ホームページ Cytoskeletal Signaling MLCK inhibitor 2,3-Butanedione-2-monoxime For research use only.

2,3-Butanedione-2-monoxime

別名：Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime

2,3-Butanedione monoxime (BDM, Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime) is the well-characterized, low-affinity, non-competitive inhibitor of skeletal muscle myosin-II and inhibits skeletal and cardiac muscle contraction.

2,3-Butanedione-2-monoxime化学構造

CAS No. 57-71-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 15900 国内在庫あり
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：sales@selleck.co.jp
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S369901 DMSO] 20 mg/mL] false] Water] 20 mg/mL] false] Ethanol] 20 mg/mL] false 純度： 99.16%
99.16

2,3-Butanedione-2-monoxime関連製品

MLCK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 2,3-Butanedione monoxime (BDM, Diacetyl monoxime, Diacetylmonoxime) is the well-characterized, low-affinity, non-competitive inhibitor of skeletal muscle myosin-II and inhibits skeletal and cardiac muscle contraction.
Targets
skeletal muscle myosin-II
In Vitro
In vitro BDM inhibits skeletal muscle myosin-II, but it does not inhibit the ATPase activity of the other myosins. BDM has a broad effect on many non-myosin proteins (many uncharacterized), and thus should not be used in whole-cell experiments as a myosin inhibitor. BDM inhibits the L-type Ca2+-channel and reduces the opening probability, thereby increasing the closed time of this particular channel. BDM drives nonspecific protein dephosphorylation of many cellular proteins, including ion channels.
In Vivo
In Vivo BDM significant lowers the blood pressure in normo- and hypertensive rats. BDM has been shown to improve right atrial function in a porcine model of allogenic heart transplantation.
動物実験 動物モデル Male SD rats
投与量 250 mg/kg
投与経路 i.p.
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05391776 Unknown status
Osteoporosis
HJB (Hangzhou) Co. Ltd.
 April 28 2022 Phase 1
NCT01721187 Completed
Fasting|Fed
Duke-NUS Graduate Medical School|Singapore Institute for Clinical Sciences
 October 2012 --
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12630704/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15322264/

化学情報

分子量 101.10 化学式

C4H7NO2
CAS No. 57-71-6 SDF Download 2,3-Butanedione-2-monoxime SDFをダウンロードする
Smiles CC(=NO)C(=O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 20 mg/mL ( (197.82 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 20 mg/mL

Ethanol : 20 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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