Finasteride

別名：MK-906

製品コード：S1197 純度：99.89%

Finasteride (MK-906) は、ラットの1型5 alpha-reductaseの強力で可逆的な阻害剤であり、K_iは10.2 nMで、良性前立腺肥大症（BPH）および男性型脱毛症（MPB）の治療に使用されます。

CAS No. 98319-26-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 22000	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：sales@selleck.co.jp よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.89

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シグナル伝達経路

5-alpha Reductaseシグナル伝達経路

5-alpha Reductase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Targets

5-α reductase

10.2 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	Finasteride binds to the type 2 isozyme-NADPH complex to form a ternary complex with Ki of 1.19 nM, which then rearranges to a high affinity complex (E:I) with a pseudo first order rate constant of 1.62 ms. This compound dose-dependently inhibits the growth rate of the LnCap cell line. It markedly inhibits prostate-specific antigen (PSA) secretion and expression in LNCaP cells.

In Vivo
In Vivo	Finasteride induces dosage-related incidences of hypospadias (penischisis) in male offspring with a threshold dosage level near 0.1 mg/kg/day and a 100% effect level of 100 mg/kg/day in male rats. This compound also causes decreased anogenital distance in male offspring in male rats. This chemical and castration decreases prostate weight at day 21 by 65% and 93%, respectively, in rats. It has no significant effect on DNA content after 4 days and decreases DNA content by a maximum of 52% at 14 days in rats. It causes a less intense increase in staining in which 16% of epithelial cells stained for tissue transglutaminase on day 9 with a return to baseline by day 14 in rats. This compound-induced staining is less intense with peak staining at day 4 (0.7% of epithelial cells) and a return to control values by day 9 in rats.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2026-08-04)
NCT07742553	NOT_YET_RECRUITING	Spinal Cord Injury; Spinal Cord Injuries; Injuries, Spinal Cord; Spinal Cord Contusion; Spinal Cord Trauma; Trauma, Nervous System; Wounds and Injuries; Spinal Cord Compression; Nervous System Diseases; Spinal Cord Diseases; Gonadal Disorders; Endocrine System Diseases; Hypogonadism; Genital Diseases, Male	VA Office of Research and Development	2027-10-01	PHASE2; PHASE3
NCT06944145	RECRUITING	BPH (Benign Prostatic Hyperplasia); Lower Urinary Track Symptoms	Beth Israel Deaconess Medical Center	2025-12-03	PHASE2
NCT02703220	RECRUITING	Sleep Apnea; Elderly Adults	VA Office of Research and Development	2015-07-03	PHASE4
NCT07731802	NOT_YET_RECRUITING	Dihydrotestosterone; Periprosthetic Joint Infection (PJI); Cutibacterium Acnes	University of Washington	2026-08-31	PHASE4
NCT04288427	RECRUITING	Benign Prostatic Hyperplasia; Prostate Hyperplasia; Prostate Disease; Prostate Hypertrophy; Prostate Pain; Lower Urinary Tract Symptoms; Urinary Obstruction; Urinary Tract Disease	Beth Israel Deaconess Medical Center	2020-09-25
NCT04594018	RECRUITING	Androgenetic Alopecia	EMS	2023-02-02	PHASE3

参考
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9328210/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7855976/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9044850/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168096/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7835306/ https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9066407/ + 展開

参考

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9328210/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7855976/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9044850/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2168096/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7835306/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9066407/

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化学情報

分子量	372.54	化学式	C₂₃H₃₆N₂O₂
CAS No.	98319-26-7	SDF	Download Finasteride SDFをダウンロードする
Smiles	CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)NC(C)(C)C)CCC4C3(C=CC(=O)N4)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	１ケ月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 75 mg/mL ( (201.32 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 18 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo Batch: Add solvents to the product individually and in order.				投与溶液組成計算機
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	3.750mg/ml (10.07mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 75 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil この製剤はselleckのラボで検証済みです。上記の溶解方法がご要望を満たさない場合、selleckの営業担当までお問い合わせ頂ければ、個別の試験を行います。	0.450mg/ml (1.21mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 9 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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