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| 製品コード | 製品名称 | 製品説明 | 文献中Selleckの製品使用例 | お客様のフィードバック |
|---|---|---|---|---|
| S7912 | BMS-202 | BMS202は、IC50が18 nMの低分子PD-1/PD-L1相互作用阻害剤です。 | ||
| S8275 | Tomivosertib (eFT508) | Tomivosertib (eFT-508)は、それぞれ2.4 nMおよび1 nMのIC50値を持つ強力で選択的なMNK1/2阻害剤です。これは、腫瘍細胞の増殖と腫瘍の成長を減少させる可能性があります。Tomivosertib (eFT-508)はeIF4Eリン酸化を阻害し、PD-L1タンパク質の発現量を劇的に下方制御します。 | ||
| S7911 | BMS-1 | BMS-1は、PD-1/PD-L1相互作用の低分子阻害剤であり、IC50は6 nMです。 | ||
| S8158 | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3（Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3）は、PD-1/PD-L1相互作用をIC50 5.6 nMで阻害する大環状阻害剤です。 | ||
| S8859 | BMS-1166 | BMS-1166 は、IC50が1.4 nMの、PD-1/PD-L1相互作用を阻害する新規強力小分子阻害剤です。 | ||
| S8549 | AUNP-12 | 新しい免疫チェックポイントモジュレーターであるAUNP-12（Aur-012、Aurigene-012、Aurigene NP-12）は、PD-1経路の阻害剤です。 | ||
| S0094 | SR 0987 | SR 0987はSR 1078のアナログで、T細胞特異的RORγ（RORγt）のアゴニストであり、EC50は800 nMです。SR 0987はPD-1を抑制し、IL17を産生し、癌治療の可能性を秘めています。 | ||
| S9863 | INCB086550 | INCB086550（PD-1/PD-L1-IN-8）は、IC50 <= 10 nMの強力なPD-1/PD-L1阻害剤です。INCB086550はPD-L1に結合してPD-1との相互作用を妨げ、さらにPD-L1の二量体化と内在化を誘導します。 | ||
| E1322 | GS-4224 | GS-4224 (Evixapodlin、PD-1/PD-L1-IN 7) は、ヒト PD-1/PD-L1 タンパク質間相互作用の阻害剤であり、IC50 値は 0.213 nM です。本剤は、慢性 B 型肝炎 (CHB) の CD8+ T 細胞および CD4+ T 細胞における IFN-γ およびグランザイム B の産生を増強します。抗がん作用および抗ウイルス作用を示します。 | ||
| S8473 | CA-170 (AUPM-170) | CA-170（AUPM-170、PD-1-IN-1）は、免疫チェックポイント制御タンパク質であるPD-L1（プログラム細胞死リガンド-1）およびVISTA（T細胞活性化のVドメイン免疫グロブリン（Ig）抑制因子）の強力な経口利用可能な阻害剤です。CA-170は抗腫瘍効果を示します。 | ||
| S9610 | BMS-1001 | BMS-1001 は、253 nM の EC50 を持つ強力な PD-1/PD-L1 相互作用阻害剤です。BMS-1001 は、可溶性 PD-L1 の T 細胞受容体を介した T リンパ球活性化に対する阻害作用を軽減します。 | ||
| S7912 | BMS-202 | BMS202は、IC50が18 nMの低分子PD-1/PD-L1相互作用阻害剤です。 | ||
| S8275 | Tomivosertib (eFT508) | Tomivosertib (eFT-508)は、それぞれ2.4 nMおよび1 nMのIC50値を持つ強力で選択的なMNK1/2阻害剤です。これは、腫瘍細胞の増殖と腫瘍の成長を減少させる可能性があります。Tomivosertib (eFT-508)はeIF4Eリン酸化を阻害し、PD-L1タンパク質の発現量を劇的に下方制御します。 | ||
| S7911 | BMS-1 | BMS-1は、PD-1/PD-L1相互作用の低分子阻害剤であり、IC50は6 nMです。 | ||
| S8158 | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 | PD-1/PD-L1 Inhibitor 3（Programmed Death-1/Programmed Death-Ligand 1 Inhibitor 3）は、PD-1/PD-L1相互作用をIC50 5.6 nMで阻害する大環状阻害剤です。 | ||
| S8859 | BMS-1166 | BMS-1166 は、IC50が1.4 nMの、PD-1/PD-L1相互作用を阻害する新規強力小分子阻害剤です。 | ||
| S8549 | AUNP-12 | 新しい免疫チェックポイントモジュレーターであるAUNP-12（Aur-012、Aurigene-012、Aurigene NP-12）は、PD-1経路の阻害剤です。 | ||
| S0094 | SR 0987 | SR 0987はSR 1078のアナログで、T細胞特異的RORγ（RORγt）のアゴニストであり、EC50は800 nMです。SR 0987はPD-1を抑制し、IL17を産生し、癌治療の可能性を秘めています。 | ||
| S9863 | INCB086550 | INCB086550（PD-1/PD-L1-IN-8）は、IC50 <= 10 nMの強力なPD-1/PD-L1阻害剤です。INCB086550はPD-L1に結合してPD-1との相互作用を妨げ、さらにPD-L1の二量体化と内在化を誘導します。 | ||
| E1322 | GS-4224 | GS-4224 (Evixapodlin、PD-1/PD-L1-IN 7) は、ヒト PD-1/PD-L1 タンパク質間相互作用の阻害剤であり、IC50 値は 0.213 nM です。本剤は、慢性 B 型肝炎 (CHB) の CD8+ T 細胞および CD4+ T 細胞における IFN-γ およびグランザイム B の産生を増強します。抗がん作用および抗ウイルス作用を示します。 | ||
| S8473 | CA-170 (AUPM-170) | CA-170（AUPM-170、PD-1-IN-1）は、免疫チェックポイント制御タンパク質であるPD-L1（プログラム細胞死リガンド-1）およびVISTA（T細胞活性化のVドメイン免疫グロブリン（Ig）抑制因子）の強力な経口利用可能な阻害剤です。CA-170は抗腫瘍効果を示します。 | ||
| S9610 | BMS-1001 | BMS-1001 は、253 nM の EC50 を持つ強力な PD-1/PD-L1 相互作用阻害剤です。BMS-1001 は、可溶性 PD-L1 の T 細胞受容体を介した T リンパ球活性化に対する阻害作用を軽減します。 |
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