Disulfidptosis

Disulfidptosis製品

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Disulfidptosis阻害剤 (2)
Disulfidptosisモジュレータ(1)
新製品

製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例
S7242	Erastin	Erastinは、ミトコンドリアVDACに作用することでフェロトーシスを活性化し、RAS癌遺伝子を持つ腫瘍細胞に選択性を示します。ソリューションは不安定なため、使用直前に調製する必要があります。	Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09741-1 Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2
S4701	2-DG (2-Deoxy-D-glucose)	グルコースアナログである2-DG (2-Deoxy-D-glucose)は、抗ウイルス活性を持つ解糖系阻害剤です。2-Deoxy-D-glucoseはアポトーシスを誘導し、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）受容体の発現を阻害します。	Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):341 Nat Commun, 2025, 16(1):212 Cancer Commun (Lond), 2025, 10.1002/cac2.70036
S8452	BAY-876	BAY-876 は、GLUT2、GLUT3、および GLUT4 に対して 100 を超える選択性因子を持つ、強力で選択的な GLUT1 阻害剤 (IC50=0.002 μM) です。	BMC Cancer, 2025, 25(1):716 Am J Pathol, 2024, S0002-9440(24)00116-0 Cancer Cell Int, 2024, 24(1):19
E1080	HG106	強力なSLC7A11阻害剤であるHG106は、KRAS変異肺腺がん（LUAD）において、ROS産生の促進、ERストレス、そして最終的な増殖停止を引き起こします。	J Lipid Res, 2025, S0022-2275(25)00138-5 J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 766:151887
E0805	KL-11743	KL-11743は、クラスIグルコーストランスポーターの強力なグルコース競合阻害剤であり、GLUT1、GLUT2、およびGLUT3に対するIC50はそれぞれ115、137、90 nMです。	Sci Rep, 2024, 14(1):15340
S6829	DTT (Dithiothreitol)	低分子酸化還元試薬であるDTT（ジチオスレイトール）は、生体分子間および生体分子内のジスルフィド結合を還元するための標準的な試薬です。溶液は新鮮な状態で調製するのが最適です。	Methods Mol Biol, 2016, 1449:469-79
S7242	Erastin	Erastinは、ミトコンドリアVDACに作用することでフェロトーシスを活性化し、RAS癌遺伝子を持つ腫瘍細胞に選択性を示します。ソリューションは不安定なため、使用直前に調製する必要があります。	Exp Cell Res, 2026, 454(1):114825 Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09741-1 Cell, 2025, S0092-8674(25)00751-2
S6829	DTT (Dithiothreitol)	低分子酸化還元試薬であるDTT（ジチオスレイトール）は、生体分子間および生体分子内のジスルフィド結合を還元するための標準的な試薬です。溶液は新鮮な状態で調製するのが最適です。	Methods Mol Biol, 2016, 1449:469-79
E1080	HG106	強力なSLC7A11阻害剤であるHG106は、KRAS変異肺腺がん（LUAD）において、ROS産生の促進、ERストレス、そして最終的な増殖停止を引き起こします。	J Lipid Res, 2025, S0022-2275(25)00138-5 J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693 Biochem Biophys Res Commun, 2025, 766:151887