Norepinephrine

Norepinephrine製品

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製品コード	製品名称	製品説明	文献中Selleckの製品使用例	お客様のフィードバック
S1444	Ziprasidone HCl	Ziprasidone HCl（CP-88059）は、新規で強力なdopamine およびserotonin (5-HT) receptor アンタゴニストであり、統合失調症や双極性障害の治療に用いられます。	Scientific Reports, August 17, 2017, 8491 UNIVERSITY OF PÉCS, 2023, Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl は、IC50値1.5 nMで5-HT再取り込みの強力な阻害剤として作用する三環系抗うつ薬です。Clomipramine hydrochloride は、うつ病、不安、強迫性障害（OCD）の研究に使用されます。	Infectious Medicine, 2024, 100130 Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 Pharmaceuticals, 2022, 241
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686) は、Kiが4.6 nMのセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬であり、大うつ病性障害や全般性不安障害（GAD）の治療に用いられます。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl は、セロトニントランスポーター (SERT) およびノルエピネフリントランスポーター (NET) の両方の阻害剤であり、Ki 値はそれぞれ 3.45 nM および 13.3 nM です。Amitriptyline HCl はまた、ヒスタミン受容体 H1、ヒスタミン受容体 H4、5-HT2 および sigma 1 receptor も阻害し、Ki 値はそれぞれ 0.5 nM、7.31 nM、235 nM および 287 nM です。アミトリプチリンは三環系抗うつ薬 (TCA) です。	Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021, e2026403118 Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
S2517	Maprotiline HCl	Maprotiline HClは、うつ病の治療に用いられる選択的Norepinephrine再取り込み阻害薬です。	Annals of Hematology, September 2, 2025, 5841-5854 Annals of Hematology, September 02, 2025, 5841-5854 Frontiers in Pharmacology, May 20, 2021, 689767
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline（MK-230、N-750、Ro41575）は、鎮痛作用を持つ三環系抗うつ薬（TCA）であり、うつ病や神経因性疼痛の治療に広く使用されています。Amitriptylineは、セロトニントランスポーター（SERT）とノルエピネフリントランスポーター（NET）の両方の阻害剤であり、それぞれKi値は3.45 nMと13.3 nMです。また、Amitriptylineは、ヒスタミン受容体H1、ヒスタミン受容体H4、5-HT2、シグマ1受容体も阻害し、それぞれのKi値は0.5 nM、7.31 nM、235 nM、287 nMです。本製品はワックス状の固体です。	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancer Cell, 2025, 776-796.e14 Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021, e2026403118
S3698	Nortriptyline hydrochloride	Nortriptyline hydrochloride（デシトリプチリン、ELF-101、EN-7048、デスメチルアミトリプチリン）は、さまざまな種類のうつ病の短期治療に使用される三環系抗うつ薬であるノル トリプチリンの塩酸塩です。	Frontiers in Bioinformatics, September 14, 2021, 710591 EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, 433-461 EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, Epub ahead of print
S2292	Diosmin	Diosminは芳香族炭化水素受容体 (AhR)のアゴニストです。Diosminは、さまざまな柑橘系の果物に含まれる半合成の静脈活性剤であり、フラボノイドです。	The Indonesian Biomedical Journal, February 2024, 56-65 Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine（WY 45233 Succinate）は、セロトニン（5-HT）とノルエピネフリン（NE）の再取り込み阻害剤であり、それぞれ40.2 nMと558.4 nMのKiを持っています。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 American Journal of Cancer Research, 2024, 1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3199	Reboxetine mesylate	Reboxetine mesylate (PNU 155950E, FCE20124)は、8.2 nMのKiを持つノルエピネフリン再取り込み阻害薬です。	Cancer Discov, 2020, CD-20-0160 Micromachines (Basel), 2018, 9(6)E274
E4898	Escitalopram	Escitalopram ((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram) は、Ki値0.89 nMの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。Escitalopramは、そのR(-)-エナンチオマーよりも約30倍高い結合親和性を持ち、ノルエピネフリントランスポーター（NET）とドーパミントランスポーター（DAT）の両方に対して選択性を示します。	Molecular Cancer Therapeutics, December 2022, 1810-1822 eLife, 2025, RP103016 Molecular Cancer Therapeutics, 2022, 1810-1822
S3175	Atomoxetine HCl	Atomoxetine (LY 139603) は、Kiが 5 nM の選択的ノルエピネフリン (NE) トランスポーター阻害剤であり、ヒトの5-HTおよびDAトランスポーターに対する親和性は15倍および290倍低い。	Cell Communication and Signaling, November 5, 2024, 532 Cell Communication and Signaling, November 05 2024, 532 Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532
S3044	Lurasidone HCl	Lurasidone (SM-13496)は非定型抗精神病薬であり、ドパミンD2、5-HT2A、5-HT7、5-HT1A、ノルアドレナリンα2Cをそれぞれ1.68 nM、2.03 nM、0.495 nM、6.75 nM、10.8 nMのIC50で阻害する。	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipranは、ノルエピネフリントランスポーター (NET) およびノルエピネフリントランスポーター (SERT) の両方を、それぞれ77 nMおよび420 nMのIC50で阻害します。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 American Journal of Cancer Research, 2024, 1087-1100
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate（WY 45233）は、セロトニン（5-HT）トランスポーターおよびノルエピネフリン（NE）トランスポーターの再取り込み阻害薬であり、それぞれのKi値は40.2 nMおよび558.4 nMです。	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
E4952	Nefazodone	Nefazodoneは、5-HT2A受容体の選択的拮抗薬であり、セロトニンおよびノルエピネフリンの再取り込みを中程度に阻害し、5-HTシナプス伝達を増強します。また、CYP3A4の強力な阻害薬であり、抗コリン作用、アルファアドレナリン遮断作用、鎮静作用が軽減され、顕著な免疫保護特性も有しています。
S0318	Ansofaxine hydrochloride	三つの再取り込み阻害薬であるAnsofaxine hydrochloride（LY03005、LPM570065）は、セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンの再取り込みをそれぞれ723、491、763 nMのIC50値で阻害します。
E4840	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	Ziprasidone hydrochloride monohydrateは、5-HT（セロトニン）およびドーパミン受容体の複合アンタゴニストである抗精神病薬です。D2、5-HT2A、5-HT1Aに対してそれぞれ4.8 nM、0.42 nM、3.4 nMのKi値で結合親和性を示します。
S5496	Guanethidine Monosulfate	Guanethidine monosulfateは、節後アドレナリン作動性神経における伝達を選択的に阻害することにより作用する降圧剤です。
E4839	Ziprasidone	Ziprasidone(CP-88059,Geodon,Zeldox) は、経口活性型の5-HT(1A)受容体アゴニストです。ドーパミンD2、D3、5-ヒドロキシトリプタミン5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α-アドレナリン受容体に高い親和性を示します。
S5664	Orphenadrine Hydrochloride	Orphenadrine Hydrochlorideは、筋弛緩作用を持つ非競合的なNMDARアンタゴニスト、H1受容体アンタゴニスト、および非選択的なmAChRアンタゴニストです。
S3120	Doxepin HCl	ドクセピンは、E-（トランス）およびZ-（シス）立体異性体の混合物として処方された三環系抗うつ薬です。これは生体内でCYP2D6活性を阻害します。
E4930	Asenapine	Asenapine (Org 5222, HSDB8061) は、マルチターゲット受容体拮抗薬です。 pKi値が8.4～10.5のセロトニン受容体、pKi値が8.9～9.5のアドレナリン受容体、pKi値が8.9～9.4のドーパミン受容体、pKi値が8.2～9.0のヒスタミン受容体のアンタゴニストとして作用します。
S2292	Diosmin	Diosminは芳香族炭化水素受容体 (AhR)のアゴニストです。Diosminは、さまざまな柑橘系の果物に含まれる半合成の静脈活性剤であり、フラボノイドです。	The Indonesian Biomedical Journal, February 2024, 56-65 Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
E4839	Ziprasidone	Ziprasidone(CP-88059,Geodon,Zeldox) は、経口活性型の5-HT(1A)受容体アゴニストです。ドーパミンD2、D3、5-ヒドロキシトリプタミン5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α-アドレナリン受容体に高い親和性を示します。
S2541	Clomipramine HCl	Clomipramine HCl は、IC50値1.5 nMで5-HT再取り込みの強力な阻害剤として作用する三環系抗うつ薬です。Clomipramine hydrochloride は、うつ病、不安、強迫性障害（OCD）の研究に使用されます。	Infectious Medicine, 2024, 100130 Biomed Pharmacother, 2022, 153:113328 Pharmaceuticals, 2022, 241
S2084	Duloxetine HCl	Duloxetine HCl (LY-248686) は、Kiが4.6 nMのセロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬であり、大うつ病性障害や全般性不安障害（GAD）の治療に用いられます。	Cancers (Basel), 2022, 14(19)4883 Drug Metab Dispos, 2015, 44(3):378-88 J Pharmacol Exp Ther, 2014, 349(3):402-7
S3183	Amitriptyline HCl	Amitriptyline HCl は、セロトニントランスポーター (SERT) およびノルエピネフリントランスポーター (NET) の両方の阻害剤であり、Ki 値はそれぞれ 3.45 nM および 13.3 nM です。Amitriptyline HCl はまた、ヒスタミン受容体 H1、ヒスタミン受容体 H4、5-HT2 および sigma 1 receptor も阻害し、Ki 値はそれぞれ 0.5 nM、7.31 nM、235 nM および 287 nM です。アミトリプチリンは三環系抗うつ薬 (TCA) です。	Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021, e2026403118 Environ Toxicol Chem, 2021, 10.1002/etc.5018 PLoS Pathog, 2020, 16;16(3):e1008341
S5947	Amitriptyline	Amitriptyline（MK-230、N-750、Ro41575）は、鎮痛作用を持つ三環系抗うつ薬（TCA）であり、うつ病や神経因性疼痛の治療に広く使用されています。Amitriptylineは、セロトニントランスポーター（SERT）とノルエピネフリントランスポーター（NET）の両方の阻害剤であり、それぞれKi値は3.45 nMと13.3 nMです。また、Amitriptylineは、ヒスタミン受容体H1、ヒスタミン受容体H4、5-HT2、シグマ1受容体も阻害し、それぞれのKi値は0.5 nM、7.31 nM、235 nM、287 nMです。本製品はワックス状の固体です。	Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14 Cancer Cell, 2025, 776-796.e14 Proceedings of the National Academy of Sciences, 2021, e2026403118
S3698	Nortriptyline hydrochloride	Nortriptyline hydrochloride（デシトリプチリン、ELF-101、EN-7048、デスメチルアミトリプチリン）は、さまざまな種類のうつ病の短期治療に使用される三環系抗うつ薬であるノル トリプチリンの塩酸塩です。	Frontiers in Bioinformatics, September 14, 2021, 710591 EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, 433-461 EMBO Molecular Medicine, December 23, 2025, Epub ahead of print
S4113	Desvenlafaxine	Desvenlafaxine（WY 45233 Succinate）は、セロトニン（5-HT）とノルエピネフリン（NE）の再取り込み阻害剤であり、それぞれ40.2 nMと558.4 nMのKiを持っています。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 American Journal of Cancer Research, 2024, 1087-1100 Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S3199	Reboxetine mesylate	Reboxetine mesylate (PNU 155950E, FCE20124)は、8.2 nMのKiを持つノルエピネフリン再取り込み阻害薬です。	Cancer Discov, 2020, CD-20-0160 Micromachines (Basel), 2018, 9(6)E274
E4898	Escitalopram	Escitalopram ((S)-Citalopram), (S)-+ Citalopram) は、Ki値0.89 nMの選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）です。Escitalopramは、そのR(-)-エナンチオマーよりも約30倍高い結合親和性を持ち、ノルエピネフリントランスポーター（NET）とドーパミントランスポーター（DAT）の両方に対して選択性を示します。	Molecular Cancer Therapeutics, December 2022, 1810-1822 eLife, 2025, RP103016 Molecular Cancer Therapeutics, 2022, 1810-1822
S3175	Atomoxetine HCl	Atomoxetine (LY 139603) は、Kiが 5 nM の選択的ノルエピネフリン (NE) トランスポーター阻害剤であり、ヒトの5-HTおよびDAトランスポーターに対する親和性は15倍および290倍低い。	Cell Communication and Signaling, November 5, 2024, 532 Cell Communication and Signaling, November 05 2024, 532 Cell Commun Signal, 2024, 22(1):532
S3140	Milnacipran HCl	Milnacipranは、ノルエピネフリントランスポーター (NET) およびノルエピネフリントランスポーター (SERT) の両方を、それぞれ77 nMおよび420 nMのIC50で阻害します。	Am J Cancer Res, 2024, 14(3):1087-1100 American Journal of Cancer Research, 2024, 1087-1100
S4112	Desvenlafaxine Succinate hydrate	Desvenlafaxine Succinate hydrate（WY 45233）は、セロトニン（5-HT）トランスポーターおよびノルエピネフリン（NE）トランスポーターの再取り込み阻害薬であり、それぞれのKi値は40.2 nMおよび558.4 nMです。	Drug Metab Dispos, 2020, 48(10):1044-1052
S0318	Ansofaxine hydrochloride	三つの再取り込み阻害薬であるAnsofaxine hydrochloride（LY03005、LPM570065）は、セロトニン、ドーパミン、ノルエピネフリンの再取り込みをそれぞれ723、491、763 nMのIC50値で阻害します。
S5496	Guanethidine Monosulfate	Guanethidine monosulfateは、節後アドレナリン作動性神経における伝達を選択的に阻害することにより作用する降圧剤です。
S1444	Ziprasidone HCl	Ziprasidone HCl（CP-88059）は、新規で強力なdopamine およびserotonin (5-HT) receptor アンタゴニストであり、統合失調症や双極性障害の治療に用いられます。	Scientific Reports, August 17, 2017, 8491 UNIVERSITY OF PÉCS, 2023, Anticancer Res, 2021, 41(2):687-697
S2517	Maprotiline HCl	Maprotiline HClは、うつ病の治療に用いられる選択的Norepinephrine再取り込み阻害薬です。	Annals of Hematology, September 2, 2025, 5841-5854 Annals of Hematology, September 02, 2025, 5841-5854 Frontiers in Pharmacology, May 20, 2021, 689767
S3044	Lurasidone HCl	Lurasidone (SM-13496)は非定型抗精神病薬であり、ドパミンD2、5-HT2A、5-HT7、5-HT1A、ノルアドレナリンα2Cをそれぞれ1.68 nM、2.03 nM、0.495 nM、6.75 nM、10.8 nMのIC50で阻害する。	Alzheimers Dement, 2023, 10.1002/alz.13090
E4952	Nefazodone	Nefazodoneは、5-HT2A受容体の選択的拮抗薬であり、セロトニンおよびノルエピネフリンの再取り込みを中程度に阻害し、5-HTシナプス伝達を増強します。また、CYP3A4の強力な阻害薬であり、抗コリン作用、アルファアドレナリン遮断作用、鎮静作用が軽減され、顕著な免疫保護特性も有しています。
E4840	Ziprasidone hydrochloride monohydrate	Ziprasidone hydrochloride monohydrateは、5-HT（セロトニン）およびドーパミン受容体の複合アンタゴニストである抗精神病薬です。D2、5-HT2A、5-HT1Aに対してそれぞれ4.8 nM、0.42 nM、3.4 nMのKi値で結合親和性を示します。
S5664	Orphenadrine Hydrochloride	Orphenadrine Hydrochlorideは、筋弛緩作用を持つ非競合的なNMDARアンタゴニスト、H1受容体アンタゴニスト、および非選択的なmAChRアンタゴニストです。
S3120	Doxepin HCl	ドクセピンは、E-（トランス）およびZ-（シス）立体異性体の混合物として処方された三環系抗うつ薬です。これは生体内でCYP2D6活性を阻害します。
E4930	Asenapine	Asenapine (Org 5222, HSDB8061) は、マルチターゲット受容体拮抗薬です。 pKi値が8.4～10.5のセロトニン受容体、pKi値が8.9～9.5のアドレナリン受容体、pKi値が8.9～9.4のドーパミン受容体、pKi値が8.2～9.0のヒスタミン受容体のアンタゴニストとして作用します。
S2292	Diosmin	Diosminは芳香族炭化水素受容体 (AhR)のアゴニストです。Diosminは、さまざまな柑橘系の果物に含まれる半合成の静脈活性剤であり、フラボノイドです。	The Indonesian Biomedical Journal, February 2024, 56-65 Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025 Mol Biol Rep, 2020, 47(3):2217-2230
E4839	Ziprasidone	Ziprasidone(CP-88059,Geodon,Zeldox) は、経口活性型の5-HT(1A)受容体アゴニストです。ドーパミンD2、D3、5-ヒドロキシトリプタミン5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α-アドレナリン受容体に高い親和性を示します。