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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
|---|---|---|---|---|
| S7265 | MM-102 (HMTase Inhibitor IX) | MM-102（HMTase阻害剤IX）は、細胞を含まないアッセイで0.4 µMのIC50を示す高親和性ペプチドミメティックMLL1阻害剤です。本製品は生理食塩水またはPBS溶液に溶解すると沈殿することがあります。DMSO溶液でストック溶液を調製することをお勧めします。 |
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| S7817 | MI-503 | MI-503 は、IC50 が 14.7 nM の強力で選択的な Menin-MLL 阻害剤です。これは、ヒト MLL 白血病細胞株のパネルにおいて顕著な増殖抑制活性を示しますが (GI50 は 250 nM-570 nM の範囲)、MLL 転座のないヒト白血病細胞株では最小限の効果しか示しません。 | ||
| S7618 | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) は、446 nM の IC50 を持つ強力な menin-MLL 相互作用阻害剤です。 | ||
| S7619 | MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) | MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)は、648 nMのIC50を持つ強力なmenin-MLL相互作用阻害剤です。 | ||
| S8934 | VTP50469 | VTP50469は、Ki 104 pMのメニン-MLL相互作用の強力で選択性が高く、経口活性のある阻害剤です。VTP50469は抗白血病活性を示します。 | ||
| S7816 | MI-463 | MI-463は、IC50値が15.3 nMの強力なメニン-MLL相互作用阻害剤です。 | ||
| S8996 | SNDX-5613 (Revumenib) | Revumenib(SNDX-5613) は、Ki 0.15 nM の強力かつ選択的なメニン-MLL結合阻害剤です。SNDX-5613 は、MLLr転座を有する複数の細胞株（MV4;11、RS4;11、MOLM-13、KOPN-8）に対して、10～20 nM のIC50値で抗増殖活性を示します。 | ||
| S7815 | MI-136 | MI-136は、menin-MLL相互作用を特異的に阻害できます。これは、アンドロゲン受容体 (AR)ターゲット遺伝子のDHT誘導発現を阻害します。 | ||
| E1290 | Ziftomenib (KO-539) | Ziftomenib (KO-539)は、meninを標的とし、menin–KMT2Aタンパク質間相互作用を阻害する経口阻害剤です。抗白血病活性を示し、急性骨髄性白血病(AML)細胞のアポトーシスを誘導します。 | ||
| E4679 | Bleximenib oxalate | Bleximenib oxalate(Menin-MLL inhibitor 24 oxalate)はmenin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) の阻害剤です。がんの研究に使用できます。 | ||
| E1782 | DSP5336 | DSP5336は、meninとMLLタンパク質間相互作用の経口低分子阻害剤です。DSP5336は、再発または難治性の急性白血病患者の治療における使用について臨床評価を受けています。 | ||
| S7265 | MM-102 (HMTase Inhibitor IX) | MM-102（HMTase阻害剤IX）は、細胞を含まないアッセイで0.4 µMのIC50を示す高親和性ペプチドミメティックMLL1阻害剤です。本製品は生理食塩水またはPBS溶液に溶解すると沈殿することがあります。DMSO溶液でストック溶液を調製することをお勧めします。 |
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| S7817 | MI-503 | MI-503 は、IC50 が 14.7 nM の強力で選択的な Menin-MLL 阻害剤です。これは、ヒト MLL 白血病細胞株のパネルにおいて顕著な増殖抑制活性を示しますが (GI50 は 250 nM-570 nM の範囲)、MLL 転座のないヒト白血病細胞株では最小限の効果しか示しません。 | ||
| S7618 | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) | MI-2 (Menin-MLL Inhibitor) は、446 nM の IC50 を持つ強力な menin-MLL 相互作用阻害剤です。 | ||
| S7619 | MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) | MI-3 (Menin-MLL Inhibitor)は、648 nMのIC50を持つ強力なmenin-MLL相互作用阻害剤です。 | ||
| S8934 | VTP50469 | VTP50469は、Ki 104 pMのメニン-MLL相互作用の強力で選択性が高く、経口活性のある阻害剤です。VTP50469は抗白血病活性を示します。 | ||
| S7816 | MI-463 | MI-463は、IC50値が15.3 nMの強力なメニン-MLL相互作用阻害剤です。 | ||
| S8996 | SNDX-5613 (Revumenib) | Revumenib(SNDX-5613) は、Ki 0.15 nM の強力かつ選択的なメニン-MLL結合阻害剤です。SNDX-5613 は、MLLr転座を有する複数の細胞株（MV4;11、RS4;11、MOLM-13、KOPN-8）に対して、10～20 nM のIC50値で抗増殖活性を示します。 | ||
| S7815 | MI-136 | MI-136は、menin-MLL相互作用を特異的に阻害できます。これは、アンドロゲン受容体 (AR)ターゲット遺伝子のDHT誘導発現を阻害します。 | ||
| E1290 | Ziftomenib (KO-539) | Ziftomenib (KO-539)は、meninを標的とし、menin–KMT2Aタンパク質間相互作用を阻害する経口阻害剤です。抗白血病活性を示し、急性骨髄性白血病(AML)細胞のアポトーシスを誘導します。 | ||
| E4679 | Bleximenib oxalate | Bleximenib oxalate(Menin-MLL inhibitor 24 oxalate)はmenin-mixed-lineage leukemia 1 (menin-MLL) の阻害剤です。がんの研究に使用できます。 | ||
| E1782 | DSP5336 | DSP5336は、meninとMLLタンパク質間相互作用の経口低分子阻害剤です。DSP5336は、再発または難治性の急性白血病患者の治療における使用について臨床評価を受けています。 |
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