Reductase

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S2404 Isoliquiritigenin Glycyrrhiza glabraの根由来の抗腫瘍フラボノイドであるIsoliquiritigeninは、IC50 320 nMでaldose reductaseを阻害します。
J Nutr Biochem, 2024, 136:109808
Biomedicines, 2022, 10(3)638
Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274
Isoliquiritigenin-S2404W0120150127.gif
S1202 Dutasteride Dutasteride (GI198745、GG-745) は、テストステロンからジヒドロテストステロン (DHT) への変換を阻害するデュアル5-α reductase阻害剤です。
Neoplasia, 2024, 57:101045
Food Chem Toxicol, 2023, 176:113764
Cancer Rep (Hoboken), 2021, e1418
S1197 Finasteride Finasteride (MK-906) は、ラットの1型5 alpha-reductaseの強力で可逆的な阻害剤であり、Kiは10.2 nMで、良性前立腺肥大症(BPH)および男性型脱毛症(MPB)の治療に使用されます。
Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171
Drug Des Devel Ther, 2025, 19:2393-2409
J Ethnopharmacol, 2024, 330:118227
S2035 Epalrestat Epalrestatは、IC50が72 nMのAldose Reductase阻害剤です。
Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233
J Agric Food Chem, 2020, 68(42):11747-11757
S9170 Engeletin Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside)は、生物活性フラボノイドであり、抗糖尿病作用や抗炎症作用など、複数の生物学的活性を有しています。engeletinは、TLR4によって調節されるNF-κB経路を介した前炎症性メディエーターの負の制御によって、LPS刺激マウス子宮内膜炎に作用します。
J Inflamm Res, 2022, 15:5767-5783
Biochem Biophys Res Commun, 2020, 526(2):497-504
S5803 Alrestatin Alrestatinは、糖尿病性神経障害を含む糖尿病合併症の病因に関与するアルドース還元酵素の阻害剤です。
iScience, 2022, 25(4):104153
S5910 Alpha-Estradiol Alpha-Estradiol (α-Estradiol, 17 alpha-Estradiol, Alfatradiol, Epiestradiol, Epiestrol, Alora, 17 α-E2) は、天然の非女性化立体異性体で、生理的17 beta-estradiol (17 β-E2) のホルモン的にほぼ不活性な異性体であり、エストロゲンの弱い阻害剤です。
Biomater Res, 2024, 28:0010
S3818 Tectoridin プエラリア・ツンベルギアナの花から単離されたイソフラボンであるTectoridin(Shekanin)は、抗がん作用、抗炎症作用、抗酸化作用、肝保護作用など、いくつかの薬理学的効果を持っています。
S1074 Poliumoside Poliumosideは、19.69 µMのIC50値で、後期糖化最終産物形成を顕著に阻害します。ラット水晶体アルドース還元酵素アッセイでは、Poliumosideはラット水晶体アルドース還元酵素(RLAR)に対して8.47 µMのIC50値でより大きな阻害効果を示します。
S5446 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazoleは、二置換ベンズイミダゾール誘導体の調製に使用されるアルドース還元酵素(ALR2)阻害剤です。
S9103 Ginsenoside Ro Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) は、高濃度のサポニンの一つであり、栄養補助食品として広く使用され、多くの健康増進効果を持っています。
S2404 Isoliquiritigenin Glycyrrhiza glabraの根由来の抗腫瘍フラボノイドであるIsoliquiritigeninは、IC50 320 nMでaldose reductaseを阻害します。
J Nutr Biochem, 2024, 136:109808
Biomedicines, 2022, 10(3)638
Cancer Res, 2021, 81(16):4257-4274
Isoliquiritigenin-S2404W0120150127.gif
S1202 Dutasteride Dutasteride (GI198745、GG-745) は、テストステロンからジヒドロテストステロン (DHT) への変換を阻害するデュアル5-α reductase阻害剤です。
Neoplasia, 2024, 57:101045
Food Chem Toxicol, 2023, 176:113764
Cancer Rep (Hoboken), 2021, e1418
S1197 Finasteride Finasteride (MK-906) は、ラットの1型5 alpha-reductaseの強力で可逆的な阻害剤であり、Kiは10.2 nMで、良性前立腺肥大症(BPH)および男性型脱毛症(MPB)の治療に使用されます。
Biochem Pharmacol, 2025, 241:117171
Drug Des Devel Ther, 2025, 19:2393-2409
J Ethnopharmacol, 2024, 330:118227
S2035 Epalrestat Epalrestatは、IC50が72 nMのAldose Reductase阻害剤です。
Cell Rep Med, 2023, 4(6):101056
Free Radic Biol Med, 2021, 163:220-233
J Agric Food Chem, 2020, 68(42):11747-11757
S9170 Engeletin Engeletin (Dihydrokaempferol 3-rhamnoside)は、生物活性フラボノイドであり、抗糖尿病作用や抗炎症作用など、複数の生物学的活性を有しています。engeletinは、TLR4によって調節されるNF-κB経路を介した前炎症性メディエーターの負の制御によって、LPS刺激マウス子宮内膜炎に作用します。
J Inflamm Res, 2022, 15:5767-5783
Biochem Biophys Res Commun, 2020, 526(2):497-504
S5803 Alrestatin Alrestatinは、糖尿病性神経障害を含む糖尿病合併症の病因に関与するアルドース還元酵素の阻害剤です。
iScience, 2022, 25(4):104153
S5910 Alpha-Estradiol Alpha-Estradiol (α-Estradiol, 17 alpha-Estradiol, Alfatradiol, Epiestradiol, Epiestrol, Alora, 17 α-E2) は、天然の非女性化立体異性体で、生理的17 beta-estradiol (17 β-E2) のホルモン的にほぼ不活性な異性体であり、エストロゲンの弱い阻害剤です。
Biomater Res, 2024, 28:0010
S1074 Poliumoside Poliumosideは、19.69 µMのIC50値で、後期糖化最終産物形成を顕著に阻害します。ラット水晶体アルドース還元酵素アッセイでは、Poliumosideはラット水晶体アルドース還元酵素(RLAR)に対して8.47 µMのIC50値でより大きな阻害効果を示します。
S5446 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazoleは、二置換ベンズイミダゾール誘導体の調製に使用されるアルドース還元酵素(ALR2)阻害剤です。