝癌、および抗白血病効果を示します。Coptisine chlorideは、IC50値6.3 μM、Ki値5.8 μMの効率的な非競合的IDO阻害剤です。 | ||
| S6728 | IDO-IN-1 | IDO-IN-1 は、59 nM の IC50 を持つ強力なインドールアミン 2,3-ジオキシゲナーゼ (IDO) 阻害剤です。 |
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