BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)

製品コード:S7911 別名:PD1-PDL1-IN1

For research use only.

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) is a small-molecule inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with IC50 of 6 nM.

BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)化学構造

CAS No. 1675201-83-8

サイズ 価格(税別)
JPY 26400
JPY 84500
JPY 196200

代表番号: 03-5615-9297|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(6)

製品安全説明書

PD-1/PD-L1阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1, PD1-PDL1-IN1) is a small-molecule inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with IC50 of 6 nM.
ターゲット
PD-1/PD-L1 interaction [1]
(Cell-free assay)
0.006 μM
体外試験

PD-1/PD-L1 inhibitor 1 causes half-reduced cell viability at lower concentrations in triple-negative breast cancer (TNBC), activates ERK in MDA-MB-231 and MCF7, significantly increases IL-8 expression in MDA-MB-231 and HCC1806 when administrated in combination with ERK1/2 inhibitor, also potently downregulates the IL-8 expression to its half amount in MDA-MB-231.[2]

体内試験

PD-1/PD-L1 inhibitor 1 combined with Jiedu Sangen Decoction (JSD) remarkably inhibits and reverses epithelial-mesenchymal transition (EMT) via PI3K/AKT signaling pathway.[3]

お薦めの試験操作(参考用のみ)

細胞試験:

[2]

  • 細胞株:MDA-MB-231 cells, HCC1937 cells, HCC1806 cells, MCF7 cells
  • 濃度: --
  • 反応時間:72 h
  • 実験の流れ:

    Cell proliferation is determined by the MTS assay. A total of 1-2×103 cells are plated in 100 μl medium in each well of a 96-well plate. After 24 h, PD-1/PD-L1 inhibitor 1 and ERK1/2 inhibitor are diluted to the desired concentrations in test medium (DMEM containing 1% fetal bovine serum) and added as single or as combined treatment in triplicate for 72 h.

動物試験:

[3]

  • 動物モデル:Male specific pathogen free BALB/c mice of hepatic metastatic colorectal cancer (CRC) model
  • 投薬量:100 µg
  • 投与方法:i.p.

溶解度 (25°C)

体外

化学情報

分子量 475.58
化学式

C29H33NO5

CAS No. 1675201-83-8
Storage 3年 -20°C
2年 -80°C in solvent
Smiles CC1=C(C=CC=C1C2=CC=CC=C2)COC3=CC(=C(C(=C3)OC)CN4CCCCC4C(=O)O)OC

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

便利ツール

質量 濃度 体積 分子量

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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よくある質問(FAQ)

質問1:
I would like to know the difference of S8158, S7912, S7911, and the reason of why the IC50 is different.

回答
These three compounds are three different PD-l/PD-L1 inhibitors. They have different structures, characteristics, and probably function through different mechanisms. And this is why the IC50s are different.

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