MCT

亜型選択性的な製品

MCT1 MCT4 MCT2

MCT製品

All (10)
MCT阻害剤 (10)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S7339	AZD3965	AZD3965は、結合親和性が1.6 nMで、MCT2よりも6倍選択的な、強力で選択的かつ経口投与可能なモノカルボン酸トランスポーター1（MCT1）阻害剤です。第1相。	Cell Host Microbe, 2025, 33(7):1089-1105.e7 Nat Commun, 2025, 16(1):6999 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364
S8612	α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)	4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (α-CHCA)は、古典的なmonocarboxylate transporters (MCT)阻害剤です。α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC)は、他のMCTと比較してMCT1に対して10倍の選択性を示します。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf882 BMC Med, 2025, 23(1):331 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364
S8747	BAY-8002	BAY-8002は新規MCT1阻害剤であり、双方向性乳酸輸送を強力に抑制します。BAY-8002は腫瘍内乳酸レベルを有意に増加させ、ピルビン酸レベルを一時的に調節します。	Genes Dis, 2025, 12(4):101554 Cell Metab, 2024, S1550-4131(24)00415-7 Cell Chem Biol, 2023, 30(8):953-964.e9
S9929	VB124	強力で選択的なMCT4阻害剤であるVB124は、MCT4を発現するMDA-MB-231細胞における乳酸排出/取り込みを特異的に阻害し、心肥大、心不全、および代謝の研究に使用されます。	Cancer Metab, 2025, 13(1):9 Cardiovasc Diabetol, 2024, 23(1):96 J Orthop Surg Res, 2023, 18(1):131
S9907	Syrosingopine	Syrosingopineは、HAP1細胞においてそれぞれ2500nMおよび40nMのIC50値を持つデュアルMCT1およびMCT4阻害剤です。	Genes Dis, 2025, 12(4):101554 Cancer Metab, 2025, 13(1):9
S7919	AR-C155858	AR-C155858は、選択的なモノカルボン酸トランスポーターMCT1およびMCT2阻害剤であり、それぞれ2.3 nMおよび10 nMのKi値を有します。	J Cereb Blood Flow Metab, 2025, 0271678X251328179 bioRxiv, 2024, 10.1101/2024.01.25.577208
E1549	AZD0095	AZD0095は、選択的かつ経口活性を有するモノカルボン酸輸送体4 (MCT4)阻害剤であり、IC50値は1.3 nMです。また、Cediranibとの併用により、NCI-H358担がん異種移植モデルにおいて腫瘍増殖を効果的に抑制します。
E8301^New	MCT-IN-1	MCT-IN-1 (compound 2) is a potent and selective inhibitor of monocarboxylate transporter (MCT), with the IC50 of 9 nM and 14 nM for MCT1 and MCT4, respectively. It can be used in research as a potential target for overcoming multidrug resistance (MDR) in cancer.
E1751	MSC-4381	MSC-4381 (MCT4-IN-1) は、IC50 が 77 nM、Ki が 11 nM の、モノカルボン酸トランスポーター 4 (MCT4) の経口活性選択的阻害剤です。乳酸の流出を阻害し、MCT4 発現細胞株における細胞内乳酸蓄積を促進する可能性があります。
S6732	7ACC2	7ACC2は、SiHaヒト子宮頸癌細胞における乳酸取り込みに対するIC50値が10 nMである、ミトコンドリアピルビン酸輸送体1（MCT1）の強力な阻害剤です。
S7339	AZD3965	AZD3965は、結合親和性が1.6 nMで、MCT2よりも6倍選択的な、強力で選択的かつ経口投与可能なモノカルボン酸トランスポーター1（MCT1）阻害剤です。第1相。	Cell Host Microbe, 2025, 33(7):1089-1105.e7 Nat Commun, 2025, 16(1):6999 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364
S8612	α-cyano-4-hydroxycinnamic acid(α-CHCA)	4-Chloro-α-cyanocinnamic acid (α-CHCA)は、古典的なmonocarboxylate transporters (MCT)阻害剤です。α-cyano-4-hydroxycinnamate (CHC)は、他のMCTと比較してMCT1に対して10倍の選択性を示します。	Nucleic Acids Res, 2025, 53(17)gkaf882 BMC Med, 2025, 23(1):331 Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364
S8747	BAY-8002	BAY-8002は新規MCT1阻害剤であり、双方向性乳酸輸送を強力に抑制します。BAY-8002は腫瘍内乳酸レベルを有意に増加させ、ピルビン酸レベルを一時的に調節します。	Genes Dis, 2025, 12(4):101554 Cell Metab, 2024, S1550-4131(24)00415-7 Cell Chem Biol, 2023, 30(8):953-964.e9
S9929	VB124	強力で選択的なMCT4阻害剤であるVB124は、MCT4を発現するMDA-MB-231細胞における乳酸排出/取り込みを特異的に阻害し、心肥大、心不全、および代謝の研究に使用されます。	Cancer Metab, 2025, 13(1):9 Cardiovasc Diabetol, 2024, 23(1):96 J Orthop Surg Res, 2023, 18(1):131
S9907	Syrosingopine	Syrosingopineは、HAP1細胞においてそれぞれ2500nMおよび40nMのIC50値を持つデュアルMCT1およびMCT4阻害剤です。	Genes Dis, 2025, 12(4):101554 Cancer Metab, 2025, 13(1):9
S7919	AR-C155858	AR-C155858は、選択的なモノカルボン酸トランスポーターMCT1およびMCT2阻害剤であり、それぞれ2.3 nMおよび10 nMのKi値を有します。	J Cereb Blood Flow Metab, 2025, 0271678X251328179 bioRxiv, 2024, 10.1101/2024.01.25.577208
E1549	AZD0095	AZD0095は、選択的かつ経口活性を有するモノカルボン酸輸送体4 (MCT4)阻害剤であり、IC50値は1.3 nMです。また、Cediranibとの併用により、NCI-H358担がん異種移植モデルにおいて腫瘍増殖を効果的に抑制します。
E8301^New	MCT-IN-1	MCT-IN-1 (compound 2) is a potent and selective inhibitor of monocarboxylate transporter (MCT), with the IC50 of 9 nM and 14 nM for MCT1 and MCT4, respectively. It can be used in research as a potential target for overcoming multidrug resistance (MDR) in cancer.
E1751	MSC-4381	MSC-4381 (MCT4-IN-1) は、IC50 が 77 nM、Ki が 11 nM の、モノカルボン酸トランスポーター 4 (MCT4) の経口活性選択的阻害剤です。乳酸の流出を阻害し、MCT4 発現細胞株における細胞内乳酸蓄積を促進する可能性があります。
S6732	7ACC2	7ACC2は、SiHaヒト子宮頸癌細胞における乳酸取り込みに対するIC50値が10 nMである、ミトコンドリアピルビン酸輸送体1（MCT1）の強力な阻害剤です。
E8301^New	MCT-IN-1	MCT-IN-1 (compound 2) is a potent and selective inhibitor of monocarboxylate transporter (MCT), with the IC50 of 9 nM and 14 nM for MCT1 and MCT4, respectively. It can be used in research as a potential target for overcoming multidrug resistance (MDR) in cancer.