- 阻害剤
- 研究分野別
- PI3K/Akt/mTOR
- Epigenetics
- Methylation
- Immunology & Inflammation
- Protein Tyrosine Kinase
- Angiogenesis
- Apoptosis
- Autophagy
- ER stress & UPR
- JAK/STAT
- MAPK
- Cytoskeletal Signaling
- Cell Cycle
- TGF-beta/Smad
- 化合物ライブラリー
- 抗体
- 新製品
- お問い合わせ
Insulin Receptor
Insulin Receptor製品
- All (3)
- Insulin Receptor阻害剤 (2)
- Insulin Receptor拮抗剤(1)
- 新製品
| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
|---|---|---|---|---|
| S1091 | Linsitinib (OSI-906) | Linsitinib (OSI-906)は、セルフリーアッセイにおいてIGF-1Rを選択的に阻害するもので、IC50は35 nMです。Insulin Receptorに対してはIC50が75 nMと中程度の効力があり、Abl、ALK、BTK、EGFR、FGFR1/2、PKAなどに対しては活性がありません。第3相。 |
|
|
| S1124 | BMS-754807 | BMS-754807は、IGF-1R/InsRの強力かつ可逆的な阻害剤であり、細胞フリーアッセイでのIC50は1.8 nM/1.7 nMであり、Met (c-Met)、Aurora A/B、TrkA/B、Ronに対しては効力が弱く、Flt3、Lck、MK2、PKA、PKCなどに対してはほとんど活性を示しません。第2相。 |
|
|
| S6922 | S961 | S961は、乳腺腫瘍細胞における細胞増殖およびコロニー形成を阻害する生合成インスリン受容体拮抗薬である。 | ||
| S1091 | Linsitinib (OSI-906) | Linsitinib (OSI-906)は、セルフリーアッセイにおいてIGF-1Rを選択的に阻害するもので、IC50は35 nMです。Insulin Receptorに対してはIC50が75 nMと中程度の効力があり、Abl、ALK、BTK、EGFR、FGFR1/2、PKAなどに対しては活性がありません。第3相。 |
|
|
| S1124 | BMS-754807 | BMS-754807は、IGF-1R/InsRの強力かつ可逆的な阻害剤であり、細胞フリーアッセイでのIC50は1.8 nM/1.7 nMであり、Met (c-Met)、Aurora A/B、TrkA/B、Ronに対しては効力が弱く、Flt3、Lck、MK2、PKA、PKCなどに対してはほとんど活性を示しません。第2相。 |
|
|
| S6922 | S961 | S961は、乳腺腫瘍細胞における細胞増殖およびコロニー形成を阻害する生合成インスリン受容体拮抗薬である。 |
納期 国内在庫品：受注日の翌日（15時までの受注分） ＊北海道、九州、沖縄への配送は受注日より２日以上 を要する場合あり 海外在庫品：受注後１〜２週間